一种含有CL-K1胶原区区段的融合蛋白及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种CL‑K1蛋白的变异体，所述变异体含有CL‑K1胶原区的区段。所述变异体不仅能形成大量的三聚体，还能形成较多的高活性的六聚体。经WB、流式细胞术和磁珠富集实验证明，所述变异体与肺炎克雷伯菌结合能力较野生型以及其它变异体具有较大的提高，所述变异体具有优异的结合和富集菌体表面具有以岩藻糖为主要成分的糖化和/或糖脂化共轭物的微生物的能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术公开了一种融合蛋白，属于蛋白质。

技术介绍

1、目前住院病人血液病原菌感染越来越多，而血液病原菌感染的诊断金标准仍是血培养，血培养需要的时间长，往往耽误诊断和治疗，因此发展更加快速的诊断技术是目前急需解决的问题。不依赖培养的分子检测方法，尤其是核酸检测成为目前研究的热点。然而，血液中病原体含量低，如果直接提取全血基因组进行核酸检测，阳性率极低，这就需要对血液中的病原体进行初步的富集，才能大大提高病原体核酸的检出率。富集病原体的方法有很多，其中化学和磁捕获的方法最具有发展潜力，然而目前大部分的磁珠富集由于采用包被特异性抗体富集病原体的方法，从而不适用于未知病原体的检测。因此，目前很多实验室和公司都在研发富集能力更广的分子。如能富集多种病原体的apoh磁珠已经由apoh-technologies公司进行商业化生产。然而apoh磁珠用于全血病原体富集存在缺陷，首先，人体内产生的apoh很多，在人血浆中的生理浓度达到50–500 ug/ml，将会极大干扰apoh的功能；而且，很多免疫系统功能异常的人（这些人往往是感染病原体的主要群体）其血液内含有大量的a本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种CL-K1蛋白的变异体，所述变异体自N端依次含有CL-K1蛋白胶原区、CL-K1蛋白颈区、CL-K1蛋白CRD区，其特征在于，所述CL-K1蛋白胶原区的序列如SEQ ID NO.3的第231-275位氨基酸所示。

2. 根据权利要求1所述的变异体，其特征在于，在所述变异体的CL-K1蛋白胶原区的N端还融合有人IgG Fc。

3. 根据权利要求2所述的变异体，其特征在于，所述人IgG Fc区和CL-K1蛋白胶原区之间以精氨酸连接。

4. 根据权利要求3所述的变异体，其特征在于，所述变异体的氨基酸序列如SEQ IDNO.3所示。

5. ...

【技术特征摘要】

1.一种cl-k1蛋白的变异体，所述变异体自n端依次含有cl-k1蛋白胶原区、cl-k1蛋白颈区、cl-k1蛋白crd区，其特征在于，所述cl-k1蛋白胶原区的序列如seq id no.3的第231-275位氨基酸所示。

2. 根据权利要求1所述的变异体，其特征在于，在所述变异体的cl-k1蛋白胶原区的n端还融合有人igg fc。

3. 根据权利要求2所述的变异体，其特征在于，所述人igg fc区和cl-k1蛋白胶原区之间以精氨酸连接。

4. 根据权利要求3所述的变异体，其特征在于，所述变异体的氨基酸序列如seq idno.3所示。

5. 一种编码权利要求4所述的融合蛋白的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列如seq id no.4所示。

6.一种表达权利要求5所述的融合...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈小萍，郑皓，卢金星，马学军，
申请(专利权)人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所，
类型：发明
国别省市：