一种抗病毒提取物及其制备方法技术

一种抗病毒提取物，先按重量组分：薄荷４．５份、连翘４．５份、生甘草３份、黑栀皮４．５份、桔梗９份、绿豆皮６份准备药材；通过下述方法步骤制备得到：１）药材烘干，干燥温度为５０℃±１０℃，干燥时间３～４ｈ；２）药材粉碎成粗粉；３）药材装进超临界萃取罐中，加入夹带剂乙醇或甲醇，萃取条件：一级减压分离压力为５～１０ＭＰａ，温度为４０～６０℃，流量１５～２０Ｌ／ｈ的条件下进行萃取３～４ｈ；二级减压分离压力为５～１０ＭＰａ，温度为３５～５０℃；４）提取物进行脱水，干燥。通过该超临界制备工艺，能有效地富集总黄酮、总皂苷、总萜类成分。该抗病毒提取物，其成分特征重量比：总黄酮含量大于６％，皂苷含量大于１５％，连翘苷含量大于０．３％，总挥发油含量大于２％。具有抗炎、抗流感病毒作用更显著，制备工艺简单，提取率高，成本低等特点。

Antiviral extract and preparation method thereof

An antiviral extract, according to the weight of components: Mint 4.5 copies, 4.5 copies, forsythia licorice 3, black leather Zhi 4.5 copies, 9 copies, 6 Platycodon mungbean skin preparation of herbs; prepared through the following steps: 1) medicine drying method, drying temperature is 50 - 10 Deg. C, drying time is 3 ~ 4H; 2) drugs were crushed into coarse powder; 3) medicinal materials into the supercritical extraction tank, adding ethanol or methanol extraction conditions: a decompression separation pressure is 5 ~ 10MPa, the temperature is 40 to 60 DEG C, flow rate of 15 ~ 20L / h under the condition of extraction from 3 to 4h; two stage decompression separation pressure is 5 ~ 10MPa, the temperature is 35 to 50 DEG C; 4) extract for dewatering, drying. The total flavonoids, total saponins and total terpenoid components can be effectively enriched by the supercritical preparation process. The antiviral extract is characterized by its components, characteristics and weight ratio: the content of total flavonoids is greater than 6%, the content of saponin is greater than 15%, the content of Forsythia glycosides is greater than 0.3%, and the total volatile oil content is greater than 2%. The utility model has the advantages of anti inflammation and anti influenza virus action, the preparation process is simple, the extraction rate is high, and the cost is low.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，具体涉及一种经典中药复方翘荷汤的提取物及其制备方法，以及该提取物在制备预防和/或治疗流感病毒药物中的应 用。
技术介绍
