一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法技术

技术编号:41376216 阅读:18 留言:0更新日期:2024-05-20 10:19
本发明专利技术属于天然化合物和医药化工中间体及相关化学技术领域,公开了一种2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法,以2‑(4‑氯‑3‑硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料、纳米多孔铂钴催化剂PtCoNPore为催化剂、氢气为氢源,在溶剂中高选择性地硝基催化加氢制备2‑(3‑氨基‑4‑氯苯甲酰基)苯甲酸。本发明专利技术的制备方法反应条件非常温和、产物选择性高、未见羰基被还原副产物的生成、脱氯副产物含量极低。本发明专利技术的制备方法反应操作和后处理简单,催化剂性质稳定、价格低廉,这使本发明专利技术的工业化成为可能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于天然化合物和医药化工中间体及相关化学,提供了一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法


技术介绍

1、氯噻酮药物主要用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。该药物还可单独或与其它降压药联合应用,用于治疗原发性高血压疾病。2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸是制备氯噻酮药物的重要中间体,有必要开发出一种适用于工业化生产、产品纯度高和成本低的制备方法。

2、mitsuhiko hida等(journal of the society of chemical industry,1958,61,1268-1271),以2-(4-氯-3-硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料,采取铁粉和浓盐酸还原方法还原硝基。目前该方法已经被淘汰,国家明令禁止使用铁粉还原硝基的生产工艺。j.m.loynes等(journal of medicinal chemistry,1965,8,691–694),以2-(4-氯-3-硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料,采用氯化锡和盐酸还本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法,其特征在于,以2-(4-氯-3-硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料、纳米多孔铂钴催化剂为催化剂、氢气为氢源,在溶剂中高选择性地硝基催化加氢制备2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸,合成路线如下:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纳米多孔铂钴催化剂,由铂、钴和铝金属熔炼成合金锭,再甩带制备前驱体合金条带,最后使用氢氧化钠溶液脱除铝制备而成。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纳米多孔铂钴催化剂的孔径大小在1nm~50nm之间。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特...

【技术特征摘要】

1.一种2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸的制备方法,其特征在于,以2-(4-氯-3-硝基苯甲酰基)苯甲酸为原料、纳米多孔铂钴催化剂为催化剂、氢气为氢源,在溶剂中高选择性地硝基催化加氢制备2-(3-氨基-4-氯苯甲酰基)苯甲酸,合成路线如下:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纳米多孔铂钴催化剂,由铂、钴和铝金属熔炼成合金锭,再甩带制备前驱体合金条带,最后使用氢氧化钠溶液脱除铝制备而成。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纳米多孔铂钴催化剂的孔径大小在1nm~50nm之间。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的纳米多孔铂钴催化剂的pt-co原子比为pt100-xcox,x=10~60。

5.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:王彦明包明冯秀娟王云鹏
申请(专利权)人:大连理工大学
类型:发明
国别省市:

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