本发明专利技术公开了一种注射用微球，包括川芎５０～２００份，白芷２０～８０份，羌活２０～８０份，细辛５～２０份，薄荷５０～１５０份，防风１０～５０份，甘草１０～５０份，茶叶４０～９０份，赤芍３０～１００份，天麻１０～５０份，菊花２０～９０份为活性成分和微球重量的５０～９９．８％的分子量范围在５，０００～１，０００，０００之间的可生物降解的药用高分子辅料组成，本发明专利技术还公开了其制备方法。
【技术实现步骤摘要】
一种含有川芎的中药注射用微球及其制备方法
本专利技术属于医药领域，具体涉及一种含有川芎的中药缓释注射用微球及其制备方法。
技术介绍
川芎为伞形科蒿木属植物蛤Ligusticum chuanxiong Hort.的根茎，是一种常见的中草药。川芎的有效成分为水溶性和脂溶性两部分，其化学成分研究表明，水溶性以阿魏酸为代表，脂溶性以藁本内酯为代表。祖国医学认为川芎既可以单独入药，也可以与其它药材联合使用，以达到临床所需的疗效。目前，有关该药物的制剂主要以普通片剂为主，但由于川芎中水溶性活性成分体内的半衰期较短，使得普通的口服制剂面临着一系列的问题，如临床给药次数频繁，使用不方便，患者的顺应性(compliance)差等。专利技术人经过多年的研究发现将川芎等药材提取后与适当辅料制成微球，可以达到缓慢地非恒速释放，减少服用次数，提高患者顺应性的目的。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供了一种全新的缓释、高生物利用度的注射用中药微球。本专利技术的另一目的在于提供了这种注射用微球的制备方法。本专利技术所述的药物组合物的组方为(以重量百分含量计)：川芎50～200份，白芷20～80份，羌活20～80份，细辛5～20份，薄荷50～150份，防风10～50份，甘草10～50份，茶叶40～90份，赤芍30～100份，天麻10～50份，菊花20～90份。最佳为：川芎127份，白芷42份，羌活42份，细辛10份，薄荷84份，防风15份，甘草21份，茶叶63份，赤芍53份，天麻21份，菊花53份。上述药物处方配比为所使用生药的重量配比，如果将其制成制剂需要对所述药材进一步-->加工与适当辅料制成微球。上述药材的提取可以采用现有技术常规的方法进行提取，得提取物后再制成微球。具体为，按上述比例取药材：川芎127g，白芷42g，羌活42g，细辛10g，薄荷84g，防风15g，甘草21g，茶叶63g，赤芍53g，天麻21g，菊花53g；将川芎、羌活、细辛、薄荷、防风、菊花等六味中药加水10倍量，水蒸馏法收集芳香水800ml，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与甘草、白芷、赤芍、天麻四味加水8倍量煎煮两次，每次煎煮时间为1小时，合并水煎液，滤过；滤渣弃去，茶叶加新鲜沸水12倍量浸泡两次，每次浸泡时间为20分钟，合并浸出液，滤过，滤液与上述煎液和蒸馏后的水溶液合并，减压浓缩至70℃时相对密度为1.14，静置，冷却至室温后加2倍的95％乙醇，搅拌，冷藏24小时，使沉淀，取上清液减压浓缩回收乙醇，静置，取上清液滤过，滤液浓缩至室温下相对密度为1.18，将上述芳香水用0.8％的吐温-80增溶，加入上述浓缩液中，搅拌，加入辅料，即得。本专利技术所述注射用微球直径为1～250μm，由微球总重量0.2％～50％(w/w)的活性成分及其衍生物和微球总重量50～99.8％(w/w)的分子量在5000～1000000道尔顿的可生物降解的高分子药用辅料组成。其中所述的可生物降解的高分子药用辅料选自于聚丙交酯、乙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚-3-羟基丁酸酯、聚乳酸-聚羟乙酸、聚乳酸。乙醇酸、聚邻酯、聚内酯、聚酐、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物、聚乙醇酸、聚丙烯葡聚糖、羟基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚羟乙酸。聚乙二醇其中的一种；优选聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乳酸。聚羟乙酸、聚乳酸。乙醇酸、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物，最佳为聚丙交酯、乙交酯，分子量为12000～15000道尔顿；丙交酯-乙交酯的聚合比例为40∶60-60∶40。本专利技术所述的微球可以采用微球的常规制备方法制得，如采用乳化分散法、喷雾干燥法和溶剂挥发法，优选喷雾干燥法。当用乳化分散法制备本专利技术的微球时，用二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六环、乙醚、丙酮、四氢呋喃、冰醋酸以及由它们所组成的混合酸把石杉碱甲或其衍生物和可生物降解的药用辅料溶解配制成有机相，其中药用辅料在有机溶剂中的重量体积百分数为1～30％，有机相采用的乳化剂为HBL＝4.5～6.0的非离子型乳化剂，用量为有机相的0.01-12％；另外用聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸钠、聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素钠水溶液配制连续水相，其中它们在水相中的重量百分数为0.01～10.0％，水相中的乳化剂为HLB＝14.0～15.5的非离子型乳化剂，用量为水相的0.01～12％；有机相与水相的体积比为1∶4～100；将有机相通过细管慢慢注入到连续相中，充分乳化后，过筛分离所形成的微球，干燥即得。