【技术实现步骤摘要】
本申请涉及高分子材料，具体涉及一种pc/ps复合材料及其制备方法与应用。
技术介绍
1、聚碳酸酯(pc)是一种无定形、无味、无嗅、无毒、透明的热塑性聚合物，pc具有优异的冲击韧性、透明性、尺寸稳定性、耐蠕变性、耐候性、电气绝缘性等优点但其对缺口敏感，环境应力开裂差，熔融粘度高，流动性差，加工性能差。通过聚烯烃(ps)与pc共混，可以有效降低pc黏度，并改善其成型加工性能。
2、聚碳酸酯/聚苯乙烯合金材料可以综合聚苯乙烯和聚苯乙烯的特点，获得平衡的力学性能和耐热性能，且易成型加工。但ps与pc分子链中都含有大量的苯环结构，空间位阻大，聚苯乙烯材料与聚碳酸酯材料合金相容性差，存在制件起皮、分层以及力学性能差等缺陷。为提高相容效果，改善pc/ps复合材料的综合性能，通常需要加入相容剂。如专利cn112322015 a公开了一种聚碳酸酯/聚苯乙烯合金，通过选取具有特定橡胶分布粒径的聚苯乙烯，并且加入羧酸基离聚体，改变聚碳酸酯和聚苯乙烯合金结构，降低介电损耗。专利cn114230998a公开了一种pc/ps/pmma三元合金材料及其制备方法，采用亚磷化三己内酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油酯以2.3-3:1.2-1.5的重量比组合而成的混合物作为相容剂，提升合金耐刮擦性以及耐磨性。专利cn105820529a公开了一种聚碳酸酯与聚苯乙烯合金材料及其制备方法，采用ps-g-gma、ps-g-mah、sebs-g-mah等相容剂，提高合金材料的加工流动性和抗冲击性能。
技术实现思路
1、本申
2、为实现上述目的，本申请采取的技术方案为：一方面，提供一种pc/ps复合材料，包括以下重量份的组分：聚碳酸酯75-105份，聚苯乙烯7-26份，复合相容剂2-10份；所述复合相容剂包括第一相容剂和第二相容剂，第一相容剂和第二相容剂的质量比为5.5-8:2-4.5，第一相容剂为聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物(ppo-g-mah)和sebs-g-mah，第二相容剂为苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(san-g-gma)。
3、本文中，第一相容剂和第二相容剂的质量比可以为但不局限于5.5：4.5、6:4、6.5:3.5、7:3、7.5:2.5、8：2，优选为6-7:3-4。
4、本申请的技术方案中，pc/ps复合材料以特定不同的相容剂复配，有效提升产品的硬度、耐溶剂性、相容性和流动性，苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯主要分布在ps相中，需要一段时间的迁移到界面，与pc端基反应，苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯中的环氧活性基团与pc分子链中的端羟基和端羧基反应，形成pc-g-酯基/醚基结构，起到提高ps极性的作用，从而提高pc/ps复合材料的相容性和流动性，另外，苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯中的大分子链段处于ps相中，改善了pc/ps复合材料的延展性；第一相容剂主要分布在pc相中，马来酸酐能与pc中的羟基反应，形成pc-g-酯基/醚基结构，穿插在pc内部和界面，且sebs-g-mah中的sebs分子链部分穿插在ps相中，从而提高产品的相容性；ppo-g-mah中的ppo分子链与pc分子链的相互缠绕，减少sebs-g-mah在pc相中的团聚，提高pc/ps复合材料的硬度和耐溶剂性。
5、若是苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的含量过多，产品的相容性提高不明显，一方面过多的苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯会出现未反应完全的缩水甘油酯，缩水甘油基团的反应活性高，导致交联反应，降低pc/ps复合材料的流动性；另一方面，未反应的苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，会迁移渗透到界面，阻隔马来酸酐与ps的接触，同时破坏马来酸酐接枝物的反应活性，导致产品的硬度和耐溶剂性下降。本申请通过优选第一相容剂和第二相容剂的质量比为6-7:3-4，以获得综合性能好的pc/ps复合材料。
6、在一个实施方式中，所述聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和sebs-g-mah为1:1-3，例如可以是1:1、1：1.2、1:1.5、1:1.8、1:2、1:2.3、1:2.5、1:2.7、1:3，本申请不局限于此；优选为1:1.5-3。聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和sebs-g-mah的质量比对产品的硬度、相容性、断裂伸长率和耐溶剂性均有影响，经验证，当聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和sebs-g-mah的质量比在上述范围内时，产品可以获得更高的硬度、相容性、断裂伸长率和耐溶剂性；若是ppo-g-mah的添加量过少，难以减少sebs-g-mah在pc相中的团聚，导致pc/ps复合材料的硬度和耐溶剂性有所下降；若是ppo-g-mah的添加量过多，ppo分子链在ps相中的含量增加，导致产品的相容性和延展性有一定程度的下降。
