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α激酶1作为糖尿病所致眼病的治疗靶点的应用制造技术

技术编号:41379663 阅读:13 留言:0更新日期:2024-05-20 10:22
本发明专利技术的目的是提供α激酶1作为糖尿病眼病治疗靶点的应用,从而提供糖尿病眼病新的治疗位点、治疗策略和治疗方法。本发明专利技术首先提供α激酶1的一种新的用途,是作为糖尿病导致的眼病的治疗靶点的应用;本发明专利技术还保护降低α激酶1基因表达量,或是降低α激酶1活性的制剂在制备预防治疗糖尿病眼病的制品中的应用。本发明专利技术发现了α激酶1在糖尿病视网膜中的表达上调和在视网膜神经节细胞和微血管内皮细胞损伤中的作用,确定α激酶1是糖尿病眼病诱导细胞焦亡发生的重要靶点。本发明专利技术的技术方案使得能够开发以α激酶1为靶点可以用于抑制糖尿病眼病发生发展的药物制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于激酶应用,具体涉及α激酶1(alpk1)作为糖尿病所致眼病的治疗靶点的应用。


技术介绍

1、随着生活水平的调高,以及生活方式改变,人们运动量大幅减少,体质量超标者大量增加,相应糖尿病患者明显增多。长期的高血糖容易导致视网膜细胞糖代谢紊乱,血视网膜屏障破坏,视网膜血管及外屏障通透性增加,最终导致糖尿病视网膜病变(dr)。2017年美国糖尿病协会对dr分级进行了详细的描述,大致可以分为4个阶段,分别为轻度、中度、重度非增殖期dr和增殖期dr。在疾病的早期阶段,由于视网膜血流的改变、血管通透性增加、基膜增厚、周细胞缺失等,导致微血管瘤、静脉串珠、视网膜微血管异常等病理改变,此阶段又可分为轻度、中度和重度非增殖性dr阶段。随着缺血的增加,视网膜分泌生长因子导致视网膜内表面血管的增殖,甚至侵入玻璃体,新生血管比较脆弱,更加容易泄漏以及破坏,导致玻璃体内出血,甚至导致视网膜脱落。

2、糖尿病视网膜病变(dr)是一种复杂难治的病症,兼有原发性、遗传学特点,严重者可导致患者失明。目前,针对dr的治疗方法,除改善微循环的经典药物、羟苯磺酸钙外,主要本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.α激酶1作为糖尿病导致的眼病的治疗靶点的应用。

2.降低α激酶1基因表达量或降低α激酶1活性的制剂在制备预防治疗糖尿病导致的眼病的制品中的应用。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的降低激酶1基因表达量的制剂是基因组编辑制剂或RNA干预制剂。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的基因组编辑制剂是能够敲除α激酶1基因的至少一个外显子的全部或部分片段的制剂。

5.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的降低α激酶1活性的制剂,是使得下游效应分子TIFA磷酸化减少的制剂。

6.一种用于预防治疗糖尿病眼病的制品...

【技术特征摘要】

1.α激酶1作为糖尿病导致的眼病的治疗靶点的应用。

2.降低α激酶1基因表达量或降低α激酶1活性的制剂在制备预防治疗糖尿病导致的眼病的制品中的应用。

3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的降低激酶1基因表达量的制剂是基因组编辑制剂或rna干预制剂。

4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的基因组编辑制剂是能够敲除α激酶1基因的...

【专利技术属性】
技术研发人员:杜俊蓉吴婷杨宇新郭应坤闫乃红
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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