载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生制造技术

本发明专利技术提供一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换器的再生方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生 本专利技术提供一种载有六氯合锡酸盐(Hexachlorostannat)的阴离子交换剂的再 生方法。 浓度大于10重量％的浓盐酸往往会被重金属污染，在进一步使用所述酸之前必 须将重金属除去。 在文献中，这些重金属是借助于阴离子交换剂除去的，因为所述重金属多半以氯 配合物的形式存在。负载的离子交换剂随后借助于水或碱再生。在此操作中，重金属阴离 子被氢氧根离子取代并被从离子交换剂中除去。 对于Sn(IV)作为所述重金属的情形，锡以六氯合锡酸盐络配合物的形式存在，该 配合物只在高盐酸浓度下才是稳定的。用水来再生所述负载的离子交换剂是不可能的，因 为锡会形成难溶的氢氧化亚锡，后者会沉淀在离子交换剂中。 可以用稀氢氧化钠溶液(浓度大约1-15重量％ )再生所述离子交换剂。Sn(IV) 被转化成可溶性的六羟基锡酸盐配合物。然而，在用氢氧化钠溶液再生的过程中，会释放大 量的中和热。此外，还必须使用大量的淡水来冲洗离子交换剂。 因此需要一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法，其中不会在离子交 换剂中发生沉淀且其中无须去消散大量的热。 令人意外的是，申请人发现可以用低浓度的(1-10重量％ )盐酸来再生所述负载 的离子交换剂。 本专利技术提供一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法，其中采用含1-10 重量XHC1的盐酸作为再生剂。所述再生剂优选地为含Sn(IV)的稀盐酸，特别是用水稀释 的用于加载阴离子交换剂的被Sn(IV)污染的浓盐酸。 本专利技术的方法可以使用新鲜稀盐酸进行。令人意外的是，如果用水将所述被 Sn(IV)污染的盐酸稀释到1-10重量XHC1的浓度，也可以用其来成功地再生所述负载的离 子交换剂。 这使得此方法可以特别高效地进行。将被Sn(IV)污染的浓盐酸导过阴离子交换 剂以进行净化。当阴离子交换剂需要再生时，用水将所述被Sn(IV)污染的浓盐酸稀释到 l-10重量XHCl的浓度，然后将其导过所述阴离子交换剂，以便洗脱其中以六氯合锡酸盐 形式结合的Sn (IV)，并且再生所述阴离子交换剂。当阴离子交换剂被充分再生后，可以转换 到被Sn(IV)污染的浓盐酸，从而可以继续所述被Sn(IV)污染的浓盐酸的净化。实施例 使用由四氯化锡(SnCl4)和浓度为32重量％的盐酸制成的模型溶液来加载阴离 子交换剂。模型溶液的锡浓度为大约100mg/l。盐酸的重量比(w)在30-32%的范围内。 阴离子交换剂采用强碱性的阴离子交换树脂((Lewatit M 500， Lanxess Deutschland GmbH)。 在以下条件的控温柱中加载离子交换剂然后再生 柱直径16. 4mm 床高51cm 床体积108ml 离子交换剂量67. 9g 温度22t: 通量990ml/h 过滤速度4. 7m/h 试验中，离子交换剂上负载56. 8mg Sn/g M 500(38. lg/1 M 500)或O. 62当量/1。 在试图用去离子水再生离子交换剂过程中，可以看到只在再生开始时有锡被从离 子交换剂中除去。在再生开始时，仍存在于柱中的盐酸被稀释至较低浓度，这导致了最初的 再生(参见图l)。这也可以通过观察柱排出液的pH值清楚看出。再生开始时，pH值仍低 于0。在其升高到l以上之后，就再也检测不到进一步的再生了。 使用浓度为1. 5重量％的盐酸再生另一负载的离子交换剂。在这种情况下，可以 几乎完全再生离子交换剂(参见图2)。权利要求载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法，其中采用含1-10重量％HCl的盐酸作为再生剂。2. 根据权利要求l所述的方法，其中所述再生剂为含Sn(IV)的稀盐酸。3. 根据权利要求2所述的方法，其中所述含Sn(IV)的稀盐酸是通过用水稀释所述被用 于加载阴离子交换剂的含Sn(IV)的浓盐酸产生的。全文摘要本专利技术提供一种载有六氯合锡酸盐的阴离子交换器的再生方法。文档编号B01J49/00GK101754810SQ200880025236 公开日2010年6月23日 申请日期2008年7月8日 优先权日2007年7月19日专利技术者D·维森伯格, K·维纳, T·埃维 申请人:拜尔材料科学股份公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
载有六氯合锡酸盐的阴离子交换剂的再生方法，其中采用含１－１０重量％ＨＣｌ的盐酸作为再生剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：T埃维，K维纳，D维森伯格，
申请(专利权)人：拜尔材料科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]