一种奥吡卡朋粗品的精制方法技术

本发明专利技术提供一种奥吡卡朋粗品的精制方法，以二甲亚砜和丙酮作为溶剂，并严格控制在精制过程中溶剂的用量和温度，整个过程简单，溶剂用量较少，收率达到95％以上，纯度达到99.5％以上，所有单杂均小于0.05％，适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物化学，具体涉及一种奥吡卡朋粗品的精制方法。

技术介绍

1、帕金森病(parkinson's disease，简称pd)是一种慢性神经退行性疾病，主要影响运动神经系统，该病通常在60岁以上的人群中发病，但也可在较年轻的人群中发生，帕金森病的主要运动症状包括颤抖、肢体僵硬、运动迟缓、步态异常，此外，患者还可能出现非运动症状，如嗅觉失灵、情绪低落、睡眠问题、智能减退、小便频急、顽固性便秘等帕金森病的治疗通常采用综合治疗策略，包括药物治疗、手术治疗、肉毒毒素治疗、运动疗法、心理干预和照料护理等，其中药物治疗是首选且主要手段。

2、奥吡卡朋是一种第三代comt抑制剂，化学名：2,5-二氯-3-[5-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)-1,2,4-噁二唑-3-基]-4,6-二甲基吡啶-1-氧化物，其化学结构式如下，于2020年4月获得美国fda批准，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，用于治疗成人帕金森病及其剂末现象(症状波动)。在bpark-1临床试验中，研究人员比较了奥匹卡朋、恩他卡朋和安慰剂作为左旋多巴辅助药物的治疗效果。结果显示，接受本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，它包括如下步骤：将奥吡卡朋粗品与二甲亚砜混合，升温至50-65℃使其溶清，缓慢加入丙酮，所得混合溶液在45-55℃的条件下进行搅拌，再降温至20-30℃，进行搅拌析晶，过滤，所得滤饼洗涤，干燥，得到奥吡卡朋精品。

2.根据权利要求1所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与二甲亚砜的质量体积比为1:2-6g/mL。

3.根据权利要求2所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与二甲亚砜的质量体积比为1:3-5g/mL；优选为1:3g/mL。

4.根据权利要求1所述的奥吡卡朋粗...

【技术特征摘要】

1.一种奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，它包括如下步骤：将奥吡卡朋粗品与二甲亚砜混合，升温至50-65℃使其溶清，缓慢加入丙酮，所得混合溶液在45-55℃的条件下进行搅拌，再降温至20-30℃，进行搅拌析晶，过滤，所得滤饼洗涤，干燥，得到奥吡卡朋精品。

2.根据权利要求1所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与二甲亚砜的质量体积比为1:2-6g/ml。

3.根据权利要求2所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与二甲亚砜的质量体积比为1:3-5g/ml；优选为1:3g/ml。

4.根据权利要求1所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与丙酮的质量体积比为1:15-35g/ml。

5.根据权利要求4所述的奥吡卡朋粗品的精制方法，其特征在于，所述奥吡卡朋粗品与丙酮的质量体积比为1:20-30g/ml；优选为...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙威，周东颜，辛妮，
申请(专利权)人：南京海纳医药科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：