【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于血液分离，尤其涉及一种血清分离胶及其制备方法。
技术介绍
1、血液样本的分析，通常需要通过离心力的作用，将全血分离成血清及血浆，用于后续的检测。血清分离胶作为一种良好的介质，是一种比重介于血清（或血浆）与血细胞之间的一种高分子材料，全血比重一般在1.048-1.066g/ml范围内，离心后血清在1.026-1.031g/ml，血浆凝块在1.092-1.095g/ml范围内，触变性凝胶的比重在1.03-1.09g/ml范围内（最佳比重为1.04g/ml），由于这种比重梯度的存在，置于真空采血管中的分离胶在抽取血液后，经离心力的作用，能够使血清分离胶处于血清（或血浆）与血细胞之间起到隔离的作用，从而得到高质量的用于临床检测血清（或血浆）样本，可显著提高血清和血浆分析物的稳定性，同时也能方便这种隔离后样本的存储和运输。
2、触变性和密度是所有血清分离胶的两个重要特征，在分离血清和血浆中起到关键作用。其中，触变性是由于氢键的缔合作用形成网状结构，在离心力的作用下，网状构造被破坏变为粘度低的流体，以便将凝胶适当放置在血清和细胞之间，离心力消失后又重新形成网状构造，可以起到良好的隔离作用。凝胶密度通常是通过在凝胶配方中添加液态聚合物和有机或无机填料来达到合适的凝胶密度。血清分离胶最早在1973年由美国pecton公司以硅油和硅石为原料制成凝胶并装入玻璃试管中投放市场，1982年日本积水化学工业及其同行用塑料试管代替玻璃试管实现商品化，我国在1991年由中国科学院大连化学物理研究所和大连临床检验中心通力协作下，在国内
3、中国专利cn101570637b公开了一种有机硅分离胶及其制备方法和应用，使用有机聚硅氧烷、羟基硅油、气态法二氧化硅、硅烷偶联剂等制成有机硅分离胶，此产品制备工艺简单，触变性能优越；但从其组分上分析其离心性能、流动性及疏水性均有待提高。中国专利cn102690387b公开了用于血清分离胶的树脂、血清分离胶及它们的制备方法，其具有较好的相容性和触变性；但cn101570637b和cn102690387b均没有考虑长时间储存及高温老化性能的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种血清分离胶及其制备方法，以解决现有技术中存在的血清分离胶稳定性差、不便于长期储存，且对分析物具有不良特性的技术问题。
2、技术方案：
3、本专利技术一方面提出一种血清分离胶，所述的血清分离胶包括以下的原料制成：二甲基聚硅氧烷、过氧化二异甲苯、端羟基聚硅氧烷、纳米二氧化钛、f46树脂、三乙醇胺和填料。
4、优选的，所述原料按以下重量份计：二甲基聚硅氧烷100份、过氧化二异甲苯8-16份、端羟基聚硅氧烷1-20份、纳米二氧化钛4-8份、f46树脂1-2.5份、三乙醇胺4.3份、填料2-40份。
5、优选的，所述填料为10-30份氧化铝、2-40份气相二氧化硅或10-40份纳米二氧化硅中的任意一种。
6、优选的，所述气相二氧化硅比表面积为150-200m2/g，密度为2.2g/cm3。
7、优选的，所述气相二氧化硅为亲水型二氧化硅和/或疏水型二氧化硅，当气相二氧化硅为亲水型二氧化硅和疏水型二氧化硅时，亲水型二氧化硅和疏水型二氧化硅的重量份数比为3-5:3-5。
8、本专利技术还提出一种血清分离胶的制备方法，所述制备方法的步骤包括：
9、步骤1：将二甲基聚硅氧烷、过氧化二异甲苯、端羟基聚硅氧烷和纳米二氧化钛按照重量份数比搅拌混合均匀，得到初步复合材料；
10、步骤2：向步骤1中得到的初步复合材料中再按照重量份数比加入填料和f46树脂，以得到硅油复合材料；
11、步骤3：对步骤2中得到的硅油复合材料进行固化，搅拌并抽真空3-5小时，得到胶料，胶料炼制完成冷却至室温后，再按照重量份数比加入端羟基聚硅氧烷和三乙醇胺，并搅拌均匀，得到所述的血清分离胶。
12、优选的，在步骤1中，所述二甲基聚硅氧烷粘度为1000cp，密度为0.902g/ml，乙烯基含量为0.104mmol/g。
13、优选的，在步骤1中，所述端羟基聚硅氧烷的粘度为650-900mm2/s。
14、优选的，所述步骤2中，f46树脂为初级粒子，粒径为0.5μm，25℃下比重为2.15g/cm3。
15、优选的，所述步骤3中，固化为微波常压固化或烘箱常压固化，固化温度为160℃-170℃，固化时间为30min-150min。
16、本专利技术的优点与效果：
17、1、二甲基聚硅氧烷（也称为乙烯基端基硅油）具有良好的生理惰性、化学稳定性，且疏水性好，有很好的抗剪切能力，价格便宜，作为聚合物粘性液体能够在达成良好的分离胶特性的同时控制成本；
18、2、dcp作为交联剂能够提高产品的粘度及屈服值，并且羟基硅油对dcp起到促进作用，在用量不超过10份的情况下使得血清分离胶的粘度及屈服值会随着羟基硅油用量的上升而上升；
