阿霉素-四价铂药-去甲斑螯素三药联用纳米药物及其制备方法与应用技术

技术编号:44430099 阅读:18 留言:0更新日期:2025-02-28 18:42
本发明专利技术公开了阿霉素‑四价铂药‑去甲斑螯素三药联用纳米药物及其制备方法与应用,属于医药材料技术领域。本发明专利技术以去甲基斑蝥素修饰的四价化铂药、阿霉素为原料,通过Cu<supgt;2+</supgt;配位构建新型的纳米药物,进而聚合具有温和光热作用的聚多巴胺制备阿霉素、四价化铂药、去甲基斑蝥素三药联用的纳米药物。其具有酸性、还原下可控释放药物的能力,在激光照射下能够实现光热转化产生温和的光热作用,具有更好的肿瘤细胞杀伤效果,具有消耗谷胱甘肽和产生羟基自由基的能力,能够通过内吞的方式进入癌细胞,并释放出DOX,为多药联用、化疗‑化学动力学治疗‑光热治疗多模式联合治疗提供了新的思路。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药材料,具体涉及阿霉素-四价铂药-去甲斑螯素三药联用纳米药物及其制备方法与应用


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、众所周知,阿霉素是一种抗肿瘤抗生素,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属于周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀死作用。然而,它也有严重的副作用:心脏毒性,严重时可出现心力衰竭和骨髓抑制等。科学家们对阿霉素的研究已有很多,也在一步一步的攻克其自身具有的毒性,希望让它发挥出更大的抗癌作用。顺铂是一种以铂(ⅱ)为基础的化疗药物,用于许多癌症的一线抗肿瘤治疗。例如乳腺癌、宫颈癌、肺癌和肝癌等。但其也存在全身的非特异性分布严重影响到了临床使用,引起一系列严重后果。因此迫切需要对其进行修饰,以发挥其最大的抗癌效果。而去甲斑蝥素是斑蝥素的一种去甲基化类似物,具有抑制细胞增殖、自噬、迁移、转移、诱导细胞凋亡和增强抗癌免疫等特性,其更容易合成,副作用更少,仅引起轻微的胃肠道副作用,没有本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种纳米药物,其特征在于,其包括纳米颗粒和包裹在所述纳米颗粒表面的聚多巴胺,所述纳米颗粒为去甲斑蝥素修饰的四价铂药和阿霉素在金属离子配位作用下自组装得到。

2.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述去甲斑蝥素修饰的四价铂药的结构如下:

3.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述金属离子选自Fe3+、Gd3+、Mn2+、Co2+、Ni2+和Cu2+中的一种。

4.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述纳米颗粒为球形,粒径为140-180nm;

5.一种权利要求1-4任一所述的纳米药物的制备方法,其特征在于,包括:

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【技术特征摘要】

1.一种纳米药物,其特征在于,其包括纳米颗粒和包裹在所述纳米颗粒表面的聚多巴胺,所述纳米颗粒为去甲斑蝥素修饰的四价铂药和阿霉素在金属离子配位作用下自组装得到。

2.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述去甲斑蝥素修饰的四价铂药的结构如下:

3.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述金属离子选自fe3+、gd3+、mn2+、co2+、ni2+和cu2+中的一种。

4.如权利要求1所述的纳米药物,其特征在于,所述纳米颗粒为球形,粒径为140-180nm;

5.一种权利要求1-4任一所述的纳米药物的制备方法,其特征在于,包括:

6.如权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴延娟胡霞常园园伍家振
申请(专利权)人:齐鲁工业大学山东省科学院
类型:发明
国别省市:

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