盐酸贝凡洛尔晶型及其制备方法技术

本申请提供一种盐酸贝凡洛尔晶型及其制备方法，在所述盐酸贝凡洛尔晶型的X‑射线粉末衍射图谱中，至少包括在衍射角2θ±0.2°为4.9°、9.9°、14.9°、17.6°、23.1°、23.5°和24.3°的位置有特征衍射峰；所述盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法包括：在容器中加入盐酸贝凡洛尔原料和溶剂，进行加热搅拌升温至回流溶清；降温至预设温度并保温搅拌析晶，过滤获得滤饼；淋洗滤饼并干燥获得盐酸贝凡洛尔晶型。该盐酸贝凡洛尔晶型及其制备方法，简单方便，制备条件温和，制备的盐酸贝凡洛尔晶型收率高，稳定性强，便于长期储存，该盐酸贝凡洛尔晶型制备成片剂后溶出度高。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及医药，尤其涉及一种盐酸贝凡洛尔晶型及其制备方法。

技术介绍

1、高血压影响全球三分之一以上的成年人，其中半数以上患者尚不知晓，近80％以上患者治疗未达标，未获得充分治疗。高血压可能引发卒中、心力衰竭、心脏病发作、肾脏损伤等诸多健康问题。

2、盐酸贝凡洛尔化学名为1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇盐酸盐，结构式为盐酸贝凡洛尔是一种β1肾上腺素受体拮抗剂，已显示与其他β受体阻滞剂一样有效，可治疗心绞痛和高血压。作用机理动物实验证实，除了对β1受体具有拮抗剂活性外，对部分α1受体也有激动剂和拮抗剂作用。本品具有起效快、作用久，能有效控制患者晨起血压升高等特点。在降压过程中有作用平稳、耐受性好、不良反应少等优点，安全性更高。本品属于第四代洛尔类降压药，与第二代、第三代β受体阻滞剂相比，对患者血糖、血脂、尿酸水平影响较小。

3、固体制剂口服给药后，药物的吸收取决于药物从制剂中的溶出或释放、药物在生理条件下的溶解以及在胃肠道的渗透。由于药物的溶出和溶解对吸收具有重要影响，因此，体外溶出度试本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种盐酸贝凡洛尔晶型，其特征在于，包括：在所述盐酸贝凡洛尔晶型的X-射线粉末衍射图谱中，至少包括在衍射角2θ±0.2°为4.9°、9.9°、14.9°、17.6°、23.1°、23.5°和24.3°的位置有特征衍射峰。

2.一种权利要求1所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，包括：

3.根据权利要求2所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，所述盐酸贝凡洛尔原料和所述溶剂的添加比例为10g：(60mL-200mL)。

4.根据权利要求3所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，所述盐酸贝凡洛尔原料和所述溶剂的添加比例为10g：130...

【技术特征摘要】

1.一种盐酸贝凡洛尔晶型，其特征在于，包括：在所述盐酸贝凡洛尔晶型的x-射线粉末衍射图谱中，至少包括在衍射角2θ±0.2°为4.9°、9.9°、14.9°、17.6°、23.1°、23.5°和24.3°的位置有特征衍射峰。

2.一种权利要求1所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，包括：

3.根据权利要求2所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，所述盐酸贝凡洛尔原料和所述溶剂的添加比例为10g：(60ml-200ml)。

4.根据权利要求3所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，所述盐酸贝凡洛尔原料和所述溶剂的添加比例为10g：130ml。

5.根据权利要求2所述的盐酸贝凡洛尔晶型的制备方法，其特征在于，所述溶剂为醇类、...

【专利技术属性】
技术研发人员：张婉玉，李海涛，魏春艳，谭勇，解玉红，
申请(专利权)人：北京四环科宝制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：