一种中药材精制液的制备方法技术

一种中药材精制液的制备方法。采用下述步骤制备：先取１体积量的中药材醇沉液与１～２０倍体积量的水，混合、拌匀后，在０～１０℃下冷藏静置１２～３６小时，过滤、浓缩至０．７～１体积量，得Ａ品；再取１体积量Ａ品与１～２０倍体积量的水，混合、拌匀后，在０～１０℃下冷藏静置１２～３６小时，然后过滤，加入０．２～１％活性炭脱色，过滤、浓缩至０．７～１体积量，得中药材精制液。本发明专利技术采用水沉的方法对中药材醇沉液作进一步提纯，使其达到制备大容量静脉注射液的标准，既易于操作，又降低了成本。具有工艺简单，实用，成本低，实施效果好的特点。可用于对中药材醇沉液的提纯生产中。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种对中药材提取液进一步提纯的方法。
技术介绍
在中药的生产中，经常需要制备各种中药提取液。其中用来制备静脉注射液的许多中药提取液纯度要求比较高。目前，这种中药提取液基本上采用的方法是，将中药材进行煎煮，过滤后用乙醇进行醇沉，最后去除乙醇，得到的醇沉液用来制备静脉注射液。这种醇沉液用来制备小容量的静脉注射液尚可用，但由于纯度不够高，不能用来制备大容量的静脉注射液，还需要进一步提纯。现有的提纯方法由于工艺复杂，成本增加很多，不利于大容量静脉注射液的生产。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种新的中药材精制液的制备方法，它的工艺简单、成本低、效果好。本专利技术的技术方案中药材精制液的制备方法，将已制备好的中药材醇沉液，采用下述步骤制备精制液；a、取1体积量的中药材醇沉液与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得A品；b、取1体积量A品与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，然后过滤，加入0.2～1％活性炭脱色，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得中药材精制液。上述中药材精制液的制备方法中，步骤a和步骤b中的冷藏温度最好是0～4℃。与现有技术比较，本专利技术采用水沉的方法对中药材醇沉液作进一步提纯，使其达到制备大容量静脉注射液的标准，既易于操作，又降低了成本。具有工艺简单，实用，成本低，实施效果好的特点。可用于对中药材醇沉液的提纯生产中。具体实施例方式实施例1制备丹参精制液。取300kg丹参煎煮三次，每次2小时；过滤、减压浓缩，用95％乙醇醇沉二次，使含醇量75％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇；使含醇量80％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇，得到丹参醇沉液100L。然后采用下述步骤制备丹参精制液；a、在100L丹参醇沉液中加入600L的水，混合、拌匀后，在0～4℃下冷藏静置24小时，过滤、浓缩至80L，得A品；b、在A品中加入800L的水，混合、拌匀后，在0～2℃下冷藏静置30小时，然后过滤，加入0.6kg活性炭脱色，过滤、浓缩至70L，得丹参精制液。此丹参精制液可用于制备大容量的复方丹参注射液。大容量的复方丹参注射液制备方法。取300kg降香蒸馏，取馏出液300L，重蒸馏，收集馏出液150L，得到降香提取液。浓配，按1L的A品配制加入葡萄糖调等渗，加入注射用水4L、活性炭12克，搅拌、煮沸后得浓配液；稀配，将浓配液过滤后，加入3L降香提取液，再加注射用水至50L，加4克活性炭；搅拌后，调PH值5～7，搅拌、打循环、充氮、灭菌得成品大容量复方丹参注射液。成品每250ml注射液含生药有效成分为丹参16～160克，降香10～60克。可制成50ml、100ml、250ml等包装。实施例2制备青叶胆精制液。取300kg青叶胆煎煮三次，每次2小时、1小时、1小时；过滤、减压浓缩，用95％乙醇醇沉二次，使含醇量65％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇；使含醇量80％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇；得到青叶胆醇沉液100L。