当采用溶剂挥发法时，是在分散相通过细管慢慢注入到连续相中充分乳-->化后，减压挥发溶剂，离心分离得到所形成的微球，干燥即得。当采用喷雾干燥法制备微球时，是用二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六环、乙醚、丙酮、四氢呋喃、冰醋酸以及由它们所组成的混合酸把中药提取物和可生物降解的药用辅料充分溶解配制成有机溶液；过滤，喷雾干燥制成微球。本专利技术所述的微球是将制好的微球无菌粉末先在无菌的0.9％的生理盐水溶剂中混悬，均匀后肌注来给药的。祖国医学中对丸剂有“丸者缓也，舒缓而治之……”的记载(李杲，1180-1251)。可见我国古代医药家早已认识到并应用了药剂学方法，来达到平稳持久疗效的目的。传统剂型，大多数的释药过程均按一级动力学进行，其药物的血药浓度有可能低于最低有效血药浓度和在治疗浓度内维持时间短的缺点。为达到治疗目的和降低副作用常采取多次服药方式，这样使得患者服药的依从性下降。缓释制剂正是克服了传统制剂的不足，提供了平稳、持久的血药浓度。本专利技术中药微球采用了西药缓释制剂的设计原理在辅料选择、质量评价等方面取得了成果，为中药缓释制剂的研究借鉴。以下通过体外释放试验说明微球的有益效果实验样品：根据本专利技术实施例1、2、3所述的方法制备的微球。实验试剂：一定PH值的缓冲溶液(4.0、5.5)。实验仪器：恒温振荡器、离心机。实验条件：温度：37±10℃；转速：30rp/分钟。实验方法：精密称取实验样品约10mg置于容积为15ml的具盖塑料离心管中，加5ml释放介质(PH＝4.0和5.5磷酸缓冲溶液)置于恒温振荡器中，保持一定的温度和转速按时取样。取样方法：3600转条件下离心50min，精取3ml溶液，再补加3ml的释放介质，取出液用HPLC检测。具体检测指标为芍药甙，检测波长：281nm。取样时间点(天)：0、1、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20。试验结果：控释微球体外释放试验结果表1。-->表1、微球中川芎嗪体外释放结果 样 品 PH 值 取值 方式 释放百分数(％) 0 1 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 实 施 例 1 4.0 当天 0 26.6 4.0 0 1.5 1.13 14.0 12.00 3.0 0 6.5 累积 0 26.6 30.6 30.6 33.6 35.9 64.0 90.8 93.本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含有川芎缓释微球，包括０．２～５０％的由中药材的提取物为活性成分和微球重量的５０～９９．８％的分子量范围在５，０００～１，０００，０００之间的可生物降解的药用高分子辅料组成，其中药材的组成按重量配比为：川芎５０～２００份，白芷２０～８０份，羌活２０～８０份，细辛５～２０份，薄荷５０～１５０份，防风１０～５０份，甘草１０～５０份，茶叶４０～９０份，赤芍３０～１００份，天麻１０～５０份，菊花２０～９０份。
【技术特征摘要】
1.一种含有川芎缓释微球，包括0.2～50％的由中药材的提取物为活性成分和微球重量的50～99.8％的分子量范围在5,000～1,000,000之间的可生物降解的药用高分子辅料组成，其中药材的组成按重量配比为：川芎50～200份，白芷20～80份，羌活20～80份，细辛5～20份，薄荷50～150份，防风10～50份，甘草10～50份，茶叶40～90份，赤芍30～100份，天麻10～50份，菊花20～90份。2.权利要求1所述的微球，其中所述的药用高分子辅料选自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚-3-羟基丁酸酯、聚乳酸-聚羟乙酸、聚乳酸.乙醇酸、聚邻酯、聚内酯、聚酐、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物、聚乙醇酸、聚丙烯葡聚糖、羟基乙酸、聚乳酸-聚乙二醇、聚羟乙酸.聚乙二醇其中的一种或其中的两种或两种以上混合。3.权利要求1所述的微球，其中所述的药用高分子辅料选自于聚丙交酯-乙交酯、聚乳酸、聚乳酸.聚羟乙酸、聚乳酸-乙醇酸、聚羟基丁酸酯-羟基戊酸酯共聚物其中的一种或其中的两种或两种以上的混合。4.权利要求1所述的微球，其中药用高分子辅料为聚丙交酯-乙交酯。5.权利要求1所述的微球，其中所述聚丙交酯-乙交酯其分子量在12000～15000道尔顿之间。6.权利要求1所述的微球，其中聚丙交酯-乙交酯中丙交酯和乙交酯聚合比例在40∶60～60∶40之间。7.权利要求1所述微球的制备方法，它是采用乳化分散法制成，其特征在于用二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、二氧六环、乙醚、丙酮、四氢呋喃、冰醋酸以及由它们所组成的混合酸把药材提取物和可生物降解的药用辅料溶解，其中药用辅料在有机溶剂中的重量体积百分数为1～...
【专利技术属性】
技术研发人员：郑永锋，范立君，
申请(专利权)人：天津天士力制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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