静脉用药配制舱制造技术

静脉用药配制舱涉及一种药物洁净配制用设备。本实用新型专利技术提供一种成本低廉、结构布局合理、功能齐全的静脉用药配制舱。本实用新型专利技术的结构要点是：所述配制台的上方设置有监控系统，所述洁净工作区内设置有能够同舱外交流的对讲系统；在所述药物配制舱顶部设置有进风口，该进风口同药物配制舱的夹层之间带有净化系统，所述药物配制舱的排风系统位于药物配制舱的后下方、并与排风口相连；所述的排药区内设置有打印操作区和电子扫描区。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种药物洁净配制用设备，特别是涉及一种安全、洁净、快捷的静脉用药配制设备，属于IPC国际专利分类表中的A61G12/00(2006.01)I

技术介绍
静脉注射药物有着见效快，副作用小等优点，也是我国医疗行业最常用的治疗手段之一，传统静脉药物配制是由护士在开放的治疗室内完成的，房间内无空气净化装置，不能保证冲配药物环境的洁净度，微粒、热原、活性微生物等普遍存在，极易造成药液污染。药品的生产过程是通过GMP实行质量控制，药品销售物流是通过GSP质量控制，目前在国际国内药品使用环节上，尚缺乏有效质量控制，存在着用药安全隐患，比如常见的输液反应，不明死亡原因等诸多的医患纠纷至今难以控制。因此提高静脉药物配制环节显得尤为迫切。为解决上述静脉药物配制安全问题，多数医疗机构专门设计了静脉药物集中配制中心，按照GMP标准和药物的特性设计，该配制中心能保证所配制的药物在精滤、灌装和封口等程序的洁净度，但目前遇到的问题是该洁净药物集中配制中心的建设和维护耗资巨大，规模较小的卫生和医疗机构无法保证该中心的饱和运转并实现经济效益，规模大的医疗单位病房楼分散不集中，又不能每个楼区下面都建立配液中心，即使建立配液中心又不能克服二次物流带来的污染、占用医疗机构上千平方米的空间问题，抢占公共设施电梯问题、增加工作人员也同时增加医院负担问题、不能即时即用长时间运行才能达到使用标准高耗能问题、临时医嘱问题、集中配液药物打开时间过长影响药效和用药时效问题，分散的用药条件也无法保证在周转和运送过程中符合洁净标准。而现有的洁净药物配制中心又无法满足小个体和社区医疗建设的需要。本申请人曾在公开号为CN101371811的专利技术专利申请中，公开了一种洁净药物配制装置，该装置是由密闭结构体组成的药物配制舱，与药物配制舱并列设置的排药区、传进传出区组成，药物配制舱内达百级的洁净配制区及洁净工作区，洁净配制区通过其侧壁开设的传递通道与外界相通，洁净工作区通过密封门与外部相通，洁净配制区内设有配制台， 配制台的两侧壁设有与外部隔离的传递通道确保传进传出药物时不会对洁净配制区内空气有影响，配制台顶面设有净化送风系统，药物配制舱可定制为单人或多人工作区域。该装置是代替药物配制中心的产品，突破了配制中心克服不了的各项问题和功能，并能解决现有药物配制过程中存在的诸多问题，但功能尚不完备。
技术实现思路
本技术的目的在于克服现有技术存在的上述不足，特别是通过对公开号为 CN101371811的专利技术专利申请的改进，提供一种成本低廉、结构布局合理、功能齐全、可放置于各医疗卫生机构的普通环境中，能实现洁净、安全、快捷，规范了药物配制流程，确保药物配制环境安全，给职业防护带来安全保障的药物配制和存放，并有效避免配制过程中气体外泄造成的二次污染的静脉用药配制舱。为实现上述目的，本技术采用如下技术方案。本技术包括药物配制舱，其两侧分别设置有传进传出区，其中一个传进传出区的一侧与排药区相连；所述的药物配制舱是由相互独立的洁净配制区和带有密封门的洁净工作区构成，所述的洁净工作区和洁净配制区之间设置有升降窗系统I，所述两传进传出区的传递通道分别设置在洁净配制区的配制台的两侧壁上，其结构要点是所述配制台的上方设置有监控系统，所述洁净工作区内设置有能够同舱外交流的对讲系统；在所述药物配制舱顶部设置有进风口，该进风口同药物配制舱的夹层之间带有净化系统，所述药物配制舱的排风系统位于药物配制舱的后下方、并与排风口相连；所述的排药区内设置有打印操作区和电子扫描区。进一步地，所述另一传进传出区的一侧设置有储药区。其作用是短暂存储配制完成的药品。更进一步地，所述洁净工作区密封门的上方设置有LED显示屏，方便显示药物配制舱内部参数和使用单位公布信息；所述的传进传出区的外壁上设置有程序控制面板，通过程序控制设备运行；所述配制台的上方还可设置有照明系统。