然后采用下述步骤制备青叶胆精制液；a、在100L青叶胆醇沉液中加入400L的水，混合、拌匀后，在0～4℃下冷藏静置24小时，过滤、浓缩至70L，得A品；b、在A品中加入300L的水，混合、拌匀后，在0～2℃下冷藏静置30小时，然后过滤，加入0.4kg活性炭脱色，过滤、浓缩至60L，得青叶胆精制液。此青叶胆精制液可用于制备大容量的青叶胆注射液。浓配，按60L的青叶胆精制液配制加入氯化钠调等渗，加入注射用水200L、活性炭600克，搅拌、煮沸后得浓配液；稀配，将浓配液过滤后，再加注射用水至2000L，加200克活性炭；搅拌后，调PH值5～7，搅拌、打循环、充氮、灭菌得成品大容量青叶胆注射液。成品每250ml注射液含生药有效成分为青叶胆16～160克。可制成50ml、100ml、250ml等包装。实施例3制备半夏精制液。取300kg半夏煎煮三次，每次2小时、1.5小时、1.5小时；过滤、减压浓缩，用95％乙醇醇沉二次，使含醇量70％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇；使含醇量80％，冷藏静置48小时，过滤，回收乙醇；得到半夏醇沉液100L。然后采用下述步骤制备青叶胆精制液；a、在100L半夏醇沉液中加入300L的水，混合、拌匀后，在0～2℃下冷藏静置24小时，过滤、浓缩至70L，得A品；b、在A品中加入300L的水，混合、拌匀后，在0～2℃下冷藏静置24小时，然后过滤，加入0.5kg活性炭脱色，过滤、浓缩至50L，得半夏精制液。此青叶胆精制液可用于制备大容量的青叶胆注射液。制备方法如下。浓配，按50L的半夏精制液配制加入氯化钠调等渗，加入注射用水200L、活性炭600克，搅拌、煮沸后得浓配液；稀配，将浓配液过滤后，再加注射用水至2500L，加200克活性炭；搅拌后，调PH值5～7，搅拌、打循环、充氮、灭菌得成品大容量半夏注射液。成品每250ml注射液含生药有效成分为半夏16～160克。可制成50ml、100ml、250ml等包装。权利要求1.，其特征在于将已制备好的中药材醇沉液，采用下述步骤制备精制液；a、取1体积量的中药材醇沉液与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得A品；b、取1体积量A品与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，然后过滤，加入0.2～1％活性炭脱色，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得中药材精制液。2.根据权利要求1所述中药材精制液的制备方法，其特征在于步骤a和步骤b中的冷藏温度是0～4℃。全文摘要。采用下述步骤制备先取1体积量的中药材醇沉液与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得A品；再取1体积量A品与1～20倍体积量的水，混合、拌匀后，在0～10℃下冷藏静置12～36小时，然后过滤，加入0.2～1％活性炭脱色，过滤、浓缩至0.7～1体积量，得中药材精制液。本专利技术采用水沉的方法对中药材醇沉液作进一步提纯，使其达到制备大容量静脉注射液的标准，既易于操作，又降低了成本。具有工艺简单，实用，成本低，实施效果好的特点。可用于对中药材醇沉液的提纯生产中。文档编号A61K9/08GK1413678SQ0213372公开日2003年4月30日 申请日期2002年9月6日 优先权日2002年9月6日专利技术者张芝庭, 李勇军, 周新全 申请人:贵州神奇制药有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种中药材精制液的制备方法，其特征在于：将已制备好的中药材醇沉液，采用下述步骤制备精制液；ａ、取１体积量的中药材醇沉液与１～２０倍体积量的水，混合、拌匀后，在０～１０℃下冷藏静置１２～３６小时，过滤、浓缩至０．７～１体积量，得Ａ品； ｂ、取１体积量Ａ品与１～２０倍体积量的水，混合、拌匀后，在０～１０℃下冷藏静置１２～３６小时，然后过滤，加入０．２～１％活性炭脱色，过滤、浓缩至０．７～１体积量，得中药材精制液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张芝庭，李勇军，周新全，
申请(专利权)人：贵州神奇制药有限公司，
类型：发明
国别省市：52[中国|贵州]