【技术实现步骤摘要】
本技术属于药物配制用安全级别的净化配制设备
，具体的涉及一种可直接用于普通场所的能保证药物洁净配制的安全级别的净化药物配制设备的空气净化 系统。
技术介绍
药物的洁净配制，尤其是静脉注射药物的洁净配制，是关系到用药卫生和安全的 重要环节。药品再生产过程中，可以通过GMP实行质量控制，保证药品的卫生和安全，但在 使用环节上，尚缺乏有效质量控制，存在着用药安全隐患。因此提高药物尤其是静脉药物的 高卫生环境配制显得尤为迫切。传统的药物配制是由护士在治疗室内完成的，房间内无空 气净化装置，不能保证冲配药物环境的洁净度，微粒、热原、活性微生物等普遍存在，极易造 成药物或药液污染，在职业防护上也没有保障。 为解决上述净化药物配制的问题，多数医疗机构专门设计了净化药物集中配制中 心，按照GMP标准和药物的特性设计和建设，该配制中心采用专门或划分出的建筑物，能保 证所配制的药物的洁净度，但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗 资巨大，规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益，分散的 用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。同...
【技术保护点】
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统，包括循环净化系统，其特征在于所述空气净化系统包括：一密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内，该密闭净化配制区内设置配制工作台，配制工作台的上方区域形成药物配制空间；第一空气净化系统，包括第一净化送风机，所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域；第二空气净化系统，包括第二净化送风机，所述第二空气净化系统用于净化整个密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。
【技术特征摘要】
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统，包括循环净化系统，其特征在于所述空气净化系统包括一密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内，该密闭净化配制区内设置配制工作台，配制工作台的上方区域形成药物配制空间；第一空气净化系统，包括第一净化送风机，所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域；第二空气净化系统，包括第二净化送风机，所述第二空气净化系统用于净化整个密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。2. 根据权利要求1所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统，其特征在于 所述净化药物配制设备包括一种硬度材料壳体，该壳体的前端设置密封门，所述壳体与密 封门内的空间形成密闭洁净配制区和人流缓冲区，所述配制工作台位于密闭洁净配制区中 部。3. 根据权利要求1所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统，其特征在于 所述配置工作台上方的药物配制空间上方排列设置第一排风孔，所述第一净化送风机位于 药物配制空间的上部，第一净化送风机的下方通过第一高效过滤器与药物配制空间相通， 所述第一排风孔与一新风口相通。4. 根据权利要求3所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统，其特征在于 所述第一净化送...
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