作为本技术的一种优选方案，所述的与排药区相连的传进传出区的传递通道内设置有升降窗系统II，升降窗系统II包括两与传递通道呈纵向设置的升降窗；所述的与储药区相接的传进传出区的传递通道内设置有升降窗系统III，该传递通道为直角状传递通道，并开口在该传进传出区的外壁上，升降窗系统III包括两个分别同该传递通道的两直角边段垂直的升降窗。升降窗系统II和升降窗系统III的作用是互锁形式可有效避免在传进传出过程中扰乱内部洁净配制区气流。作为本技术的另一种优选方案，所述的净化系统为两个相互独立的净化系统、且分别同洁净配制区和洁净工作区相通，每一净化系统均是由送风系统和高效过滤器构成，所述的送风系统均与进风口相通。该高效过滤器对直径> 0. 3Mffl的微粒拦截效率彡 99. 99%ο相应地，所述的排风系统为两个相互独立的排风系统、且分别同洁净配制区和洁净工作区相通，两排风系统与储药区侧方的排风口相连；排风口上设置有空气过滤器。洁净配制区和洁净工作区的净化系统和排风系统相互独立的原因是相互独立的设置能够有效控制洁净工作区气流在密封门开启状态时气流向舱外方向。本技术所述的药物配制舱，舱体长2. 5米以上，宽1. 6米以上，高1. 8米以上。与现有技术相比，本技术的有益效果是使用成本低、设备操作简便、功能齐全、能够通过控制面板实现智能化和程序化控制，还可根据具体的应用空间设计封闭洁净配制区的大小，满足了各种医疗、卫生机构的药物安全配制环境终端标准，规范了药物配制流程，解决了职业安全防护等诸多问题。附图说明图1是本技术的结构示意图。图2是图1的俯视图。图3是图2的A-A剖视图。图4是图3的B-B剖视图。其中，1为储药区、2为传递通道、3为密封门、4为LED显示屏、5为药物配制舱、6 为进风口、7为程序控制面板、8为传进传出区、9为排药区、10为洁净工作区、11为升降窗系统I、12为送风系统、13为净化系统、14为高效过滤器、15为监控系统、16为洁净配制区、 17配制台、18为排风系统、19为排风口、20为空气过滤器、21为照明系统、22为升降窗系统 II、23为升降窗系统III。具体实施方式以下结合附图对本技术作进一步地描述。如图1所示，本技术药物配制舱5的两侧分别设置有传进传出区8 ；其中，右面的传进传出区8同储药区1相接，左面的传进传出区8同排药区9相接；排药区9包括打印操作区和电子扫描区，并且设有与医院处方审核系统连接的端口，主要识别药品包装批次及有效期提示，舱外及舱内装有触摸式显示器，显示扫描数据，方便工作人员查看审方记录及功能操作。左面的传进传出区8外壁上带有程序控制面板7，右面的传进传出区8的外壁上开有传递通道2。药物配制舱5的前部为一密封门3，密封门3的上方为LED显示屏 4。如图2所示，为图1的俯视图。由图可见，进风口 6设在药物配制舱5的顶部。如图3所示，为图2的A-A剖视图。图中，药物配制舱5上部的两个独立的净化系统13分别与百级的洁净工作区10和百级的洁净配制区16相连，洁净工作区10和洁净配制区16相互独立，并通过升降窗系统I 11隔开，当工作时使用者打开升降窗系统I 11的升降窗，在洁净配制区16的配制台17上进行药物配制。配制台17下方的两个排风系统 18，分别与洁本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．静脉用药配制舱，包括药物配制舱（５），其两侧分别设置有传进传出区（８），其中一个传进传出区（８）的一侧与排药区（９）相连；所述的药物配制舱（５）是由相互独立的洁净配制区（１６）和带有密封门（３）的洁净工作区（１０）构成，所述的洁净工作区（１０）和洁净配制区（１６）之间设置有升降窗系统Ⅰ（１１），所述两传进传出区（８）的传递通道（２）分别设置在洁净配制区（１６）的配制台（１７）的两侧壁上，其特征在于：所述配制台（１７）的上方设置有监控系统（１５），所述洁净工作区（１０）内设置有能够同舱外交流的对讲系统；在所述药物配制舱（５）顶部设置有进风口（６），该进风口（６）同药物配制舱（５）的夹层之间带有净化系统（１３），所述药物配制舱（５）的排风系统（１８）位于药物配制舱（５）的后下方、并与排风口（１９）相连；所述的排药区（９）内设置有打印操作区和电子扫描区。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵庆峰，
申请(专利权)人：赵庆峰，
类型：实用新型
国别省市：89