本发明专利技术涉及化妆品技术领域，具体为一种人参皂苷提取物及其在护肤品中的应用。本发明专利技术通过以人参叶为原料，采用超声辅助低共熔溶剂，提取人参叶中人参总皂苷；将提取液减压浓缩后，利用石油醚进行脱脂处理，接着采用大孔吸附树脂柱进行纯化，得到洗脱液；将洗脱液减压浓缩后，加入萃取剂进一步纯化，经离心、过滤、干燥后，得到人参皂苷提取物。利用本发明专利技术的制备方法，可以得到含有高含量的人参皂苷提取物，可应用于护肤品中，具有提高皮肤健康和护理功效的潜力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品，具体为一种人参皂苷提取物及其在护肤品中的应用。
技术介绍
1、随着人们对天然植物提取物在护肤品中的需求不断增加，人参皂苷提取物作为一种具有多种皮肤保健功能的天然成分备受关注。人参皂苷提取物是从人参的根、茎、叶等部位提取得到的一种化合物混合物，其中包含多种人参皂苷成分。这些成分具有抗氧化、抗炎、保湿、促进皮肤再生等多种护肤功能，因此在护肤品中具有广泛的应用前景。
2、然而，目前存在一些问题限制了人参皂苷提取物在护肤品中的应用。人参皂苷提取物的成分复杂，含有多种成分，提取纯度和稳定性较低，这给其在护肤品中的配方和稳定性带来了挑战。
3、因此，我们提出一种人参皂苷提取物及其在护肤品中的应用。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种人参皂苷提取物及其在护肤品中的应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种人参皂苷提取物的制备方法，包括如下步骤：
4、步骤s1：将人参叶依次进行清洗、烘干、粉碎、过60-80目筛，得到人参叶粉；将人参叶粉和低共熔溶剂混合均匀，进行超声提取，重复2-4次提取，合并提取液，减压浓缩，得到浓缩液；将浓缩液和石油醚混合均匀，静置分层并去除石油醚层，重复2-4次，得到脱脂后的浓缩液；
5、步骤s2：将脱脂后的浓缩液和去离子水混合均匀，上样至大孔吸附树脂柱，依次用去离子水、乙醇溶液洗脱至无皂苷流出，收集洗脱液；</p>6、步骤s3：将洗脱液减压浓缩后，加入萃取剂涡旋20-30s，经离心、过滤、干燥后，得到人参皂苷提取物。
7、进一步的，所述步骤s1中低共熔溶剂由氯化胆碱和乳酸按质量比1：(1.5-2.5)制成，低共熔溶剂的含水量为20-60wt％。
8、进一步的，所述步骤s1中人参叶粉和低共熔溶剂的料液比1：(20-30)g/ml。
9、进一步的，所述步骤s1中超声提取工艺条件为：超声功率150-300w、提取温度50-70℃、提取时间30-50min。
10、进一步的，所述步骤s1中石油醚的质量为浓缩液的8-10倍。
11、进一步的，所述步骤s2中大孔吸附树脂柱的制备方法如下：
12、步骤a：在氩气保护下，将丁香酚和n，n-二甲基甲酰胺、二月桂酸二丁基锡混合均匀，升温至80-90℃，滴加二甲基联苯二异氰酸酯混合均匀，1-2h滴完，反应3-5h，冷却至室温，经重结晶、过滤、干燥后，得到含双键化合物；
13、步骤b：将聚乙烯醇、十二烷基硫酸钠、去离子水混合均匀，升温至80-90℃，作为水相；将甲基丙烯酸、含双键化合物、偶氮二异丁腈、甲苯、乙酸乙酯混合均匀，作为油相；待水相温度升至50-60℃时，加入油相混合均匀，升温至80-90℃，反应2-4h；过40-60目筛，依次用乙酸乙酯、无水乙醇、去离子水索提10-12h，去除未反应的单体，得到大孔吸附树脂；
14、步骤c：将大孔吸附树脂用蒸馏水洗至中性，过滤，于110-120℃温度下干燥8-10h，静置12-24h；取大孔吸附树脂，湿法装入层析柱中，得到大孔吸附树脂柱。
15、在上述技术方案中，通过丁香酚与二甲基联苯二异氰酸酯，发生氨酯化反应，得到含双键化合物；以含双键化合物为交联剂，以甲苯作为致孔剂，以甲基丙烯酸为单体，在偶氮二异丁腈引发剂的作用下，发生聚合反应，得到大孔吸附树脂。
16、进一步的，所述步骤a中n，n-二甲基甲酰胺的质量为丁香酚质量的3-5倍。
17、进一步的，所述步骤a中二月桂酸二丁基锡的质量为丁香酚质量的1-3％。
18、进一步的，所述步骤a中二甲基联苯二异氰酸酯的质量为丁香酚质量的0.8-1.0倍。
19、进一步的，所述步骤b中水相包括以下重量组分：0.03-0.05份聚乙烯醇、0.03-0.05份十二烷基硫酸钠、120-150份去离子水。
20、进一步的，所述步骤b中油相包括以下重量组分：6-8份甲基丙烯酸、2-4份含双键化合物、0.04-0.06份偶氮二异丁腈、2-3份甲苯、10-12份乙酸乙酯。
21、进一步的，所述步骤c中层析柱的径高比为1：(5-10)。
22、进一步的，所述步骤s2中，上样质量浓度为20-40mg/ml、上样流速为1-2bv/h、去离子水用量为3-5bv、乙醇溶液体积分数为60-70％、乙醇溶液用量为5-8bv、洗脱流速为1.5-3.0bv/h。
23、进一步的，所述步骤s3中萃取剂的质量为洗脱液质量的20-40％。
24、进一步的，所述步骤s3中萃取剂的制备方法如下：
25、步骤(1)：将四丁基氢氧化铵和癸酸、去离子水混合均匀，将上相取出，得到超分子溶剂；
