System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物及其应用制造技术_技高网

一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物及其应用制造技术

技术编号:41379682 阅读:21 留言:0更新日期:2024-05-20 10:22
本发明专利技术涉及一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物及其应用,该药物复方组合物包括如下重量配比的组分:灵芝多糖1‑10份,枸杞多糖1‑10份,姜黄提取物1‑10份。发现该药物复方组合物可以显著改善APP/PS1小鼠的学习能力,减少小鼠脑中Aβ水平,改善小鼠肠道微生物环境。因此该药物组合可以在预防或治疗阿尔兹海默病中应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药,尤其是涉及一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物及其应用


技术介绍

1、阿尔兹海默病(alzheimer’s disease,ad)是一种起病隐匿的进行性神经系统退行性疾病,以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆为特征。随着人口老龄化,痴呆已经成为老年人的常见病,是老年人失能和死亡的主要原因。

2、赤灵芝(ganoderma lucidum)是一种药食两用真菌,具有扶正固本、强身健体和延缓衰老等功效,现代药理学研究表明其还具有降血糖、抗肿瘤、抗炎、降血压等药理活性。其成分主要有三萜、多糖、甾醇、脂肪酸等,前两类一般认为是灵芝的主要活性物质。shichaohuang等人(huang s,mao j,ding k,et al.polysaccharides from ganoderma lucidumpromote cognitive function and neural progenitor proliferation in mouse modelof alzheimer'sdisease.stem cell reports.2017jan 10;8(1):84-94.)研究表明灵芝多糖可以活化fgfr1(fibroblast growth factor receptor 1)以及下游的erk(excellularsignal-regulated kinase)、akt通路;通过促进神经祖细胞增殖,从而增强转基因ad小鼠的神经生成,减轻认知障碍。

3、枸杞子为茄科植物枸杞(lycium barbarum)的果实,为药食同源药材,具有滋补肝肾、益精明目功效,现代药理学研究表明具有免疫调节、抗氧化、抗肿瘤、神经保护等活性。枸杞子的主要成分有多糖、黄酮、多酚甜菜碱等。枸杞子多糖为一组分子量为10~230kda的水溶性糖缀合物,占枸杞干重的5%~8%,是枸杞子中主要功能活性物质。已被证实在免疫调节、抗氧化、抗衰老等方面均能发挥显著效果。yue zhou等人(zhou y,duan y,huang s,et al.polysaccharides from lycium barbarum ameliorate amyloid pathology andcognitive functions in app/ps1 transgenic mice.int j biol macromol.2020feb 1;144:1004-1012.)发现枸杞子多糖可以减少app/ps1转基因小鼠的aβ(amyloid-β)水平,改善认知功能。

4、姜黄为姜科姜黄属植物姜黄(curcuma longa l.)的干燥根茎,具有活血行气,通经止痛的功效。姜黄中主要含有挥发油类成分及姜黄素类成分,其中姜黄素类成分为姜黄的主要活性成分。现代药理学研究表明,其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等多种功能。并且毒性低,不良反应小。zhang l等人(zhang l,fiala m,cashman j,etal.curcuminoids enhance amyloid-beta uptake by macrophages of alzheimer'sdisease patients.j alzheimers dis.2006sep;10(1):1-7.)发现巨噬细胞活性下降及aβ清除不足在阿尔兹海默病中广泛存在,促使aβ的累积,而用姜黄素预处理的巨噬细胞可以使50%的巨噬细胞摄取aβ,延缓ad的进程。

5、有鉴于此,特提出本专利技术。


技术实现思路

1、本专利技术采用app/ps1小鼠为模型对灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物的组合物的抗阿尔兹海默病药理活性评价,发现其可以显著改善app/ps1小鼠的学习能力,减少小鼠脑中aβ水平,改善小鼠肠道微生物环境。因此该药物组合可以在预防或治疗阿尔兹海默病中应用。

2、本专利技术的目的之一在于提供一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物。

3、本专利技术的目的之二在于提供一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物的应用。

4、为了实现本专利技术的上述目的,特采用以下技术方案:

5、本专利技术一方面提供了一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖1-10份,枸杞多糖1-10份,姜黄提取物1-10份。

6、优选地,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖2份,枸杞多糖2份,姜黄提取物1份。

7、上述组分可通过商业途径购买获得,也可自行制备获得。

8、灵芝多糖的重量配比典型但非限制性的例如为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10份;

9、枸杞多糖的重量配比典型但非限制性的例如为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10份;

10、姜黄提取物的重量配比典型但非限制性的例如为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10份。

11、在一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为8:1:1。

12、在另一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为2:2:1。

13、在另一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为1:8:1。

14、在另一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为9:9:2。

15、在另一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为6:3:1。

16、在另一个实施方式中,灵芝多糖、枸杞多糖、姜黄提取物三者重量比例为3:6:1。

17、灵芝多糖、枸杞多糖和姜黄提取物在细胞水平上均有一定的降低aβ水平的作用,三者配伍使用在降低细胞中aβ水平效果优于单用或者两者联用。

18、本专利技术所述的“包括”,意指除所述组分外,还可以包括其他组分,除此之外,本专利技术所述的“包括”,还可以替换为封闭式的“为”或“由……组成”等。

19、在一些实施方式中,灵芝多糖和枸杞多糖可分别采用灵芝和枸杞子水提醇沉法获得沉淀,沉淀加水复溶,过滤、干燥制备。

20、在一些实施方式中,姜黄提取物可采用乙酸乙酯提取,异丙醇结晶制备。

21、在具体的实施例中,灵芝多糖由包括如下步骤的制备方法制备:

22、灵芝药材先用90%乙醇脱脂,水煎煮两次后,浓缩提取液至比重为1.10-1.20,再加95%乙醇至醇终浓度为80%,醇沉沉淀加水复溶,先后过0.4μm微滤膜和10kda超滤膜,收集超滤膜截留液,浓缩干燥粉碎即得。制备得到的灵芝多糖的分子量分布范围为10kda-200kda。在具体的实施例中,枸杞多糖由包括如下步骤的制备方法制备:

23、枸杞子药材先用90%乙醇脱脂,水煎煮两次后,浓缩提取液至比重为1.10-1.20,再加95%乙醇至醇终浓度为80%,醇沉沉淀加水复溶,先后过0.5μm微滤膜和30本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖1-10份,枸杞多糖1-10份,姜黄提取物1-10份。

2.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖2份,枸杞多糖2份,姜黄提取物1份。

3.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述灵芝多糖的分子量分布范围为10kDa-200kDa。

4.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述枸杞多糖的分子量分布范围为30kDa-900kDa。

5.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述药物复方组合物还包括药学上可接受的辅料;

6.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述药物复方组合物的剂型选自胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂中的任意一种。

7.一种制备用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

8.根据权利要求7所述的方法,其中:

9.根据权利要求7或8所述的方法,其中:

10.根据权利要求1-6任一项所述的药物复方组合物在制备用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种用于预防或治疗阿尔兹海默病的药物复方组合物,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖1-10份,枸杞多糖1-10份,姜黄提取物1-10份。

2.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,包括如下重量配比的组分:灵芝多糖2份,枸杞多糖2份,姜黄提取物1份。

3.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述灵芝多糖的分子量分布范围为10kda-200kda。

4.根据权利要求1所述的药物复方组合物,其特征在于,所述枸杞多糖的分子量分布范围为30kda-900kda。

5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员:裴钢叶冠黄世超刘雳房庆伟
申请(专利权)人:上海医药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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