组织分离、保存用缓冲液及其应用、培养肿瘤类器官的方法技术

本发明专利技术公开了组织分离和/或保存用缓冲液及其应用、培养肿瘤类器官的方法，涉及类器官培养领域。缓冲液用于保存肿瘤组织样本，肿瘤组织样本为液体来源的；缓冲液包括：基础培养基和特异性添加因子，特异性添加因子包括：超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、青霉素、链霉素；以基础培养基的体积计，超氧化物歧化酶的浓度为1～100μg/mL，过氧化氢酶的浓度为50～500μg/mL，青霉素的浓度为50～200 U/mL，链霉素的浓度为50～200μg/mL。本发明专利技术的组织保存液用于液体来源肿瘤组织样本的运输保护，肿瘤细胞活性保持率高，利用其构建肿瘤类器官，成功率高、数量多，能满足临床检测需求和疾病研究需求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及类器官培养领域，具体涉及组织分离、保存用缓冲液及其应用、培养肿瘤类器官的方法。

技术介绍

1、液体来源的肿瘤组织样本运输在生物实验中极为重要，便捷、高效的离体储存和运输方式是其中必不可少的一环。常见的液体肿瘤样本包括恶性的积液样本和外周血液样本。恶性积液是一种在恶性肿瘤患者身体内积聚的生理液体，通常是由于恶性肿瘤细胞在体内生长和扩散时，侵入周围的组织和器官并破坏正常的组织结构，导致体液（浆液）的过度积聚。这些恶性细胞可以通过血液循环或淋巴系统进一步传播，从而在肿瘤患者的腔隙或器官中积聚。恶性积液主要包括恶性胸膜腔积液、恶性腹腔积液、恶性心包积液和恶性脑积液，是癌症的常见病理生理现象，其液体中通常含有恶性肿瘤细胞、蛋白质、细胞碎片、白细胞、红细胞、细胞外液和多种生物活性分子，其产生和积聚与肿瘤的发展和进展密切相关，对于癌症的诊断和治疗至关重要。循环肿瘤细胞（ctcs）是从原发性肿瘤或转移性肿瘤脱落并进入血液循环中的肿瘤细胞。ctcs在血液中的存在是肿瘤细胞获得侵袭性和转移性的标志。这些细胞在血液循环中通过多种机制逃避免疫系统的监视，并最终定植于本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种组织分离和/或保存用缓冲液，其特征在于，所述缓冲液用于保存肿瘤组织样本，所述肿瘤组织样本为液体来源的；

2. 根据权利要求1所述的缓冲液，其特征在于，以所述基础培养基的体积计，所述超氧化物歧化酶的浓度为20 μg/mL，所述过氧化氢酶的浓度为300 μg/mL，所述青霉素的浓度为100 U/mL，所述链霉素的浓度为100 μg/mL。

3. 根据权利要求1所述的缓冲液，其特征在于，所述特异性添加因子还包括：维生素E；以所述基础培养基的体积计，所述维生素E的浓度为1.25～100 nM。

4. 根据权利要求3所述的缓冲液，其特征在于，以所述基础培...

【技术特征摘要】

1.一种组织分离和/或保存用缓冲液，其特征在于，所述缓冲液用于保存肿瘤组织样本，所述肿瘤组织样本为液体来源的；

2. 根据权利要求1所述的缓冲液，其特征在于，以所述基础培养基的体积计，所述超氧化物歧化酶的浓度为20 μg/ml，所述过氧化氢酶的浓度为300 μg/ml，所述青霉素的浓度为100 u/ml，所述链霉素的浓度为100 μg/ml。

3. 根据权利要求1所述的缓冲液，其特征在于，所述特异性添加因子还包括：维生素e；以所述基础培养基的体积计，所述维生素e的浓度为1.25～100 nm。

4. 根据权利要求3所述的缓冲液，其特征在于，以所述基础培养基的体积计，所述维生素e的浓度为25 nm。

5.根据权利要求1所述的缓冲液，其特征在于，所述特异性添加因子还包括：转铁蛋白、重组人白蛋白或人血白蛋白、y27632、庆大霉素、两性霉素；

6. 根据权利要求5所述的缓冲液，其特征在于，以所述基础培养基的体积计，所述转铁蛋白的浓度为20 nm，所述重组人白蛋白或人血白蛋白的浓度为0.5 mg/ml，所述y27632的浓度为10 μm，所述庆大霉素的浓度为10 μg/ml，所述两性霉素的浓度为250 ng/ml。

7. 根据权利要求5所述的缓冲液，其特征在于，所述特异性添加因子还包括：n-乙酰半胱氨酸酰胺；以所述基础培养基的体积计，所述n-乙酰半胱氨酸酰胺的浓度为0.0625～10mm。

8. 根据权利要求7所述的缓冲液，其特征在于，所述n-乙酰半胱氨酸酰胺的浓度为1.25 mm。

9. 根据权利要求1～8任一项所述的缓冲液，其特征在于，所述缓冲...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵冰，倪超，关钰波，王新月，
申请(专利权)人：山东伯桢生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：