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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于心血管疾病,尤其涉及一种组合物质在抗动脉粥样硬化中的应用。
技术介绍
1、心血管病(cardiovascular disease,cvd)呈现出日益年轻化的趋势。据预测,在未来的十年cvd的患病人数还将继续快速增加。已成为推动居民总死亡率上升的主要因素。与此同时,cvd的治疗费用也在大幅上涨。因此,研究并采取各种措施来预防和治疗cvd,已成为医学、公共卫生等领域的当务之急。
2、在许多cvd病例中,动脉粥样硬化(atherosclerosis,as)是cvd形成的关键因素,占cvd死亡的约50%。动脉粥样硬化是通过动脉内膜下沉积脂质物质形成斑块导致动脉管腔狭窄和阻塞的一种慢性进展性疾病过程。研究表明,动脉粥样硬化斑块的形成与多种危险因素有关,如吸烟、高脂血症、高血压、糖尿病等。这些危险因素会导致血管内皮细胞功能损伤,促进炎症因子释放,引起脂蛋白异常沉积。同时,血小板也会聚集并激活,促进纤维蛋白形成和血栓形成。随着斑块体积的增大,严重时可导致动脉狭窄或完全阻塞,继而引发心肌梗死、中风等严重的cvd。因此,动脉粥样硬化可被视为多数cvd的共同病理基础,其预防和治疗对降低cvd发生率和死亡率意义重大。
3、动脉粥样硬化的机理涉及多个复杂的因素,包括炎症、脂质代谢异常、内皮细胞损伤、血小板聚集、平滑肌细胞异常增殖。其中,内皮细胞损伤被认为是动脉粥样硬化的起始阶段,而平滑肌细胞的异常增殖最终导致斑块的形成,因此,针对血管内皮损伤的保护和平滑肌细胞异常增殖的抑制成为预防和治疗动脉粥样硬化的关键方向。
...【技术保护点】
1.一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述组合物质由沙棘多糖和沙棘多肽组成,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2。
2.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述沙棘多糖的制备方法包括如下步骤:
3.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述沙棘多肽的制备方法包括如下步骤:
4.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1:1。
5.一种抗动脉粥样硬化的组合药物,其特征在于,所述组合药物的核心有效成分为沙棘多糖和沙棘多肽所组成的组合物质,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2。
6.根据权利要求5所述的一种抗动脉粥样硬化的组合药物,其特征在于,所述沙棘多糖由权利要求2所述的沙棘多糖的制备方法制备,所述沙棘多肽由权利要求3所述的沙棘多肽的制备方法制备。
7.根据权利要求6所述的一种抗动脉
8.一种组合物质在制备降低ox-LDL导致的血管内皮细胞损伤的保护培养基中的应用,其特征在于,所述组合物质由沙棘多糖和沙棘多肽组成,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2;所述培养基中所述组合物质的浓度为15mg/ml。
9.一种组合物质在制备降低ox-LDL导致的血管平滑肌细胞异常增殖的抑制培养基中的应用,其特征在于,所述组合物质由沙棘多糖和沙棘多肽组成,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2;所述培养基中所述组合物质的浓度为15mg/ml。
10.一种组合物质在制备降低ox-LDL导致的血管平滑肌细胞异常侵袭的抑制培养基中的应用,其特征在于,所述组合物质由沙棘多糖和沙棘多肽组成,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2;所述培养基中所述组合物质的浓度为15mg/ml。
...【技术特征摘要】
1.一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述组合物质由沙棘多糖和沙棘多肽组成,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2。
2.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述沙棘多糖的制备方法包括如下步骤:
3.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述沙棘多肽的制备方法包括如下步骤:
4.根据权利要求1所述的一种组合物质在制备抗动脉粥样硬化的药物中的应用,其特征在于,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1:1。
5.一种抗动脉粥样硬化的组合药物,其特征在于,所述组合药物的核心有效成分为沙棘多糖和沙棘多肽所组成的组合物质,所述组合物质中沙棘多糖和沙棘多肽的质量比为1-2:1-2。
6.根据权利要求5所述的一种抗动脉粥样硬化的组合药物,其特征在于,所述沙棘多糖由权利要求2所述的沙棘多糖的制备方法制备,所述沙棘多肽由权利要求3所述的沙棘多肽的制备方法制备。...
【专利技术属性】
技术研发人员:朱稳文,王纬,王锋,
申请(专利权)人:山东省中医药研究院附属医院,
类型:发明
国别省市:
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