【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及无纺布制备，具体涉及一种防油防酒精无纺布及其制备方法。
技术介绍
1、无纺布又称非织造布、无纺织物、非织造织物、不织布。它是用杂乱的或有方向性的纤维不使用传统的织布方法制造成的布状材料。无纺布综合使用了现代力学、化学、物理学等学科的基础知识和有关理论，运用了化纤、纺织、塑料、化工、染整、造纸等多种技术，成为一门纺织工业中的朝阳学科。根据不同客户的需求，经过工艺设计、合理的科学的结构设计，可生产出各种服装用、产业用非织造产品，非织造产品具有独有的功能，可以取代一些传统的纺织品。其发展速度远远高于纺织工业的平发展均速度，大有后起之秀争艳、方兴未艾之势。
2、无纺布是新一代环保型材料，具有可循环再用、色彩丰富、价格低廉、无毒无刺激性、容易分解、柔韧、不助燃、质轻、透气、防潮等特点。医用无纺布在与其他材料的复合性、卫生性、手术感染率、阻隔性等方面的性能都高于传统的纯棉机织织物。近年来，在我国用于医疗卫生产业的投资中有大量用于卫生用品及材料上，且品种多样，发展迅速。
3、医务人员的工作性质使其在工作中常常接触到血液或体液，这些液体通常带有某些病原体，如果医务人员所穿的防护服的防护性能不强，不仅会危害自身的健康，还会对其他人员造成“二次污染”因此，为防止传染性病毒的交叉感染、蔓延，研发高性能的医用防护服十分必要。目前，无纺布在医疗卫生领域应用越来越广，但是其本身的安全保障性不够强，通过对非织造布进行拒水拒油整理并应用于医用防护服，对保护医务人员的安全，促进医疗卫生事业的发展有着重要意义。当今含氟整理剂是
4、中国专利文献cn201510386900.9公开了一种防水防油、抗静电无纺布的生产方法：包括基材层和树脂层，基材层由无纺布基材进行功能性后整理，后整理工艺为：采用浸渍法将无纺布坯布置于浸渍液中浸渍，再经过轧辊压轧、烘箱干燥，制得成品，或采用喷淋法将喷淋液喷洒到无纺布坯布表面，再经过烘箱干燥，制得成品，所述浸渍液或喷淋液包括以下原料按质量份数：甲基苯基硅油30份和聚丙烯酸脂30份、聚乙烯醇12～15、聚丙烯酸脂10～12份、氟碳化合物共聚物5～6份、硅烷偶联剂2.5份、磷酸酯类抗静电剂0.5～1.5份；该产品具有防水防油、抗静电、耐水压保持率高、环境友好等特点。
5、在医疗环境下除了需要防护服具有防水、防油、防酒精的性质，还十分需要能够有效抑制细菌的生长。
技术实现思路
1、为了解决现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种防油防酒精无纺布，利用整理液对无纺布基布进行处理后，能够赋予无纺布优异的防油、防酒精、抑菌性能，有效阻止在手术过程中的酒精、血液和水的渗透，防止病菌对手术人员的感染，使其更好地应用于医疗、卫生等领域。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、一种防油防酒精无纺布的制备方法，包括如下步骤：将无纺布基布浸泡于整理液中，然后置于压辊机的两个橡胶压辊之间，挤压除去多余液体，烘干，得到所述防油防酒精无纺布；
4、所述整理液的制备方法，包括如下步骤：将改性电气石、十二烷基磺酸钠加入到乙醇溶液中，搅拌分散，加入一半过硫酸钾，通入氮气保护，加入含氟单体、甲基丙烯酸甲酯、剩余过硫酸钾，升温搅拌反应，反应结束后加入六碳醇，用丙酮稀释，得到整理液。
5、优选的，乙醇溶液浓度为25～50wt％，改性电气石、十二烷基磺酸钠、乙醇溶液、含氟单体、甲基丙烯酸甲酯的重量比为10：0.5～2：80～120：4～8：3～6；六碳醇用量为含氟单体的0.8～1.5倍，过硫酸钾用量为改性电气石、含氟单体、丙烯酸甲酯用量的3～5wt％；升温至70～80℃，保温反应4～6h；丙酮稀释倍数为8～15。
6、优选的，所述改性电气石的制备方法，包括如下步骤：
7、(1)将电气石加入到去离子水和乙醇混合溶剂中，然后加入kh550，超声分散，搅拌反应，将产物离心、洗涤、干燥，得到氨基化电气石；
8、优选的，步骤(1)中，混合溶剂中去离子水、乙醇的体积比为1：3～9，电气石与kh550的重量比为10：3～8；超声处理10～20min，搅拌反应条件为30～50℃下反应4～8h，用乙醇、丙酮洗涤。
9、(2)将氨基化电气石分散到dmf中，搅拌下滴加入马来酸酐，搅拌反应，将产物过滤、洗涤、干燥，得到酸酐化电气石；具体反应过程如下：
10、
11、优选的，步骤(2)中，氨基化电气石、dmf、马来酸酐的用量比为5g：60～80ml：5～12ml，搅拌反应条件为40～60℃下反应2～5h。
12、(3)将酸酐化电气石分散到dmf中，然后加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵和三乙胺，在氮气氛围中，搅拌反应，将产物过滤、洗涤、干燥，得到改性电气石。
13、具体反应过程如下：
14、
15、优选的，步骤(3)中，酸酐化电气石、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、三乙胺的重量比为10：12～20：4～8；搅拌反应条件为70～100℃下反应16～20h；用去离子水、乙醇洗涤。
16、优选的，浸泡时间10～30min，烘干条件为100～110℃下烘干1～3min。
17、优选的，所述无纺布基布的材质选自聚丙烯和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯。
18、优选的，所述含氟单体为丙烯酸全氟烷酯单体和/或丙烯酸全氟烷酯单体衍生物，其化学通式为ch2＝croco(ch2)x(cnf2n+1)，其中r为h或链长为1～8的烷基基团，x、n的范围为1～8。
19、本专利技术还要求保护一种利用所述制备方法制备得到的防油防酒精无纺布。
