犬细小病毒的ＬＡＭＰ检测试剂盒及其检测方法技术

一种卫生检验技术领域的犬细小病毒的ＬＡＭＰ检测试剂盒及其检测方法；该试剂盒包含如下６条引物，所述引物的碱基序列分别如ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：１、ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：２、ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：３、ＳＥＱＩＤ?ＮＯ：４、ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：５、ＳＥＱ?ＩＤ?ＮＯ：６所示；利用所述试剂盒进行检测的方法包括如下步骤：步骤一，按照常规方法提取待测样品的核酸；步骤二，利用所述ＬＡＭＰ检测试剂盒检测样品核酸，判断样品中是否含有犬细小病毒。本发明专利技术的试剂盒使用简单，结果直观，特异性及敏感性高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生化检测
的试剂盒及其检测方法，具体是一种犬细小病 毒的LAMP(环介导等温扩增)检测试剂盒及其检测方法。
技术介绍
犬细小病毒(Canine parvovirus，CPV)属于细小病毒科，细小病毒属，猫细小病 毒亚群(Parvovirinae)。CPV对于犬及犬科动物来说都是一个重要的病原，它能引起急性 肠炎，白细胞减少，剧烈的呕吐，以及幼犬的心肌炎等病症。该病一年四季皆可发生，以发 病急，病程短，传染性强，死亡率高，常呈爆发性流行。不同年龄、性别、品种的犬均可感染， 其非经治疗的成活率< 5%，是危害我国犬业最为严重的传染病之一。目前的检测方法一 般是先现场采样，然后再送实验室检验，存在流程长，耗时多、成本高等弊端，既影响检测 速度，更不利于疫病的及时控制与监测。T. Notomi等于2000年开发了一种新颖的恒温核 酸扩增方法，即环介导等温扩增法(loop mediated isothermal amplification LAMP), 其特点是针对靶基因的8个区域设计6种特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶(BstDNA polymerase)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：华修国，崔立，郭伟，商晓桂，单同领，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]