26、步骤(2)：将聚丙烯腈和n，n-二甲基甲酰胺混合均匀，得到静电纺丝溶液，将静电纺丝溶液注入注射器中，通过静电纺丝工艺，得到聚丙烯腈纤维；将聚丙烯腈纤维和氢氧化钠溶液混合均匀，升温至40-50℃，反应2-4h，得到改性聚丙烯腈纤维；将改性聚丙烯腈纤维和六水合硝酸锌、甲醇混合均匀，滴加2-甲基咪唑和甲醇的混合溶液，1-2h滴完，反应22-24h，经洗涤、过滤、干燥后，得到载体；
27、步骤(3)：将超分子溶剂和载体混合均匀，得到萃取剂。
28、在上述技术方案中，以有机碱四丁基氢氧化铵作为癸酸的助溶剂，可以得到具有两层封闭结构的囊泡型三维聚集体，这种囊泡结构可以阻碍大分子物质通过，达到萃取和净化的效果；通过聚丙烯腈纤维在氢氧化钠溶液中，发生水解反应，使其表面腈基转化为羧基，得到改性聚丙烯腈纤维；通过原位生长方法，将金属有机骨架(zif-8)固定到改性聚丙烯腈纤维表面，得到载体，增加载体的表面积和孔隙率；将超分子溶剂负载到载体的孔隙和空腔内，得到萃取剂，以实现对洗脱液的萃取作用。
29、进一步的，所述步骤(1)中四丁基氢氧化铵和癸酸、去离子水的质量比为1：(1.2-2.0)：(0.1-0.2)。
30、进一步的，所述步骤(2)中聚丙烯腈和n，n-二甲基甲酰胺的质量比为1：(8-10)。
31、进一步的，所述步骤(2)中静电纺丝工艺条件为：纺丝电压18-20kv，针头与接收器距离12-18cm。
32、进一步的，所述步骤(2)中聚丙烯腈纤维和氢氧化钠溶液的质量比为1：(8-10)，氢氧化钠溶液的浓度为1.0-1.2mol/l。
33、进一步的，所述步骤(2)中改性聚丙烯腈纤维和六水合硝酸锌、甲醇的质量比为1：(25-30)：(100-120)。
34、进一步的，所述步骤(2)中2-甲基咪唑的质量为六水合硝酸锌质量的2.0-2.2倍，甲醇的质量为2-甲基咪唑质量的2-4倍。
35、进一步的，所述步骤(3)中超分子溶剂和载体的质量比为1：(2-4)。
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【技术保护点】
1.一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中低共熔溶剂由氯化胆碱和乳酸按质量比1：(1.5-2.5)制成，低共熔溶剂的含水量为20-60wt％。
3.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中超声提取工艺条件为：超声功率150-300W、提取温度50-70℃、提取时间30-50min。
4.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中大孔吸附树脂柱的制备方法如下：
5.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中，上样质量浓度为20-40mg/mL、上样流速为1-2BV/h、去离子水用量为3-5BV、乙醇溶液体积分数为60-70％、乙醇溶液用量为5-8BV、洗脱流速为1.5-3.0BV/h。
6.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中萃取剂的制备方法如下：
7.根据权利要求6所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中四丁基氢氧化铵和癸酸、去离子水的质量比为1：(1.2-2.0)：(0.1-0.2)。
8.根据权利要求1-7任一项所述制备方法制得的一种人参皂苷提取物。
9.一种根据权利要求8所述的人参皂苷提取物在护肤品中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述护肤品包括以下重量组份：人参皂苷提取物0.1-10份、芦荟提取物2-10份、葡萄籽油1-2份、玻尿酸0.5-2份、透明质酸0.5-5份、甘油2-10份、维生素C0.1-0.5份。
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【技术特征摘要】
1.一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中低共熔溶剂由氯化胆碱和乳酸按质量比1：(1.5-2.5)制成，低共熔溶剂的含水量为20-60wt％。
3.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤s1中超声提取工艺条件为：超声功率150-300w、提取温度50-70℃、提取时间30-50min。
4.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中大孔吸附树脂柱的制备方法如下：
5.根据权利要求1所述的一种人参皂苷提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤s2中，上样质量浓度为20-40mg/ml、上样流速为1-2bv/h、去离子水用量为3-5bv、乙醇溶液体积分数...
【专利技术属性】
技术研发人员：王国强，徐阳，曹原，姜明明，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：
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