【技术实现步骤摘要】
本申请实施例涉及有机发光材料，特别是涉及一种有机化合物及其应用。
技术介绍
1、有机发光材料发光性能较好，可调性好，分子设计相对比较灵活，且可以涂覆至各种基材上成膜，因而被广泛应用于有机电致发光器件(organic light-emitting diodes，oleds)、有机发光场效应晶体管、有机光伏器件、发光电化学电池、光电转换器、开光器件、图像传感器、激光器、感光器件、生物成像设备、涂料、有机激光设备等领域中。其中，有机电致发光器件是一种以有机发光材料为发光材料，能把施加的电能转化为光能的能量转化装置。它因具有亮度高、响应快、视角宽、可柔性化等特点而在显示、照明等领域有着广泛应用。然而随着人们对显示装置显示效果要求的提高，相应对oleds发光材料也提出了更高的要求，因此，有必要开发新的有机发光材料以满足oleds日益发展的需求。
技术实现思路
1、鉴于此，本申请实施例提供一种有机化合物，该有机化合物具有良好的发光性能，可以提高发光器件的性能。
2、具体地，本申请实施例第一方面提供一种有机化合物，所述有机化合物包括由至少一个式(i)所示的第一结构单元与至少一个式(ii)所示的第二结构单元键结而成的多环结构，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结；
3、
4、其中，a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环独立地选自取代或未取代的芳环、或取代或未取代的芳杂环；a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环
5、本申请实施例提供的有机化合物，其包括由式(i)所示的第一结构单元与式(ii)所示的第二结构单元通过键结而成的全新分子骨架，该分子骨架通过在式(i)所示的第一结构单元的基础上引入式(ii)所示的第二结构单元，式(ii)所示的第二结构单元在三个环结构之间构建了一个七环、八环或九环的结构，式(ii)所示的第二结构单元具有较大空间位阻和较高刚性，可减少分子骨架中自由转动的苯基的数量，提高分子骨架的刚性，抑制化合物在固态下的分子间聚集，还可以限制分子骨架的共轭长度，从而该分子骨架可同时实现大位阻、高刚性、低共轭的分子结构特征，最终可获得高发光效率、窄发光光谱的新型有机发光材料，将该新型有机发光材料用于发光器件，可以提高器件效率。本申请实施例的有机化合物的特殊共轭结构，供电性较大，对光色的调节作用更明显。
6、本申请实施方式中，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结具体包括：
7、所述第二结构单元通过取代所述第一结构单元中的a环、b环或c环形成键结；或者所述第二结构单元通过取代所述第一结构单元中的a环-y形成键结；或者所述第二结构单元通过取代所述第一结构单元中的b环-z形成键结；或者所述第二结构单元通过取代所述第一结构单元中的a环-y-c环形成键结；或者所述第二结构单元通过取代所述第一结构单元中的b环-z-c环形成键结。多种键结方式可以得到具有不同结构的丰富多样的有机化合物，从而满足更多不同需求的发光材料的应用场景。
8、本申请实施方式中，所述多环结构包括式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种结构，或者包括由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体：
9、
10、其中，a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环独立地选自取代或未取代的芳环、或取代或未取代的杂芳环；a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环之间可相互连接成环；w为c(r1)、n、p、p＝o或al；x为b、n、p、p＝o或al；y、z独立地选自c＝o、n-r2、o、s、se、p、p＝o、p＝s或p＝se；l1、l2独立地选自单键或n-r3；r1、r2、r3独立地选自氢原子、氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的硼烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的芳香硅基；r1、r2、r3可与邻近的基团连接成环。上述多环结构可以使有机化合物具有较高的发光效率和较窄的半峰宽。
11、本申请实施方式中，所述多环结构包括由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体时，式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构通过共有式(iii-1)至式(iii-5)中的部分环结构形成键结。通过共用环结构可以获得结构稳定简单的有机化合物，可以使制备更为简单。
12、本申请实施方式中，所述由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体包括式(iv-1)至式(iv-21)所示的任意一种：
13、
14、
15、其中，a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环独立地选自取代或未取代的芳环、或取代或未取代的杂芳环；a环、b环、c环、d环、e环、f环、g环之间可相互连接成环；w独立地为c(r1)、n、p、p＝o或al；x为b、n、p、p＝o或al；y、z独立地选自c＝o、n-r2、o、s、se、p、p＝o、p＝s或p＝se；l1、l2独立地选自单键或n-r3；r1、r2、r3独立地选自氢原子、氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的硼烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的芳香硅基；r1、r2、r3可与邻近的基团连接成环。上述多环结构能够使有机化合物本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物包括由至少一个式(I)所示的第一结构单元与至少一个式(II)所示的第二结构单元键结而成的多环结构，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结；
2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结具体包括：
3.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述多环结构包括式(III-1)至式(III-5)所示的任意一种结构，或者包括由式(III-1)至式(III-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体：
4.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述多环结构包括由式(III-1)至式(III-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体时，式(III-1)至式(III-5)所示的任意一种或多种结构通过共有式(III-1)至式(III-5)中的部分环结构形成键结。
5.如权利要求3或4所述的化合物，其特征在于，所述由式(III-1)至式(III-5)所示的任意
6.如权利要求1-5任一项所述的化合物，其特征在于，所述取代或未取代的芳环为取代或未取代的C6-C30芳环；所述取代或未取代的芳杂环为取代或未取代的C3-C30芳杂环；
