获得双酚A的方法技术

技术编号:4160324 阅读:193 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术的主题是在以强酸性阳离子交换剂作为催化剂的苯酚与丙酮缩合反应过程中,通过多步操作的结晶与蒸馏分配及从副产物热催化分解过程回收的途径获得双酚A的方法。按照本发明专利技术,步骤1是在凝胶结构的磺化苯乙烯与二乙烯基苯共聚物存在下,同时进行苯酚与丙酮的缩合反应和副产物异构化成双酚A的反应,副产物是以来自步骤7的无水母液形式引入步骤1的,反应温度为50-85℃,接触时间至少5小时。(*该技术在2019年保护过期,可自由使用*)

Process for obtaining bisphenol A

The subject of the invention is in strong acidic cation exchange agent as condensation of phenol with acetone in the reaction process of the catalyst, the crystallization and distillation distribution of multi step operation and method of decomposition of recovery from by-product heat catalysis of bisphenol A. According to the invention, step 1 is in the presence of the gel structure with two sulfonated styrene divinyl benzene copolymer, the condensation reaction of phenol with acetone and by-product formation of bisphenol A heterogeneous reaction by-products since the anhydrous form mother liquor of step 7 Step 1 is introduced, the reaction temperature is 5085 temperature, contact time at least 5 hours.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术的主题是在以强酸性阳离子交换剂作催化剂存在的苯酚与丙酮缩合反应过程中,通过多步操作的结晶与蒸馏分配及从副产物热催化分解过程回收的途径获得双酚A的方法。已知有若干获取高纯度2,2一双(4’-羟基苯基)丙烷(又称双酚A)的方法。双酚A是一种生产树脂的原料,主要是环氧树脂和聚碳酸酯,包括原料必须满足特殊的高纯度和颜色要求的光学聚碳酸酯。在EP0313165A1的专利说明中,提出了一种获取双酚A的联合法丙酮和苯酚与所有循环的异构化产物一起引入缩合反应器。可采用任何获取双酚A过程中有效的缩合催化剂。优选反应器含改性或未改性的阳离子交换树脂,例如磺化聚苯乙烯-二乙烯基苯形式的酸性大孔型阳离子交换树脂,温度为50℃至90℃。反应产物送到浓缩器中,与过量水一起回收未反应的丙酮和苯酚,循环到缩合反应器。粗双酚A形式的产物送到结晶器,来获得固体双酚A/苯酚加合物。悬浮液送到分离器中,将加合物与含副产物的母液分离,并送去精制。分离器中获得的含副产物母液送到异构化工区。异构化工区中,温度保持在60~90℃范围。该工区含经硫醇改性后使用的酸性阳离子交换树脂,优选为酸性微孔或大孔型阳离子交换树脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种以强酸性阳离子交换剂作为催化剂存在的丙酮与苯酚缩合反应过程中,通过结晶与蒸馏分配及从生产过程副产物热催化分解过程回收的途径获取双酚A的方法,其特征在于第1步中,在凝胶结构的磺化苯乙烯与二乙烯基苯共聚物存在下,于50-85℃温度下,同时进行苯酚与丙酮的缩合反应和副产物异构化成酚A的反应,副产物是以步骤7的无水母液形式引入步骤1的,第2步是将反应后混合物冷却,获得双酚A/苯酚加合物于含酚溶液中的悬浮液,第3步是将步骤2中获得的双酚A/苯酚加合物于含酚溶液中的悬浮液分配成双酚A/苯酚加合物和含酚母液I,然后用含酚溶液洗涤加合物晶体,第4步是将步骤3中获得的双酚A/苯酚加合物溶解于含酚溶液,接下来...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】PL 1999-4-27 P-3328791.一种以强酸性阳离子交换剂作为催化剂存在的丙酮与苯酚缩合反应过程中,通过结晶与蒸馏分配及从生产过程副产物热催化分解过程回收的途径获取双酚A的方法,其特征在于第1步中,在凝胶结构的磺化苯乙烯与二乙烯基苯共聚物存在下,于50-85℃温度下,同时进行苯酚与丙酮的缩合反应和副产物异构化成酚A的反应,副产物是以步骤7的无水母液形式引入步骤1的,第2步是将反应后混合物冷却,获得双酚A/苯酚加合物于含酚溶液中的悬浮液,第3步是将步骤2中获得的双酚A/苯酚加合物于含酚溶液中的悬浮液分配成双酚A/苯酚加合物和含酚母液I,然后用含酚溶液洗涤加合物晶体,第4步是将步骤3中获得的双酚A/苯酚加合物溶解于含酚溶液,接下来的第5步中,将步骤4中获得的悬浮液分配成双酚A/苯酚加合物和母液II,母液II循环回步骤3和4,双酚A/苯酚加合物晶体用含酚溶液洗涤并加入颜色稳定剂,在第6步中,通过除去步骤5中获得的双酚A/苯酚加合物中的苯酚来分离出双酚A,在接下来的第7步中,将步骤3中获得的含酚母液I蒸馏,除去其中的丙酮、水和部分苯酚,步骤7的脱水含酚液的一部分循环至过程的步骤1,在随后的第8和第9步中,将步骤7中获得的其余部分脱水母液进行热催化分解反应,碱性催化剂总量的5%到70%引入步骤8,而其余量的碱性催化剂引入到步骤9,步骤9获得的馏出物含苯酚、对异丙基苯酚、它的二聚体和低聚物及生产过程副产物,将其直接送至第10步,在大孔型阳离子交换剂存在下,将这些产物重排成双酚A,步骤10的重排后馏出物循环到生产过程的步骤1和2。2.按权利要求1的方法,其特征在于将步骤5中获得的母液II与步骤7中从步骤3的母液I中回收的苯酚和丙酮一起送到第11步,于50-85℃的温度下,将它们与凝胶结构的磺化苯乙烯与二乙烯基苯共聚物接触,然后再循环到步骤3和/或4。3.按权利要求2的方法,其特征在于其中第1步是在凝胶结构的磺化苯乙烯与二乙烯基苯共聚物存在下,于50-85℃温度下进行苯酚与丙酮的缩合反应,在第1a步中,从步骤1的反应后混合物中馏出相对于进料料流总量5-50%(重)的未反应的丙酮、水和部分苯酚,在第7步中,步骤1a中获...

【专利技术属性】
技术研发人员:麦切杰基迪克马尔戈扎塔卡勒德科沃斯基佐菲娅波科尔斯基特雷莎勒辛斯基科维克玛丽亚马伊赫扎克斯坦尼斯瓦夫马特加约瑟夫科尔特安娜若德克泽科耶日姆鲁兹理夏德斯莫利尼科
申请(专利权)人:布兰科尼尔有机合成研究院麦切杰基迪克马尔戈扎塔卡勒德科沃斯基佐菲娅波科尔斯基特雷莎勒辛斯基科维克玛丽亚马伊赫扎克斯坦尼斯瓦夫马特加约瑟夫科尔特安娜若德克泽科耶日姆鲁兹理夏德斯莫利尼科
类型:发明
国别省市:PL[波兰]

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