【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种通过烯烃置换(metathesis of olefins)制备丙烯及如果需要的1-丁烯的方法。烯烃置换(歧化)最简单地说是属于烯烃通过双键C=C的断裂和重整进行金属催化可逆重排的过程。例如，通式为R1-CH=CH-R2和R3-CH=CH-R4的烯烃经可逆反应生成通式为R1-CH=CH-R3和R2-CH=CH-R4的烯烃。对于无环烯烃的置换，有烯烃被转化为具有不同分子母体的两种烯烃的混合物的自身置换和两种不同烯烃反应的交叉或共置换之分。自身置换的实例是两丙烯分子之间反应生成乙烯和2-丁烯，例如通过菲利浦三烯法(Phillip triolefin process)所进行的反应，参阅“烃加工”第46卷，1967,11月，No.11,p232。交叉置换的实例为丙烯与1-丁烯反应，生成乙烯和2-戊烯。如果反应物之一为乙烯，反应则通常被称之为是乙烯分解作用(ethenolysis)。置换反应是在有催化剂存在下进行的。用于此目的的适宜催化剂一般是均相和非均相过渡金属化合物，特别是元素周期表Ⅵ至Ⅷ族过渡族的那些金属化合物，以及其中存在这些化合物的均相和非均...
【技术保护点】
一种制备丙烯及，如果需要，１－丁烯的方法，包括：ａ）、在包括周期表中第Ⅵｂ、Ⅶｂ、或Ⅷ族过渡族金属元素的至少一种化合物的置换催化剂（ｍｅｔａｔｈｅｓｉｓ ｃａｔａｌｙｓｔ）存在下，使１－丁烯和２－丁烯反应，生成丙烯和２－戊烯；ｂ）、 接着分离所形成的丙烯和２－戊烯；ｃ）、再于包括周期表中第Ⅵｂ、Ⅶｂ、或Ⅷ族过渡族金属元素的至少一种化合物的置换催化剂存在下，使该２－戊烯与乙烯反应，生成丙烯和１－丁烯；ｄ）、然后分离所生成丙烯和１－丁烯；ｅ）、放出至少部分所形成 的１－丁烯，及／或在异构化催化剂存在下使所形成的１－丁烯至少部分异构化，得到２...
【技术特征摘要】
DE 1998-2-12 19805716.41.一种制备丙烯及，如果需要，1-丁烯的方法，包括a)、在包括周期表中第Ⅵb、Ⅶb、或Ⅷ族过渡族金属元素的至少一种化合物的置换催化剂(metathesis catalyst)存在下，使1-丁烯和2-丁烯反应，生成丙烯和2-戊烯；b)、接着分离所形成的丙烯和2-戊烯；c)、再于包括周期表中第Ⅵb、Ⅶb、或Ⅷ族过渡族金属元素的至少一种化合物的置换催化剂存在下，使该2-戊烯与乙烯反应，生成丙烯和1-丁烯；d)、然后分离所生成丙烯和1-丁烯；e)、放出至少部分所形成的1-丁烯，及/或在异构化催化剂存在下使所形成的1-丁烯至少部分异构化，得到2-丁烯，并接着将未放出的1-丁烯和所形成的2-丁烯与部分在a)步骤中未反应的C4馏份一起返回至步骤a)。2.按照权利要求1的方法，其中在步骤c)中所生成的1-丁烯在异构化催化剂存在下至少部分地被异构化，得到2-丁烯，并将所得的1-丁烯和2-丁烯混合物返回至步骤a)。3.按照权利要求1的方法，其中至少放出一些在步骤c)所生成的1-丁烯，而将未放出的1-丁烯返回至步骤a)。4.按照权利要求1至3任一项的方法，其中步骤b)属于可在隔板塔、边塔或2-塔排列中进行的蒸馏过程，从中得到含丙烯的低沸相，也可能得到含丁烯的中沸相和含2-戊烯的塔底物相；及/或其中步骤d)属于能够在隔板塔中进行的蒸馏过程，从中得到含丙烯低沸相、含1-丁烯的中沸相和可能得到含2-戊烯塔底物相，其中步骤b)和d)能够在一个蒸馏塔中完成。5.按照权利要求1至3任一项的方法，其中在步骤a)及/或c)中的反应是未进行完全的，而在步骤b)及/或d)中得到含C2/3低沸相、C4中沸相和含C5+的塔底物相，其中可以是合并过的低沸相，经蒸馏分离为C2和C3相，并将C2相返回至步骤c)，将至少部分可以是合并过的中沸相，返回至步骤a)，和将至少部分可以是合并过的塔底物相，返回至步骤c)。6.按照权利要求1至3任一项的方法，其中所用的1-丁烯和2-丁烯是优选来自裂化器或炼厂C4物流中的混合物，特别是残液Ⅱ中的混合物，其中反应前可将C4物流通过吸附材料加以提纯。7.按照权利要求6的方法，其中1-丁烯和2-丁烯的摩尔比为10∶1至1∶10。8.按照权利要求1至3任一项的方法，其中使用包括负载于无机载体上的铼或铱化合物，优选为铼氧化物的非均相置换催化剂。9.按照权利要求8...
【专利技术属性】
技术研发人员：P施瓦布，B布赖特沙伊德尔，R舒尔兹，C奥斯特，M舒尔兹，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。