7、在一个实施方式中，所述聚碳酸酯的重量份可以为75份、80份、83份、85份、88份、90份、92份、95份、97份、100份、102份、105份，但并不局限于所列举的数值，在本公开范围内的其他数值同样适用。
8、在一个实施方式中，所述第一相容剂中马来酸酐的接枝率为1-3％，例如可以是1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％，本申请不局限于此。
9、在一个实施方式中，所述第二相容剂中甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝率为0.5-10％，例如可以是0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％、3.3％、3.5％、4.0％、4.5％、5.5％、6.0％、6.5％、7.0％、7.5％、8.0％、8.5％、9.0％、9.5％、10％，本申请不局限于此。
10、本申请中，第一相容剂中马来酸酐的接枝率会影响产品的性能，若是第一相容剂中马来酸酐的接枝率过高，会导致交联反应，产品的流动性有所降低；如果是第一相容剂中马来酸酐的接枝率的接枝率过低，反应基团含量减少，产品的相容性、延展性和耐溶剂性有一定程度的下降。
11、本文中，第一相容剂中的马来酸酐接枝率是通过酸碱滴定法测试得到。
12、第二相容剂中甲基丙烯酸缩水甘油酯的接枝率是通过酸碱滴定法测试得到。
13、在一个实施方式中，所述聚苯乙烯为高抗冲聚苯乙烯，所述高抗冲聚苯乙烯根据astm d1238标准在200℃、5kg条件下的熔体流动速率为3-6g/10min。
14、可选的，pc/ps复合材料中，所述聚碳酸酯和聚苯乙烯的质量百分含量之和不低于90％；
15、pc/ps复合材料中，所述聚碳酸酯的质量优选不低于50％；
16、在一个实施方式中，所述聚碳酸酯优选双酚a型聚碳酸酯，可选的，所述双酚a型聚碳酸酯根据astm d1238标准在300℃、1.2k本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种PC/PS复合材料，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚碳酸酯75-105份，聚苯乙烯7-26份，复合相容剂2-10份；所述复合相容剂包括第一相容剂和第二相容剂，第一相容剂和第二相容剂的质量比为5.5-8:2-4.5，第一相容剂为聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和SEBS-g-MAH，第二相容剂为苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
2.如权利要求1所述的PC/PS复合材料，其特征在于，所述第一相容剂和第二相容剂的质量比为6-7:3-4。
3.如权利要求1所述的PC/PS复合材料，其特征在于，所述聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和SEBS-g-MAH的质量比为1:1-3。
4.如权利要求1所述的PC/PS复合材料，其特征在于，所述第一相容剂中马来酸酐的接枝率为1-3％。
5.如权利要求1所述的PC/PS复合材料，其特征在于，所述PC/PS复合材料包括0.1-0.5重量份的三乙醇胺。
6.如权利要求1所述的PC/PS复合材料，其特征在于，所述PC/PS复合材料还包括0.1-2.0重量份的阻燃剂和0.1-2.0份的抗氧剂。
<...【技术特征摘要】
1.一种pc/ps复合材料，其特征在于，包括以下重量份的组分：聚碳酸酯75-105份，聚苯乙烯7-26份，复合相容剂2-10份；所述复合相容剂包括第一相容剂和第二相容剂，第一相容剂和第二相容剂的质量比为5.5-8:2-4.5，第一相容剂为聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和sebs-g-mah，第二相容剂为苯乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯。
2.如权利要求1所述的pc/ps复合材料，其特征在于，所述第一相容剂和第二相容剂的质量比为6-7:3-4。
3.如权利要求1所述的pc/ps复合材料，其特征在于，所述聚苯醚-马来酸酐接枝聚合物和sebs-g-mah的质量比为1:1-3。
4.如权利要求1所述的pc/ps复合材料，其特征在于，所述第一相容剂中马来酸酐的接枝率为1-3％。
5.如权利要求1所述的pc/ps复合材料，其特征在于，所述pc/ps复合材料包括0.1-0.5重量份的三乙醇胺...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘贤文，陈平绪，叶南飚，沈晨光，彭民乐，艾军伟，
申请(专利权)人：金发科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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