抗真菌制剂制造技术

本发明专利技术公开了安麻吩金的新的衍生物，以及它们的药物可接受性盐，水合物以及前体药物。同样公开了包括这样的化合物的组合物，制备这样的化合物的方法以及将这样的化合物作为抗真菌制剂和／或（１，３）－β－Ｄ－葡聚糖合成酶抑制剂来使用的方法。上述被公开的化合物、它们的药物可接受性盐、水合物以及前体药物，以及包括这样的化合物、盐、水合物以及前体药物的组合物，能够有效的用于治疗和／或预防真菌感染以及相关的疾病以及病症。

Antifungal agents

The present invention discloses novel derivatives of iron and their pharmaceutical acceptability, salts, hydrates, and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods for preparing such compounds and compounds such as anti fungal agents and / or (1, 3) - beta glucan synthase inhibitor used to d. The disclosed compounds and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, including such compounds, salts, hydrates and prodrug compositions, can be effective for the treatment and / or prevention of fungal infection and related diseases and disorders.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种结构式（Ⅰ）所示的化合物＊＊＊（Ⅰ）或者是上述化合物的药物可接受性盐，水合物或者前体药物，其中：Ｘ选自由Ｏ以及Ｈ，Ｈ所组成的组中；Ｒ↑［１］选自由下列基团所组成的组中：ａ）ＯＨ，ｂ）Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｃ）Ｏ－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）环烷基，ｄ）Ｏ－杂环烷基ｅ）ＯＣ（Ｏ）Ｈ，ｆ）ＯＣ（Ｏ）－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｇ）ＯＣ（Ｏ）－（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［８］）环烷基，以及ｈ）ＯＣ（Ｏ）－（杂环烷基），其中所述的杂环烷基基团选自含有１至４个杂原子的的杂原子各自独立的选自Ｎ，Ｏ以及Ｓ，ｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［８］，ｈ）ＯＣ（Ｏ）Ｒ↑［８］，ｉ）ＮＲ↑［８］↓［２］，ｊ）卤素，并且所述的Ｒ↑［７］被０至１３个Ｒ↑［９］基团进行了取代；每一个Ｒ↑［８］各自独立的选自由下列基团所组成的组中：ａ）Ｈ，ｂ）（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｃ）Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｄ）（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１２］）环烷基，ｅ）（ＣＨ↓［２］）↓［０－６］－苯基，ｆ）杂环烷基，其中所述的杂环烷基基团选自含有１至４个杂原子的５元环至８元环，其中所述的杂原子各自独立的选自Ｎ，Ｏ以及Ｓ，ｇ）Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１１］，并且所述的Ｒ↑［８］被０至１３个Ｒ↑［９］基团进行了取代；每一个Ｒ↑［９］各自独立的选自由下列基团所组成的组中：ａ）ＯＨ，ｂ）（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｃ）Ｏ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，ｄ）（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［１２］）环烷基，ｅ）杂环烷基，其中所述的杂环烷基基团选自含有１至４个杂原子的５元环至８元环，其中所述的杂原子各自独立的选自Ｎ，Ｏ以及Ｓ，ｆ）Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１１］，ｇ）ＮＲ↑［１１］↓［２］，ｈ）卤素，并且所述的Ｒ↑［９］被０至１３个Ｒ↑［１０］基团进行了取代；每一个Ｒ↑［１０］各自独立的选自由下列基团所组成的组中：ａ）卤素，ｂ）＝Ｏ，以及ｃ）Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［１１］；并且Ｒ↑［１１］选自由下列基团所组成的组中：ａ）Ｈ，以及ｂ）（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基。５元环至８元环，其中所述的杂原子各自独立的选自Ｎ，Ｏ以及Ｓ；Ｒ↑［２］选自由下列基团所组成的组中：ａ）（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，以及ｂ）杂环烷基，其中所述的杂环烷基基团选自含有１至４个杂原子的５元环至８元环，其中所述的杂原子各自独立的选自Ｎ，Ｏ以及Ｓ，并且所述的Ｒ↑［２］被０至４个Ｒ↑［４］基团进行了取代；Ｒ↑［３］选自由...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：JM鲍科维克，P思利普黑范赫，FA鲍法德，MR皮尔，范伟明，A玛麦，SM迪米克格雷，
申请(专利权)人：默克夏普和道赫莫公司，西尼克斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]