一种胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法技术

技术编号:45433908 阅读:14 留言:0更新日期:2025-06-04 19:14
本发明专利技术属于生物医学技术领域,具体设计一种胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法。本发明专利技术在不同阶段使用分化培养基Ⅰ、Ⅱ、分化培养基Ⅲ、分化培养基Ⅳ,所述分化培养基Ⅰ包括基础培养基、EGF、EGF、Nestin和CD11b;分化培养基Ⅱ包括所述分化培养基Ⅰ的成分和CNTF、NG2和GD3;分化培养基Ⅲ包括PM分化培养基Ⅱ的成分和O4、MAG和NeuN;分化培养基Ⅳ包括所述分化培养基Ⅲ的成分和MBP、PLP和GFAP。本发明专利技术的方法成功将胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体,在共培养体系的基础上可以对少突胶质细胞、星形胶质细胞进行相对独立的研究,具有较好的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学,具体涉及一种胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法


技术介绍

1、中枢神经系统的细胞主要由神经元和神经胶质细胞组成,其中神经胶质细胞在中枢神经系统中的数量约占90%,主要有星形胶质细胞(astrocyte,ast)、少突胶质细胞(oligodendrocyte,ol)和小胶质细胞等,ast没有动作电位,在神经系统内主要对神经元起到结构和功能上的支持作用,是构成血脑屏障的重要结构,还具有摄取、灭活和供给神经递质,抗氧化、营养、修复以及抑制神经元过度兴奋和帮助学习记忆等多种功能,在中枢神经系统的发育及病理生理过程中起到重要作用;而ol的主要功能是髓鞘化神经元轴突,便于神经冲动的快速传输,且ast可以通过分泌cntf而促进少突胶质干细胞(oligodendrocyteprecursor cell,op)分化为成熟的ol,并且诱导少突胶质细胞中mbp和plp基因的表达,从而实现髓鞘再生,修复受损神经元,因此,ast和ol不仅是神经系统的“支持细胞”,更是疾病治疗和再生医学的核心靶点。

2、当前研究少突胶质细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基Ⅰ包括体积比为90:2:2:4:2的基础培养基、300ng/mLEGF、200ng/mL EGF、100ng/mLNestin和400ng/mL CD11b。

3.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基Ⅱ包括体积比为90:1:1:2:2:2:1:1的基础培养基、200ng/mL CNTF、300ng/mL E...

【技术特征摘要】

1.一种胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,包括:

2.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基ⅰ包括体积比为90:2:2:4:2的基础培养基、300ng/mlegf、200ng/ml egf、100ng/mlnestin和400ng/ml cd11b。

3.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基ⅱ包括体积比为90:1:1:2:2:2:1:1的基础培养基、200ng/ml cntf、300ng/ml egf、200ng/ml egf、100ng/mlnestin、400ng/ml cd11b、200ng/ml ng2和500ng/ml gd3。

4.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基ⅲ包括体积比为85:2:2:1:1:1:2:2:2:1:1的基础培养基、200ng/ml cntf、300ng/ml egf、200ng/ml egf、100ng/mlnestin、400ng/ml cd11b、200ng/ml ng2、500ng/ml gd3、200ng/ml o4、100ng/ml mag和300ng/mlneun。

5.根据权利要求1所述的胚胎干细胞分化成少突胶质细胞、星形胶质细胞共培养体的方法,其特征在于,所述分化培养基ⅳ包括体积比为80:2:1:1:2:2:1:2:1:2:2:1:2:...

【专利技术属性】
技术研发人员:谢佳琦何兴罡
申请(专利权)人:广州正源生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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