６α－甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法技术

６α－甲基泼尼松龙中间体的生物脱氢制备方法，以式（１）化合物为底物，采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式（２）化合物，具体工艺为将式（１）化合物粉碎或以溶剂溶解，投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化，提取、分离并精制，干燥后得脱氢物即化合物（２），脱氢转化率可达７０～９０％。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种甾体药物中间体１，２位的生物脱氢方法，以式（１）化合物为底物采用简单节杆菌生物脱氢的方法得到式（２）化合物，　　反应式如下：　　＊＊＊　　Ｒ↓［１］为Ｈ，ＯＡｃ；　　Ｒ↓［２］为ＯＨ；或者Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］为双键或环氧；　　Ｒ↓［４］为Ｈ，α－ＯＨ，β－ＯＨ，或＝Ｏ；　　Ｒ↓［５］为Ｈ，ＣＨ↓［３］或者＝ＣＨ↓［２］；　　化合物（１）不为以下几种化合物：　　６α－甲基－１１β，１７α－二羟基－孕甾－４－烯－３，２０－二酮；　　６α－甲基－１７α，２１－二羟基－孕甾－４－烯３，１１，２０－三酮－２１－醋酸酯；　　６α－甲基－１１β，１７α，２１－三羟基－孕甾－４－烯－３，２０－二酮－２１－醋酸酯；　　６α－甲基－１７α－羟基－孕甾－４－烯－３，１１，２０－三酮；　　６α－甲基－１１β，１７α，２１一三羟基－孕甾－４－烯－３，２０－二酮；　　其特征是：将式（１）化合物粉碎或以溶剂溶解，投入已培养好节杆菌的发酵罐中进行生物转化，转化后提取得到脱氢物即化合物（２）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立营，陈松，赵琳，
申请(专利权)人：天津金耀集团有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]