本发明专利技术公开了一种花生衣中原花色素纯化方法，包括以下步骤：（１）将脱脂花生衣加入到乙醇溶液，微波萃取后抽滤，滤液浓缩，真空冷冻干燥得原花色素粗品；（２）将步骤（１）的所得到的粗品配制成原花色素溶液，通过ＨＰＤ－８２６大孔吸附树脂填充柱；然后蒸馏水洗脱除去杂质，再用乙醇洗脱；（３）将所得的乙醇洗脱液浓缩、冷冻干燥得花生衣原花色素精制品。本发明专利技术的方法原花色素吸附量大、产品纯度高、树脂易于再生，适用于大规模工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种纯化方法，具体地说，是涉及一种花生衣中原花色素纯化 方法。
技术介绍
原花色素(Proanthocyanidins)是植物界中广泛存在的 一大类多酚类化合物， 是黄烷-3-醇衍生物的总称。它是由儿茶素、表儿茶素聚合而成，包括二聚体、 三聚体、四聚体、直至十聚体。原花色素具有很强的生物活性，能够清除人体 内过剩自由基，并具有较强的抗氧化能力，可作为防癌、抗突变、防治心血管 疾病药物的主要有效成分，并能抑制微生物的生长，可用作安全无毒的新型天 然抗氧化剂和防腐剂。花生衣中含有丰富的原花色素，含量约占花生衣干重的17%,但 从花生衣中提取的原花色素粗产品用纯度较低，为了使发挥其应有的功效, 必须对粗品进行纯化。目前，对原花色素的分离纯化，工业上多釆用层析法， 层析法中大孔吸附树脂廉价易得，且具有吸附快、解吸快、吸附容量大、易于 再生、使用寿命长等优点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于公开一种可以纯化花生衣原花色素新方法，利用这种新 方法进行分离纯化，产品纯度高、易于再生。 为实现上述目的，本专利技术釆用如下步骤(1 )将脱脂花生衣加入到乙醇溶液，微波萃取后抽滤，滤液浓缩，20Pa,-4C 真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2)将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素溶液，通过HPD-826大 孔吸附树脂填充柱；然后蒸馏水洗脱除去杂质，再用乙醇洗脱。.(3)将所得的乙醇洗脱液浓缩、20Pa，-4'C冷冻干燥，得花生衣原花色素精制品。以香草醛一盐酸法检测该样品的原花色素的纯度为92.05%。步骤(1)中所述的脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液 中；所述的微波萃取是设定功率为600W、温度为40。C,搅拌萃取90S。步骤(2)所述的原花色素浓度为10-12mg/ml;通过HPD-826大孔吸附树 脂填充柱的流速为0.5-lml/min;所述的蒸馏水洗脱4BV;所述的乙醇洗脱为用 5。/o的乙醇洗脱2BV,洗脱流速为0.5-lml/min。本专利技术中未详细列出的方法，如抽滤、香草醛一盐酸法等均为本领域技术 人员公知的常规方法。本专利技术提供了一种花生衣原花色素纯化的新方法，利用大孔吸附树脂对花 生衣中的原花色素进行特异性吸附，再根据不同浓度的乙醇对吸附样品的解析 能力的不同，从而达到原花色素纯化的目的。本方法的优点是吸附快、解吸快、 吸附容量大、所得产品纯度高、易于再生等优点。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，以助于理解本专利技术的内容。 经专利技术人证实，本专利技术所述的步骤和参数均能够实现本专利技术的目的。 实施例1(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃 取仪中设定功率为600W、温度为40°C,搅拌萃取90S，萃取结束后抽滤，滤 液浓缩，20Pa,-4i:真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为10mg/ml的溶液 以0.5ml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱 4BV,除去杂质，再用5。/q的乙醇洗脱2BV,洗脱流速为0.5ml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、20Pa，-4。C真空冷冻干燥， 得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为92.05%。实施例2(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃取仪中设定功率为600W、温度为40°C，搅拌萃取90S,萃取结東后抽滤，滤液浓缩，20Pa,-4t:真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为12mg/ml的溶液以lml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱4BV，除去杂质，再用5。/。的乙醇洗脱2BV，洗脱流速为lml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、20Pa,-4。