流行性感冒病毒，简称流感病毒，是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA 病毒，在分类学上，流感病毒属于正黏液病毒科，它会造成急性上呼吸道感染，并借由 空气迅速的传播，在世界各地常会有周期性的大流行。流行性感冒病毒在免疫力较弱的 老人或小孩及一些免疫失调的病人会弓I起较严重的症状，如肺炎或是心肺衰竭等。中医 药治疗流感具备显著优势，从传统方剂的现代药理广泛筛选中，翘荷汤具备显著的抗流 感效果。 翘荷汤来源于《温病条辨》(清代著名温病四大名家之一的吴鞠通所著著)巻 一。主要组分为薄荷4.5克、连翘4.5克、生甘草3克、黑栀皮4.5克、桔梗9克、绿豆 皮6克；主要功用为清上宣肺。主治燥气化火、清窍不利、耳鸣目赤、龈胀咽痛。传统 上主要治疗当以轻清宣透清解上焦燥热为主。是主要治疗咽炎类为主的方剂。《四川中 医》2002， 20(12): 46发表了《翘荷汤治疗小儿外感高热154例》秦亮著，文献中 表明翘荷栀豉汤治疗小儿外感发热154例，总有效率达94.8%，疗效满意。可见该方 剂对治疗外感发热有明显的效果。 传统上，该方剂的制备工艺及服用方法上药以水400毫升，煮取200毫升， 顿服之。日服二剂，甚者日三服。可见，传统上其工艺粗糙，且服用、携带不方便， 服用量大，也不适宜加工成其他剂型。复方中薄荷主要为薄荷醇、薄荷酮、胡薄荷酮等 为主的萜类成分；连翘中主要含连翘苷等为主的挥发油成分；甘草主要含甘草黄酮及甘 草皂苷类成分；桔梗也主要含桔梗皂苷类成分；原复方制备工艺通过直接水提方法，可 提取部分水溶性成分，如桔梗皂苷类等，而对脂溶性成分难以提出来，使薄荷及连翘等 大部分有效成分的挥发性成分损失。因此，传统工艺对有效成分的保留很不合理，有必 要进行深入研究，对其工艺进行革新。有关该方剂的现代制备及相关工艺研究均为空 白，在临床应用中，《四川中医》2002， 20(12): 46发表的《翘荷汤治疗小儿外感 高热154例》中， 一方面作者对古方翘荷汤做了适当调整，如增加了大黄，同时， 也均是传统水提方法，因此，对于该方剂的新的制备工艺等研究均是空白，限制了该方 剂的扩大应用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗病毒提取物。 本专利技术的进一步目的在于提供该抗病毒提取物的制备方法。解决直接水提方法 的挥发性有效成分损失大的问题，有效地富集了各药材的主要成分。3 本专利技术的再一个目的在于提供该提取物在制备预防和/或治疗痔流感病毒药物中 的应用。 本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是 一种抗病毒提取物，先按重量组 分薄荷4.5份、连翘4.5份、生甘草3份、黑栀皮4.5份、桔梗9份、绿豆皮6份准备 药材；通过超临界制备工艺富集总黄酮、总皂苷、总萜类成分；其特征在于所述的抗 病毒提取物中成分重量比总黄酮含量大于6%，皂苷含量大于15%，连翘苷含量大于 0.3%，总挥发油含量大于2%。 上述抗病毒提取物的制备方法，先按重量组分薄荷4.5份、连翘4.5份、生甘 草3份、黑栀皮4.5份、桔梗9份、绿豆皮6份准备药材；并包括下述方法步骤 1)药材烘干，干燥温度为50°C ± l(TC ，干燥时间3 4h ; 2)药材粉碎成粗粉； 3)药材装进超临界萃取罐中，加入夹带剂，萃取条件 一级减压分离压力为5 10Mpa，温度为40 60°C，流量15 20L/h的条件下进行萃取3 4h ; 二级减压分离压力为5 10Mpa，温度为35 50°C ; 4)提取物进行脱水，干燥。即得翘荷汤提取物。 进一步的，所述的步骤2)中粗粉粉碎粒度在60 200目之间。 更进一步的，所述的夹带剂选自甲醇、乙醇等有机溶剂；夹带剂与粗粉质量比为2 50 : 100。 试验实施例l是各提取物的主成分含量分析，表明本专利技术所述的提取物，是指采用超临界制备方法，按传统药物复方组成比例进行制备而成，以黄酮类、皂苷、萜类 成分为主要组分的提取物。 本专利技术的原理是，复方中薄荷主要为薄荷醇、薄荷酮、胡薄荷酮等为主的萜类 成分；连翘中主要含连翘苷等为主的挥发油成分；甘草主要含甘草黄酮及甘草皂苷类成 分；桔梗也主要含桔梗皂苷类成分；原复方制备工艺通过直接水提方法，可提取部分水 溶性成分，如桔梗皂苷类等，而对脂溶性成分难以提出来，使薄荷及连翘等大部分有效 成分的挥发性成分损失。因此，本专利技术通过超临界制备工艺，有效地富集了各药材的主 要成分，体现了该复方的综合物质基础，同时，提取物很容易加成工各种剂型，同时使 其实用性大大提高，改变了原方剂直接水提的单一用药的限制，扩大了其使用范围。 