【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及用于有机电子器件的化合物，例如有机发光器件。更特别地，涉及一种具有式1结构的化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件和化合物组合物。
技术介绍
1、有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(oleds)，有机场效应晶体管(o-fets)，有机发光晶体管(olets)，有机光伏器件(opvs)，染料-敏化太阳能电池(dsscs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(ofqds)，发光电化学电池(lecs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
2、1987年，伊斯曼柯达的tang和van slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(applied physicsletters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个专利技术为现代有机发光二极管(oleds)的发展奠定了基础。最先进的oleds可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于oleds是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底上制作。
3、oled可以根据其发光机制分为三种不同类型。tang和van slyke专利技术的oled是荧光oled。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光oled的内部量子效率(iqe)
4、oleds也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物oled。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物oled包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子oled能够变成聚合物oled。
5、已有各种oled制造方法。小分子oled通常通过真空热蒸发来制造。聚合物oled通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子oled也可以通过溶液法制造。
6、oled的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。oled可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色oled，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩oled显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光oled的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
7、cn107445910a公开了一种化合物，其具有如下通式结构：a1至a10中的2个彼此不同，且分别为--l1-ar1和并明确限定在菲的a1至a10位置中，--l1-ar1和所取代的位置以菲的结构为基准非对称，其公开了具体结构其公开和教导在菲的非对称位置上同时具有ar和三嗪结构单元，但并未公开和教导在菲的对称位置上同时具有ar和三嗪结构单元的化合物。
8、cn112538056a公开了一种电子传输材料，其具有如下通式结构：菲上没有取代基，其公开了具体结构其并未公开和教导在菲上进一步连接有其它取代基的化合物。
9、然而目前报道的众多材料仍有提升的空间，为满足业界日益提升的需求，特别是对于更高的器件效率以及更长的寿命等性能的需求，新型的材料仍然需要进一步的研究开发。
技术实现思路
1、本专利技术旨在提供一系列具有式1结构的化合物来解决至少部分上述问题。所述化合物可用作有机电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物能提供更好的器件性能。
2、根据本专利技术的一个实施例，公开一种具有式1结构的化合物：
3、
4、其中，在式1中，
5、ar和ar1各自独立地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
6、z选自o，s，se，crzrz，nrz，sirzrz，brz或prz；
7、l和l1各自独立地选自单键，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
8、r，r1各自独立地表示单取代，多取代或无取代；
9、r，r1和rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
10、相邻的取代基rz能任选地连接形成环。
11、根据本专利技术的另一实施例，还公开了一种有机电致发光器件，其包括阳极，阴极，设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含具有式1结构的化合物，所述化合物的具体结构为前述实施例所示。
12、根据本专利技术的另一实施例，还公开了一种化合物组合物，其包含具有式1结构的所述化合物，所述化合物的具体结构为前述实施例所示。
13、根据本专利技术的另一实施例，还公开了一种电子设备，其包含一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件的具体结构为前述实施例所示。
14、本专利技术公开的新型具有式1结构的化合物，可用作有机电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物能提供更高的效率和更长的寿命，提供更好的器件性能。
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1.具有式1的化合物：
2.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有式1-1至式1-2中的任一种表示的结构:
3.如权利要求1或2所述的化合物，其中Z选自O，S，Se，CRzRz或NRz；优选地，Z选自O或S。
4.如权利要求1或2所述的化合物，其中L和L1各自独立地选自由以下组成的组：单键，亚苯基，亚联苯基，亚萘基，及其组合；优选地，L和L1选自单键。
5.如权利要求1或2所述的化合物，其中Ar选自苯基，联苯基，萘基，菲基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，三亚苯基，咔唑基，9-苯基咔唑基，9,9-二甲基芴基，吡啶基，苯基吡啶基，或其组合。
6.如权利要求1或2所述的化合物，其中Ar1选自苯基，联苯基，萘基，菲基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，三亚苯基，9,9-二甲基芴基，吡啶基，苯基吡啶基，或其组合。
7.如权利要求1或2所述的化合物，其中R每次出现时相同或不同地选自氢，氘，卤素，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
8.如权利要求1或2
9.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由化合物1-1至化合物1-165组成的组：
10.一种有机电致发光器件，其包括：
11.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中所述有机层是发光层，并且所述化合物是主体材料。
12.如权利要求11所述的有机电致发光器件，其中所述有机层是发光层，所述有机层中包含第二化合物，所述第二化合物是主体材料，所述第二化合物具有由式2-1至式2-3中任一种表示的结构：
13.如权利要求12所述有机电致发光器件，其中所述第二化合物具有由式2-4至式2-14中任一种表示的结构：
14.如权利要求12或13所述的有机电致发光器件，其中X每次出现时相同或不同地选自O，S或NR23；优选地，X每次出现时相同或不同地选自NR23。
15.如权利要求13所述的有机电致发光器件，其中R31至R38每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，羟基，巯基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
16.如权利要求12或13所述的有机电致发光器件，其中L31至L35每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，取代或未取代的6-18个碳原子的亚芳基、取代或未取代的3-18个碳原子的亚杂芳基，及其组合；
17.如权利要求12所述的有机电致发光器件，其中Ar31至Ar35，R21至R23每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-18个碳原子的杂芳基，及其组合；
18.如权利要求11所述的有机电致发光器件，其中所述有机层是发光层，所述发光层包含至少一种磷光发光材料。
19.如权利要求18所述的有机电致发光器件，其中磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
20.如权利要求18所述的有机电致发光器件，其中磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(La)m(Lb)n的通式；
21.一种化合物组合物，其包含权利要求1至9任一项所述的化合物。
22.如权利要求21所述的化合物组合物，其包含第二化合物，所述第二化合物具有式2-1至式2-3中任一种表示的结构：
23.一种电子设备，其包含权利要求11至20中任一项所述的有机电致发光器件。
...【技术特征摘要】
1.具有式1的化合物：
2.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有式1-1至式1-2中的任一种表示的结构:
3.如权利要求1或2所述的化合物，其中z选自o，s，se，crzrz或nrz；优选地，z选自o或s。
4.如权利要求1或2所述的化合物，其中l和l1各自独立地选自由以下组成的组：单键，亚苯基，亚联苯基，亚萘基，及其组合；优选地，l和l1选自单键。
5.如权利要求1或2所述的化合物，其中ar选自苯基，联苯基，萘基，菲基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，三亚苯基，咔唑基，9-苯基咔唑基，9,9-二甲基芴基，吡啶基，苯基吡啶基，或其组合。
6.如权利要求1或2所述的化合物，其中ar1选自苯基，联苯基，萘基，菲基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，三亚苯基，9,9-二甲基芴基，吡啶基，苯基吡啶基，或其组合。
7.如权利要求1或2所述的化合物，其中r每次出现时相同或不同地选自氢，氘，卤素，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
8.如权利要求1或2所述的化合物，其中r1每次出现时相同或不同地选自氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或其组合；
9.如权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由化合物1-1至化合物1-165组成的组：
10.一种有机电致发光器件，其包括：
11.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中所述有机层是发光层，并且所述化合物是主体材料。
12.如权利要求11所述的有机电致发光器件，其中所述有机层是发光层，所述有机层中包含第二化合物，所述第二化合物是主体材料，所述第二化合物具有由式2-1至式2-3中任一种表示的结构：
13.如权利要求12所述有机电致发光器件，...
【专利技术属性】
技术研发人员：王乐，王强，张子岩，张高琪，邝志远，夏传军，
申请(专利权)人：北京夏禾科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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