C真空冷冻干燥，得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为94.25%。实施例3(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃取仪中设定功率为600W、温度为40°C，搅拌萃取90S,萃取结束后抽滤，滤液浓缩，20Pa,-4t:真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为11mg/ml的溶液以0.8ml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱4BV，除去杂质，再用5。/。的乙醇洗脱2BV，洗脱流速为0.8ml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、20Pa,-4。C真空冷冻干燥，得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为93.0%。实施例4(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃取仪中设定功率为600W、温度为40°C，搅拌萃取90S，萃取结束后抽滤，滤液浓缩，20Pa，-4。C真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为10Jmg/ml的溶液以0.6ml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱4BV,除去杂质，再用5。/。的乙醇洗脱2BV，洗脱流速为0.6ml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、加Pa,4。C真空冷冻千燥，得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为91.%。实施例5(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃取仪中设定功率为600W、温度为4(TC,搅拌萃取90S,萃取结東后抽滤，滤液浓缩，20Pa,-4C真空冷冻干燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为12mg/ml的溶液以0.9ml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱4BV，除去杂质，再用5。/。的乙醇洗脱2BV,洗脱流速为0.7ml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、20Pa,-4。C真空冷冻干燥，得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为92.21%。实施例6(1) 将脱脂花生衣按1: 25 (m:v)的比例加入40%乙醇溶液，在微波萃取仪中设定功率为600W、温度为40°C，搅拌萃取90S,萃取结束后抽滤，滤液浓缩，20Pa,-4t:真空冷冻千燥，得原花色素粗品(2) 将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素浓度为10mg/ml的溶液以0.7ml/min的流速通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后用蒸馏水洗脱4BV,除去杂质，再用5。/。的乙醇洗脱2BV,洗脱流速为0.9ml/min。(3) 将步骤(2)所得的5%的乙醇洗脱液浓缩、MPa,-fC真空冷冻干燥,得花生衣原花色素精制品，经检测该样品的原花色素的纯度为94.11%。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种花生衣中原花色素纯化方法，包括以下步骤： （１）将脱脂花生衣加入到乙醇溶液，微波萃取后抽滤，滤液浓缩，真空冷冻干燥得原花色素粗品； （２）将步骤（１）的所得到的粗品配制成原花色素溶液，通过ＨＰＤ－８２６大孔吸附树脂填充柱；然后蒸馏水洗脱除去杂质，再用乙醇洗脱； （３）将所得的乙醇洗脱液浓缩、冷冻干燥得花生衣原花色素精制品。
【技术特征摘要】
1、一种花生衣中原花色素纯化方法，包括以下步骤(1)将脱脂花生衣加入到乙醇溶液，微波萃取后抽滤，滤液浓缩，真空冷冻干燥得原花色素粗品；(2)将步骤(1)的所得到的粗品配制成原花色素溶液，通过HPD-826大孔吸附树脂填充柱；然后蒸馏水洗脱除去杂质，再用乙醇洗脱；(3)将所得的乙醇洗脱液浓缩、冷冻干燥得花生衣原花色素精制品。2、 根据权利要求l所述的花生衣中原花色素纯化方法，其特征在于，步骤 (1)中所述的脱脂花生衣按质量体积比1: 25加入40%乙醇溶液中。3、 根据权利要求l所述的花生衣中原花色素纯化方法，其特征...
【专利技术属性】
技术研发人员：张初署，杨庆利，禹山林，于丽娜，毕洁，朱凤，
申请(专利权)人：山东省花生研究所，
类型：发明
国别省市：95[中国|青岛]
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