试验实施例2是提取物的抗炎实验研究，对超临界所制备的提取物，和原水提 方剂进行比较，对抗炎、镇痛效果，均优于原方剂，表明提取物具有显著的抗炎作用。 实施例3是提取物的抗流感病毒实验研究，表明提取物均有显著抑制肺病变程度，显示 均有较好的抗流感病毒效果。扩大了原方剂的治疗作用。 根据本专利技术的再一个目的，本专利技术所述的提取物在制备预防和/或治疗流感病毒 中药物的应用，包括 上述药物的组合物均可以进一步包含药学上可接受的载体和/或赋形剂。例如， 一种药物组合物可以是总黄酮提取物和药学上可接受的载体和/或赋形剂按照一定的配比 混合而成；还可以是将总黄酮提取物、其它中药提取物和药学上可接受的载体和/或赋形 剂按照一定的配比混合而成。 上述药物组合物可进一步按照常规制剂方法配制成可供给药的形式，包括经口或胃肠外给药形式。在可供给药的形式中，应包含治疗有效量的预防及治疗流感病毒提 取物。所谓治疗有效量是指在该剂量下，本专利技术的提取物能够改善或减轻疾病症 状，或能够抑制或阻断疾病的发展。 可供给药的组合物可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、锭剂、栓剂、贴剂、 凝胶剂、粉剂或液体制剂(如口服或无菌胃肠外溶液或悬浮液)。这些可供给药的组合物 还可以根据需要制备成缓控释制剂或靶向制剂。 口服给药的形式可以为片剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂等，它们可以含有常规赋 形剂如粘合剂像糖浆、阿拉伯胶、明胶、山梨醇、黄蓍胶、羟丙基甲基纤维素或聚乙烯 吡咯烷酮；填充剂如乳糖、蔗糖、玉米淀粉、磷酸钙、山梨醇或甘氨酸；压片润滑剂如 硬脂酸镁；崩解剂如淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、交聚维酮、羟乙酸淀粉钠或微晶纤维素或 药学上可接受的润湿剂如十二烷基硫酸钠。 液体组合物(如口服液体组合物)可以制备为乳液、糖浆剂或酏剂形式，或者将 它们制备为干燥产物形式，在使用前，用水或其它适当的溶媒溶解。此类液体制剂可以 含有常规的添加剂，如悬浮剂像山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧 甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶、氢化可食用脂肪；乳化剂如卵磷脂、脱水山梨醇单油酸酯 或阿拉伯胶；非水溶性溶媒(可以包括食用油)如杏仁油、分馏椰子油、油性酯如甘油、 丙二醇或乙醇的酯；防腐剂如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯或山梨醇；并且如果需要可以含 有常规的矫味剂或着色剂。 胃肠外组合物(如胃肠外给药组合物)可以含有所述活性化合物和无菌溶媒，根 据使用的浓度，所述活性化合物可以悬浮于或溶解于该溶媒中。制备胃肠外给药的溶液 时，可以将本专利技术的组合物溶于注射本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗病毒提取物，先按重量组分：薄荷４．５份、连翘４．５份、生甘草３份、黑栀皮４．５份、桔梗９份、绿豆皮６份准备药材；通过超临界制备工艺富集总黄酮、总皂苷、总萜类成分；其特征在于：所述的抗病毒提取物中成分重量比：总黄酮含量大于６％，皂苷含量大于１５％，连翘苷含量大于０．３％，总挥发油含量大于２％。

【技术特征摘要】
一种抗病毒提取物，先按重量组分薄荷4.5份、连翘4.5份、生甘草3份、黑栀皮4.5份、桔梗9份、绿豆皮6份准备药材；通过超临界制备工艺富集总黄酮、总皂苷、总萜类成分；其特征在于所述的抗病毒提取物中成分重量比总黄酮含量大于6％，皂苷含量大于15％，连翘苷含量大于0.3％，总挥发油含量大于2％。2. 权利要求1所述的提取物的制备方法，先按重量组分薄荷4.5份、连翘4.5份、 生甘草3份、黑栀皮4.5份、桔梗9份、绿豆皮6份准备药材；并包括下述方法步骤1) 药材烘干，干燥温度为50°C ±10°C，干燥时间3 4h ;2) 药材粉碎成粗粉；3) 药材装进超临界萃取罐中，加入夹带剂，萃取条件 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：严启新，高媛，李勇，李姿，
申请(专利权)人：深圳海王药业有限公司，
类型：发明
国别省市：94[]