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安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统技术方案

技术编号:4131703 阅读:203 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,包括:一密闭净化配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流传递区。该密闭净化配制区设置在壳体内,该密闭洁净配制区内设置配制工作台,配制工作台的上方区域形成药物配制空间;第一空气净化系统,包括第一净化送风机,所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域;第二空气净化系统,包括第二净化送风机,所述第二空气净化系统用于净化整个密闭净化配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区设有正负压控制阀,开门前处于正压状态,关门后处于负压状态,有效避免了外面的空气进入密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及封闭的人流缓冲区内造成污染。(*该技术在2019年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术属于药物配制用安全级别的净化配制设备
,具体的涉及一种可直接用于普通场所的能保证药物洁净配制的安全级别的净化药物配制设备的空气净化 系统。
技术介绍
药物的洁净配制,尤其是静脉注射药物的洁净配制,是关系到用药卫生和安全的 重要环节。药品再生产过程中,可以通过GMP实行质量控制,保证药品的卫生和安全,但在 使用环节上,尚缺乏有效质量控制,存在着用药安全隐患。因此提高药物尤其是静脉药物的 高卫生环境配制显得尤为迫切。传统的药物配制是由护士在治疗室内完成的,房间内无空 气净化装置,不能保证冲配药物环境的洁净度,微粒、热原、活性微生物等普遍存在,极易造 成药物或药液污染,在职业防护上也没有保障。 为解决上述净化药物配制的问题,多数医疗机构专门设计了净化药物集中配制中 心,按照GMP标准和药物的特性设计和建设,该配制中心采用专门或划分出的建筑物,能保 证所配制的药物的洁净度,但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗 资巨大,规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益,分散的 用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。同时现有的洁净药物配制中心又 无法满足小个体和社区医疗机构建设的需要。 本案专利技术人曾经提出过一种药物配制设备的专利申请,其包括一密闭结构体,所 述密闭结构体内设置有密闭洁净配制区和空气净化系统,所述空气净化系统包括送风和排 风设备,所述密闭洁净配制区与送风和排风设备相通,所述封闭结构体上设有互锁式传递 窗口与密闭结构体的外部相通。该配制设备能够保证药物洁净配制的前提下,可小型化或 在建筑物内安装,有效的保证用药安全和低成本运行。空气净化系统的设计是该药物配制 设备的重要技术,如何能够低能耗,高效率和绝对安全的保证密闭洁净配制区的卫生和配 药安全,成为比较重要的问题。
技术实现思路
本技术提供了一种成本低廉、净化系统占用空间小、可放置于各医疗卫生机 构的普通环境中,能实现净化、安全、快捷的药物配制,并避免在配制过程中有害气体外泄 造成对配制工作人员的身体伤害,具有职业保护作用的净化药物配制设备的空气净化系 统,它解决了原药物配制设施存在的体积过大,空气净化系统占用空间大,能耗高、难维护 的问题。 本技术采用的技术方案如下 —种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,包括循环净化系统,其特征 在于所述空气净化系统包括 —密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内,该密闭净化配制区内设置配制工作台,配制工作台的上方区域形成药 物配制空间; 第一空气净化系统,包括第一净化送风机,所述第一空气净化系统用于净化该药 物配制空间区域; 第二空气净化系统,包括第二净化送风机,所述第二空气净化系统用于净化整个 密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。 所述净化药物配制设备包括一种硬度材料壳体,该壳体的前端设置密封门,所述 壳体与密封门内的空间形成密闭洁净配制区和人流缓冲区,所述配制工作台位于密闭洁净 配制区中部。 所述配置工作台上方的药物配制空间上方排列设置第一排风孔,所述第一净化送 风机位于药物配制空间的上部,第一净化送风机的下方通过第一高效过滤器与药物配制空 间相通,所述第一排风孔与一新风口相通。 所述第一净化送风机与第一高效过滤器之间通过送风通道连接,所述送风通道内 设置有臭氧发生器。 所述新风口的上方还设置有第二高效过滤器,所述第二高效过滤器的另一端与该 净化药物配制设备外部相通。 所述配置工作台上开设有排风孔,该排风孔通过一排风通道与外界相通,该排风 通道的末端设置排风机和一高效过滤器。 所述配置工作台下方的密闭净化配制区的侧壁上排列设置第二排风孔,所述密闭 净化配制区的前侧顶部设置第二净化送风机。 所述第二排风孔连接设置一排风通道,排风通道于该第二排风孔处设置正负压控 制阀。 所述第二净化送风机的进风口处设置有一组的初效过滤器及中效过滤器,所述初 效及中效过滤器的另一侧与该净化药物配制设备的相通。 所述密闭的人流缓冲区位于封闭净化配制区与药物配制设备密封门之间。 该净化药物配制设备大空气净化系统主要通过采用第一空气净化系统和第二空气系统对密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区进行全面净化和处理,可实现密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区内的空气高度净化,极大地提高了空气净化效果,保证整个密闭净化配制区在配制工作时达到安全净化级别环境。通过第一净化风机和第二净化风机的持续送风能够使密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区设有正负压控制阀,开门前处于正压状态,关门后处于负压状态,有效避免了外面的空气进入密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及封闭的人流缓冲区内造成污染。 该净化药物配制设备可由一定硬度材料制成的壳体和密封门组成,该密闭净化配 制区中的配制工作台位于中部位置,第一空气净化系统用于净化该配置工作台上方的药物 配制空间,因为该区域是药物配制区域及药物挥发物质产生和集中区域,因此达到安全级 别净化的高效过滤器能够实现该药物配制空间达到净化标准。在密闭净化配制区的空气 达到安全净化标准后,第一空气净化系统可通过高效过滤器将该系统中的气体进行净化排 放,无微粒、无异味净化气体。 第二空气净化系统主要用于密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区的净化,其通 过在密闭净化配制区前侧顶部及密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区顶部设置高效过 滤器,由第二净化送风机送入净化空气,而由配制工作台下方的排风孔再经排风通道净化 排出,由于第一空气净化系统中向外界排除了部分气体,所以该第二空气净化系统可通过 高效过滤器向该净化系统中补充相等量的气体密闭的物流缓冲区及密闭的人流缓冲区设 有正负压控制阀,开门前处于正压状态,关门后处于负压状态,有效避免了外面的空气进入 密闭净化配制区、密闭的物流缓冲区及封闭的人流缓冲区内造成污染。 避免外部不洁净空气的污染,有力的保障配药人员职业防护,安全净化级别的程 度和配药安全。以使密闭净化配制区、物流缓冲区及人流缓冲区始终保持负压状态。 该空气净化系统所使用的高效过滤器可以对直径^ 0. 3ym的微粒、菌落的拦截 率> 99. 99%,而高效过器的有效拦截微粒的直径逐渐增大。 本技术的有益效果在于,该空气净化系统采用两组空气净化系统,分别对药 物配制空间和整个密闭净化配置区、物流缓冲区及人流缓冲区进行净化,使整个密闭净化 配置区的空气质量达到了净化安全级别标准,使有害药物挥发物质产生的主要区域——药 物配制空间得到、无微粒、无异味净化。其有效的减小了空气净化系统的占用空间,并可降 低能耗,提高密闭净化配制区、物流缓冲区及人流缓冲区的空气净化质量,并在密闭净化配 制区、物流缓冲区及人流缓冲区形成空气负压,避免室内净化空气的混流形成污染及对工 作人员的职业危害,更有力地保障配药的卫生净化安全程度。附图说明图1是本技术具体实施方式中空气净化系统的后端结构示意图; 图2是本技术具体实施方式中空气净化系统的前端结构示意图; 图3是本技术具体实施方式中人流缓冲区的侧向结构示意图。具体实施方式如图1、图2和图3所示,该空气净化系统本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,包括循环净化系统,其特征在于所述空气净化系统包括:一密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内,该密闭净化配制区内设置配制工作台,配制工作台的上方区域形成药物配制空间;第一空气净化系统,包括第一净化送风机,所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域;第二空气净化系统,包括第二净化送风机,所述第二空气净化系统用于净化整个密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。