19、3、f46树脂能够提高分离胶在极端环境下的稳定性，且成本较聚四氟乙烯低廉，加工较为简单；
20、4、本专利技术通过微波常压固化或烘箱常压固化作为加热源对硅油复合材料进行固化，此方法工艺简单，设备要求低，且通过微波对聚合物进行加热，受热均匀，理化性质良好；
21、5、本专利技术对几种填料进行物理性质的研究后，选择二氧化硅作为填料与dcp进行交联，并选择三乙醇胺和纳米二氧化钛作为触变剂，能够提高分离胶的离心性能、流动性及疏水性，且整体配方所需原料易获取，成本较低，组成简单；
22、6、气相二氧化硅具有较大的比表面积、较好的调控吸附性能，低表面活性以及良好的调节比重。
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1.一种血清分离胶，其特征在于，所述的血清分离胶包括以下的原料制成：二甲基聚硅氧烷、过氧化二异甲苯、端羟基聚硅氧烷、纳米二氧化钛、F46树脂、三乙醇胺和填料。
2.根据权利要求1所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述原料按以下重量份计：二甲基聚硅氧烷100份、过氧化二异甲苯8-16份、端羟基聚硅氧烷1-20份、纳米二氧化钛4-8份、F46树脂1-2.5份、三乙醇胺4.3份、填料2-40份。
3.根据权利要求1所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述填料为10-30份氧化铝、2-40份气相二氧化硅或10-40份纳米二氧化硅中的任意一种。
4.根据权利要求3所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述气相二氧化硅比表面积为150-200m2/g，密度为2.2g/cm3。
5.根据权利要求4所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述气相二氧化硅为亲水型二氧化硅和/或疏水型二氧化硅，当气相二氧化硅为亲水型二氧化硅和疏水型二氧化硅时，亲水型二氧化硅和疏水型二氧化硅的重量份数比为3-5:3-5。
6.一种如权利要求1-5中任意一项所述的血清分离
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤1中，所述二甲基聚硅氧烷粘度为1000cp，密度为0.902g/ml，乙烯基含量为0.104mmol/g。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在步骤1中，所述端羟基聚硅氧烷的粘度为650-900mm2/s。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，F46树脂为初级粒子，粒径为0.5μm，25℃下比重为2.15g/cm3。
10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，固化为微波常压固化或烘箱常压固化，固化温度为160℃-170℃，固化时间为30min-150min。
...【技术特征摘要】
1.一种血清分离胶，其特征在于，所述的血清分离胶包括以下的原料制成：二甲基聚硅氧烷、过氧化二异甲苯、端羟基聚硅氧烷、纳米二氧化钛、f46树脂、三乙醇胺和填料。
2.根据权利要求1所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述原料按以下重量份计：二甲基聚硅氧烷100份、过氧化二异甲苯8-16份、端羟基聚硅氧烷1-20份、纳米二氧化钛4-8份、f46树脂1-2.5份、三乙醇胺4.3份、填料2-40份。
3.根据权利要求1所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述填料为10-30份氧化铝、2-40份气相二氧化硅或10-40份纳米二氧化硅中的任意一种。
4.根据权利要求3所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述气相二氧化硅比表面积为150-200m2/g，密度为2.2g/cm3。
5.根据权利要求4所述的一种血清分离胶，其特征在于，所述气相二氧化硅为亲水型二氧化硅和/或疏水型二氧化硅，当气相二氧...
【专利技术属性】
技术研发人员：张胜有，董肇楠，周凯，
申请(专利权)人：苏州赛普生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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