【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及呼吸道病毒检测,具体涉及 一种呼吸道合胞病毒和腺病毒的彩色胶乳层析检测方法和检测试剂盒。
技术介绍
1、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, rsv)和腺病毒均是导致呼吸道疾病的重要病因之一,目前,呼吸道合胞病毒和腺病毒的检测方法主要包括:病毒分离鉴定、酶联免疫吸附测定、快速抗原检测、免疫荧光法检测、核酸检测技术以及测序分型技术。其中病毒分离鉴定是病原学检测的“金标准”,但是病毒分离鉴定耗时长,一般需要3~4周;酶联免疫测定虽成本较低,但是耗时较长,无法即时诊断;免疫荧光检测对于采集样本的要求高;核酸及测序技术虽然灵敏度及准确度高,但是耗费的时间长且试剂的成本较高,应用范围有限。
2、随着检测技术的发展以及人们对呼吸道抗原检测需求的增加,市面上出现了基于胶体金免疫层析法检测多项呼吸道抗原的试剂盒,比如甲型流感病毒抗原、乙型流感病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、呼吸道合胞病毒抗原和肺炎支原体抗原,甲型流感病毒抗原、乙型流感病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、呼吸道合胞病毒抗原和肺炎支原体抗原
...【技术保护点】
1.一种试剂盒抽提液,其特征在于,所述抽提液包括0.1~3% Tris 缓冲液、0.1~3%Triton X-100、0.01~1% NP-40裂解液、0.1~3% NaCl、0.1~3% PEG 8000、0.01~2% EDTA、0.01~2% 丙烯酰胺。
2.根据权利要求1所述的试剂盒抽提液,其特征在于,所述抽提液包括1% Tris缓冲液、1% Triton X-100、0.1% NP-40裂解液、1% NaCl、1% PEG 8000、0.1% EDTA、0.1% 丙烯酰胺。
3.一种呼吸道合胞病毒和腺病毒检测试剂盒,其特征在于,所述试
...【技术特征摘要】
1.一种试剂盒抽提液,其特征在于,所述抽提液包括0.1~3% tris 缓冲液、0.1~3%triton x-100、0.01~1% np-40裂解液、0.1~3% nacl、0.1~3% peg 8000、0.01~2% edta、0.01~2% 丙烯酰胺。
2.根据权利要求1所述的试剂盒抽提液,其特征在于,所述抽提液包括1% tris缓冲液、1% triton x-100、0.1% np-40裂解液、1% nacl、1% peg 8000、0.1% edta、0.1% 丙烯酰胺。
3.一种呼吸道合胞病毒和腺病毒检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括权利要求1所述的试剂盒抽提液。
4.根据权利要求3所述的呼吸道合胞病毒和腺病毒检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括试纸条、抽提管;
5.根据权利要求4所述的呼吸道合胞病毒和腺病毒检测试剂盒,其特征在于,所述乳胶微球为0.42 μm红色乳胶微球、0.40 μm蓝色乳胶微球。
【专利技术属性】
技术研发人员:于龙波,杨春林,曾富平,王法,
申请(专利权)人:广州华澳生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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