【技术特征摘要】
一种安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,包括循环净化系统,其特征在于所述空气净化系统包括一密闭洁净配制区及一密闭的人流缓冲区、一密闭的物流缓冲区。该密闭洁净配制区设置在壳体内,该密闭净化配制区内设置配制工作台,配制工作台的上方区域形成药物配制空间;第一空气净化系统,包括第一净化送风机,所述第一空气净化系统用于净化该药物配制空间区域;第二空气净化系统,包括第二净化送风机,所述第二空气净化系统用于净化整个密闭洁净配制区及人流缓冲区、物流缓冲区。2. 根据权利要求1所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,其特征在于 所述净化药物配制设备包括一种硬度材料壳体,该壳体的前端设置密封门,所述壳体与密 封门内的空间形成密闭洁净配制区和人流缓冲区,所述配制工作台位于密闭洁净配制区中 部。3. 根据权利要求1所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,其特征在于 所述配置工作台上方的药物配制空间上方排列设置第一排风孔,所述第一净化送风机位于 药物配制空间的上部,第一净化送风机的下方通过第一高效过滤器与药物配制空间相通, 所述第一排风孔与一新风口相通。4. 根据权利要求3所述的安全级别的净化药物配制设备的空气净化系统,其特征在于 所述第一净化送...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵庆峰
申请(专利权)人:赵庆峰
类型:实用新型
国别省市:89[中国|沈阳]

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