System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统技术方案_技高网

一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统技术方案

技术编号:41403948 阅读:5 留言:0更新日期:2024-05-20 19:29
本发明专利技术公开了一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统,涉及肿瘤医学技术领域。该评估系统包括外周血单细胞获取单元、单细胞测序单元、数据处理单元和预测单元;S100A9<supgt;+</supgt;CD14<supgt;+</supgt;单核细胞亚群在外周血单个核细胞中的占比越低,提示该肿瘤患者进行抗PD‑1/PD‑L1免疫治疗的疗效越好。本发明专利技术评估系统所采用的分析样本是来源于患者外周血,极具可操作性、稳定性和可重复性,且对抗PD‑1/PD‑L1药物效果的评估可提前至用药前;相比于流行的肿瘤组织的肿瘤突变负荷或肿瘤组织的PD‑L1表达等生物标志物,本发明专利技术的预测系统操作更简便,并能降低患者受到的风险。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及肿瘤医学,特别是涉及一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统


技术介绍

1、原发性肝癌起病隐匿,进展迅速,死亡率高。肝细胞癌(hcc)是原发性肝癌中最常见的病理类型。在过去的十年中,使用免疫检查点抑制剂的癌症免疫治疗在各种恶性肿瘤的治疗中显示出良好的临床疗效,彻底改变了肿瘤治疗的格局。目前,对于晚期hcc患者,靶向程序性细胞死亡蛋白1(pd-1)/程序性细胞死亡配体1(pd-l1)的免疫治疗已成为一种标准治疗方法,其肿瘤有效率约15%-20%。但是,仍有大部分hcc患者不能从免疫治疗中受益,这很有可能是hcc的全身免疫、组织病理学的差异所导致的。

2、皮肤黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤。多发生于体表皮肤,占皮肤恶性肿瘤的7%~20%,但它极具侵袭性,导致了皮肤癌死亡率的80%。由于晚期恶性黑色素瘤对放、化疗敏感性差。免疫治疗给黑色素瘤患者带来了革命性的新希望。即便如此,临床实践中仍有超过50%的黑色素瘤患者对抗pd-1/pd-l1免疫治疗无反应。

3、以往的研究表明,肿瘤组织的肿瘤突变负荷或肿瘤组织的pd-l1表达等生物标志物与晚期肿瘤患者接受抗pd-1/pd-l1免疫治疗的疗效具有一定相关性,但并不足以准确评估抗pd-1/pd-l1免疫治疗的疗效。因此,迫切需要寻找预测性生物标志物或构建评估系统,以帮助评估晚期肿瘤患者接受抗pd-1/pd-l1免疫治疗的疗效。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统,以解决上述现有技术存在的问题,该评估系统易实施、副作用小,相比于目前临床常规使用的肿瘤组织活检后评估的检测方法,本专利技术的评估系统能够更简便、低风险地评估出抗pd-1/pd-l1免疫治疗的无效患者。

2、为实现上述目的,本专利技术提供了如下方案:

3、本专利技术提供一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统,包括外周血单细胞获取单元、单细胞测序单元、数据处理单元和预测单元;

4、所述外周血单细胞获取单元用于从肿瘤患者外周血中分离获得外周血单个核细胞;

5、所述单细胞测序单元用于对获得的外周血单个核细胞进行单个细胞水平的rna测序,获得单细胞测序原始数据;

6、所述数据处理单元用于对所述单细胞测序原始数据进行数据处理,获得s100a9+cd14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中的占比;

7、所述预测单元用于给出抗pd-1/pd-l1免疫治疗疗效的预测结果;所述s100a9+cd14+单核细胞亚群在所述外周血单个核细胞中的占比越低,提示所述肿瘤患者进行抗pd-1/pd-l1免疫治疗的疗效越好。

8、进一步地,所述外周血单细胞获取单元采用ficoll分离液梯度离心方法分离获得所述外周血单个核细胞。

9、进一步地,所述数据处理单元以grch38为参考基因组,进行数据处理。

10、进一步地,所述肿瘤患者为肝细胞癌患者或黑色素瘤患者。

11、本专利技术还提供一种预测肿瘤患者免疫治疗疗效的生物标志物,所述生物标志物为外周血中的s100a9+cd14+单核细胞亚群。

12、进一步地,所述s100a9+cd14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中的占比越低,提示所述肿瘤患者进行抗pd-1/pd-l1免疫治疗的疗效越好。

13、本专利技术还提供检测s100a9+cd14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中占比的试剂在制备预测肿瘤患者抗pd-1/pd-l1免疫治疗疗效的产品中的应用。

14、进一步地,所述产品为试剂或试剂盒。

15、本专利技术公开了以下技术效果:

16、本专利技术评估系统所采用的分析样本是来源于患者外周血,极具可操作性、稳定性和可重复性,且对抗pd-1/pd-l1药物效果的评估可提前至用药前,相比传统的影像学检测方法,本专利技术能够更早地分辨出治疗无效患者;相比于流行的肿瘤组织的肿瘤突变负荷或肿瘤组织的pd-l1表达等生物标志物,本专利技术的预测系统操作更简便,并能降低患者受到的风险。本专利技术能帮助临床医生更早地做出疗效评估,针对抗pd-1/pd-l1治疗无效的患者及时更换治疗方案,提高患者生存率。本专利技术为晚期肿瘤患者的抗pd-1/pd-l1个体化精准治疗提供了更丰富的疗效判断指标。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统,其特征在于,包括外周血单细胞获取单元、单细胞测序单元、数据处理单元和预测单元;

2.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述外周血单细胞获取单元采用Ficoll分离液梯度离心方法分离获得所述外周血单个核细胞。

3.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述数据处理单元以GRCh38为参考基因组,进行数据处理。

4.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述肿瘤患者为肝细胞癌患者或黑色素瘤患者。

5.一种预测肿瘤患者免疫治疗疗效的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物为外周血中的S100A9+CD14+单核细胞亚群。

6.根据权利要求5所述的生物标志物,其特征在于,所述S100A9+CD14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中的占比越低,提示所述肿瘤患者进行抗PD-1/PD-L1免疫治疗的疗效越好。

7.检测S100A9+CD14+单核细胞亚群在外周血单个核细胞中占比的试剂在制备预测肿瘤患者抗PD-1/PD-L1免疫治疗疗效的产品中的应用。p>

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述产品为试剂或试剂盒。

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【技术特征摘要】

1.一种基于外周血细胞亚群的预测免疫治疗疗效的评估系统,其特征在于,包括外周血单细胞获取单元、单细胞测序单元、数据处理单元和预测单元;

2.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述外周血单细胞获取单元采用ficoll分离液梯度离心方法分离获得所述外周血单个核细胞。

3.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述数据处理单元以grch38为参考基因组,进行数据处理。

4.根据权利要求1所述的评估系统,其特征在于,所述肿瘤患者为肝细胞癌患者或黑色素瘤患者。

5.一种预测肿瘤患者...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘夏方维佳涂晓璇
申请(专利权)人:浙江大学杭州国际科创中心
类型:发明
国别省市:

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