7.如权利要求1-6任一项所述的化合物，其特征在于，所述取代或未取代的芳环包括取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的二联苯环、取代或未取代的三联苯环、取代或未取代的联萘环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的螺芴环中的一种；所述取代或未取代的芳杂环包括取代或未取代的吡咯环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的喹啉环、取代或未取代的苯并吡咯环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的二苯并呋喃环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代的二苯并噻吩环、取代或未取代的咔唑环、取代或未取代的三嗪环、取代或未取代的氧杂蒽酮环中的一种。
8.如权利要求1-7任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述取代的芳环、取代的芳杂环中的取代基包括氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的硼烷基、取代或未取代的硅烷基、取代或未取代的芳香硅基中的一种或多种。
9.如权利要求1-8任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述取代或未取代的烷基为取代或未取代的C1-C30烷基；所述取代或未取代的环烷基为取代或未取代的C3-C30环烷基；所述取代或未取代的杂环烷基为取代或未取代的C2-C30杂环烷基；所述取代或未取代的烷氧基为取代或未取代的C1-C30烷氧基；所述取代或未取代的芳基为取代或未取代的C6-C30芳基；所述取代或未取代的杂芳基为取代或未取代的C3-C30杂芳基；所述取代或未取代的芳氧基为取代或未取代的C6-C30芳氧基；所述取代或未取代的杂芳氧基为取代或未取代的C3-C30的杂芳氧基；所述取代或未取代的烷基胺基为取代或未取代的C1-C30烷基胺基；所述取代或未取代的芳胺基为取代或未取代的C6-C30芳胺基；所述取代或未取代的杂芳胺基为取代或未取代的C3-C30杂芳胺基；所述取代或未取代的酰基为取代或未取代的C1-C30酰基；所述取代或未取代的芳香硅基为取代或未取代的C6-C30芳香硅基。
10.如权利要求1-9任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述W、L1、L2中至少一者为含氮基团。
11.一种有机化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
12.如权利要求1-10任一项所述的有机化合物及其盐在电致发光器件、有机发光场效应晶体管、有机光伏器件、发光电化学电池、光电转换器、开光器件、图像传感器、激光器、感光器件、生物成像设备、涂料、有机激光设备中的应用。
13.一种发光层，其特征在于，所述发光层包括权利要求1-10任一项所述的有机化合物。
14.如权利要求13所述的发光层，其特征在于，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述掺杂材料包括所述有机化合物。
15.一种电子器件，...
【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，所述有机化合物包括由至少一个式(i)所示的第一结构单元与至少一个式(ii)所示的第二结构单元键结而成的多环结构，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结；
2.如权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述第二结构单元通过至少取代所述第一结构单元中的部分环结构而与所述第一结构单元形成键结具体包括：
3.如权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，所述多环结构包括式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种结构，或者包括由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体：
4.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，所述多环结构包括由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体时，式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构通过共有式(iii-1)至式(iii-5)中的部分环结构形成键结。
5.如权利要求3或4所述的化合物，其特征在于，所述由式(iii-1)至式(iii-5)所示的任意一种或多种结构复合而成的多聚体包括式(iv-1)至式(iv-21)所示的任意一种：
6.如权利要求1-5任一项所述的化合物，其特征在于，所述取代或未取代的芳环为取代或未取代的c6-c30芳环；所述取代或未取代的芳杂环为取代或未取代的c3-c30芳杂环；
7.如权利要求1-6任一项所述的化合物，其特征在于，所述取代或未取代的芳环包括取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的蒽环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的二联苯环、取代或未取代的三联苯环、取代或未取代的联萘环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的螺芴环中的一种；所述取代或未取代的芳杂环包括取代或未取代的吡咯环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的喹啉环、取代或未取代的苯并吡咯环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的二苯并呋喃环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代的二苯并噻吩环、取代或未取代的咔唑环、取代或未取代的三嗪环、取代或未取代的氧杂蒽酮环中的一种。
8.如权利要求1-7任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述取代的芳环、取代的芳杂环中的取代基包括氘原子、氚原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、磺酸基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳胺基、取代或未取代的杂芳胺基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的硼烷基、取代或未取代的硅烷基、取...
【专利技术属性】
技术研发人员：游劲松，吴江，蒋林峰，雷博文，宾正杨，兰静波，甘霖，
申请(专利权)人：华为技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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