【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米功能涂层的，特别涉及一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法。
技术介绍
1、经外周静脉置入中心静脉导管在体内留置时间长达数月至一年，常用于长期的输液、化疗、输血等，避免各类药物对血管内膜的刺激，现广泛用于需化疗的肿瘤患者、肠外营养、重症等，是一条特殊的“生命线”。在长期静脉输入过程中，应具有抗菌性、抗感染、抗血栓、生物兼容性以及长寿命和低成本特性。经外周静脉置入中心静脉导管插入后面临的最严重问题是感染，蛋白质、细菌和血小板在血液接触导管上的粘附是血栓形成和感染的主要原因。因此，在外周静脉置入中心静脉导管上构建一种抗菌抗血栓的双重功效涂层具有非常重要的意义。
2、在临床应用中常规的医疗方法直接给接触血液医疗导管的患者服用抗凝剂，如肝素。虽然这种方法在减少血液凝固方面是有效的，但过量的抗凝剂和抗菌剂，特别是长期全身给药时，可能导致抗生素耐药性、术后出血等相关问题。因此，迫切需要替代抗凝剂和抗生素的方法。
技术实现思路
1、针对现有技术中存在的不足之处，本专利技术的目的是提供一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，所制备的涂层具有很好的亲水性、抗菌性、抗血栓性，可广泛地应用到医用导管领域。为了实现根据本专利技术的上述目的和其他优点，提供了一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，包括：
2、s1、将导管表面进行臭氧处理，获得氧化官能团；
3、s2、通过超声处理在导管表面接枝聚多巴胺涂层；
4、s3、通过超声处理将二氧化
5、该涂层材料包括聚多巴胺与二氧化钛量子点。
6、优选的，步骤s1中将导管放进臭氧发生器装置中进行臭氧氧化处理，使得导管的内外表面均发生氧化活化。
7、优选的，步骤s2中将臭氧处理后的导管置入聚多巴胺溶液中，进行超声波浸渍接枝反应，将导管取出室温或80度烘箱中干燥固化。
8、优选的，步骤s2中聚多巴胺溶液的浓度0.1-10mg/ml，反应时间1-10h。
9、优选的，步骤s3中将涂有聚多巴胺的导管置于tio2量子点溶胶中进行超声波浸渍，进行室温或80度烘箱中干燥固化。
10、优选的，tio2量子点的浓度0.5-10mg/ml，处理时间1-10h。
11、本专利技术与现有技术相比，其有益效果是：通过臭氧预处理技术，接枝聚多巴胺，提高界面结合强度。采用聚多巴胺-二氧化钛量子点复合涂层，其具有良好的亲水性、自愈合性、抗菌性和抗血栓性。同时具有很好的润滑性和生物相容性。可显著降低血栓形成的几率。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤S1中将导管放进臭氧发生器装置中进行臭氧氧化处理，使得导管的内外表面均发生氧化活化。
3.如权利要求2所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤S2中将臭氧处理后的导管置入聚多巴胺溶液中，进行超声波浸渍接枝反应，将导管取出室温或80度烘箱中干燥固化。
4.如权利要求3所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤S2中聚多巴胺溶液的浓度0.1-10mg/mL，反应时间1-10h。
5.如权利要求4所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤S3中将涂有聚多巴胺的导管置于TiO2量子点溶胶中进行超声波浸渍，进行室温或80度烘箱中干燥固化。
6.如权利要求5所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，TiO2量子点的浓度0.5-10mg/mL，处理时间1-10h。
【技术特征摘要】
1.一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤s1中将导管放进臭氧发生器装置中进行臭氧氧化处理，使得导管的内外表面均发生氧化活化。
3.如权利要求2所述的一种中心静脉导管抗菌抗血栓涂层的制备方法，其特征在于，步骤s2中将臭氧处理后的导管置入聚多巴胺溶液中，进行超声波浸渍接枝反应，将导管取出室温或80度烘箱中干燥固化。
4.如权利要求3...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。