20、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
21、1)本专利技术提供了一种防油防酒精无纺布及其制备方法，利用整理液对无纺布基布进行处理后，能够赋予无纺布优异的防油、防酒精、抑菌性能，有效阻止在手术过程中的酒精、血液和水的渗透，防止病菌对手术人员的感染，使其更好地应用于医疗、卫生等领域。
22、2)本专利技术提供了一种整理液，整理液是由改性电气石、含氟单体、甲基丙烯酸甲酯在引发剂过硫酸钾的作用下发生聚合，加入六碳醇渗透剂，然后用丙酮稀释得到的；改性电气石通过马来酸酐、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的改性，赋予了其优异的抑菌性能，并在其表面引入了大量不饱和双键；含氟单体中含有大量c-f长链，这些c-f链段能够赋予无纺布极低的临界表面张力，使无纺布具有拒水、拒油的特点，进而实现防油防酒精的效果。
23、3)本专利技术提供了一种改性电气石，首先由利用kh550对电气石进行氨基化改性，能够有效提升电气石的分散性并将氨基引入电气石表面，而后丰富的氨基与马来酸酐进行酰胺化反应，得到酸酐化电气石，将羧基和不饱和双键引入电气石表面，双键的引入为整理液的制备提供了准备，最后在三乙胺的催化作用下，使2,3-环氧丙基三甲基氯化铵的环氧基团本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种防油防酒精无纺布的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将无纺布基布浸泡于整理液中，然后置于压辊机的两个橡胶压辊之间，挤压除去多余液体，烘干，得到所述防油防酒精无纺布；
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，乙醇溶液浓度为25～50wt％，改性电气石、十二烷基磺酸钠、乙醇溶液、含氟单体、甲基丙烯酸甲酯的重量比为10：0.5～2：80～120：4～8：3～6；六碳醇用量为含氟单体的0.8～1.5倍，过硫酸钾用量为改性电气石、含氟单体、丙烯酸甲酯用量的3～5wt％；升温至70～80℃，保温反应4～6h；丙酮稀释倍数为8～15。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述改性电气石的制备方法，包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，混合溶剂中去离子水、乙醇的体积比为1：3～9，电气石与KH550的重量比为10：3～8；超声处理10～20min，搅拌反应条件为30～50℃下反应4～8h，用乙醇、丙酮洗涤。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，氨基化电气石、DM
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，酸酐化电气石、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵、三乙胺的重量比为10：12～20：4～8；搅拌反应条件为70～100℃下反应16～20h；用去离子水、乙醇洗涤。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，浸泡时间10～30min，烘干条件为100～110℃下烘干1～3min。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述无纺布基布的材质选自聚丙烯和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述含氟单体为丙烯酸全氟烷酯单体和/或丙烯酸全氟烷酯单体衍生物，其化学通式为CH2＝CROCO(CH2)x(CnF2n+1)，其中R为H或链长为1～8的烷基基团，x、n的范围为1～8。
10.一种利用权利要求1～9任一项所述制备方法制备得到的防油防酒精无纺布。
...【技术特征摘要】
1.一种防油防酒精无纺布的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将无纺布基布浸泡于整理液中，然后置于压辊机的两个橡胶压辊之间，挤压除去多余液体，烘干，得到所述防油防酒精无纺布；
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，乙醇溶液浓度为25～50wt％，改性电气石、十二烷基磺酸钠、乙醇溶液、含氟单体、甲基丙烯酸甲酯的重量比为10：0.5～2：80～120：4～8：3～6；六碳醇用量为含氟单体的0.8～1.5倍，过硫酸钾用量为改性电气石、含氟单体、丙烯酸甲酯用量的3～5wt％；升温至70～80℃，保温反应4～6h；丙酮稀释倍数为8～15。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述改性电气石的制备方法，包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，混合溶剂中去离子水、乙醇的体积比为1：3～9，电气石与kh550的重量比为10：3～8；超声处理10～20min，搅拌反应条件为30～50℃下反应4～8h，用乙醇、丙酮洗涤。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：邓连华，曹仁广，代芬，张帅杰，张植民，肖荣方，程洋，
申请(专利权)人：恒天嘉华非织造有限公司，
类型：发明
国别省市：
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