System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 长链非编码RNA及其在调控植物硒耐受性中的应用制造技术_技高网
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长链非编码RNA及其在调控植物硒耐受性中的应用制造技术

技术编号:41272407 阅读:3 留言:0更新日期:2024-05-11 09:26
本发明专利技术涉及生物技术领域,具体涉及长链非编码RNA及其在调控植物硒耐受性中的应用。所述长链非编码RNA为SEQ ID NO.1所示的RNA,所述RNA由SEQ ID NO.2所示的DNA转录得到,将其命名为Mslnc91260.1基因,该基因能够有效促进脂氧合酶及茉莉酸的表达,进而提高紫花苜蓿的硒耐受性。该结果为深入理解Mslnc91260.1在紫花苜蓿耐受中发挥的作用提供了实验支撑,对于培育耐硒紫花苜蓿新品种具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物,具体涉及长链非编码rna及其在调控植物硒耐受性中的应用。


技术介绍

1、硒在地壳中分布较为分散,虽然硒缺乏在世界范围普遍存在,也有一小部分地区存在硒污染现象。硒污染主要是由于矿业、农业、石化产品和工业制造业产生的肥料释放到土壤及水体中。植物硒是人和动物摄入硒的主要来源,也是土壤有机硒的主要贡献者。硒缺乏与过剩都与人的生命活动息息相关。适量的硒对植物生长有促进作用,但过量的硒会使植物中毒。紫花苜蓿(medicago sativa l.)是一种产量高、优质、种植广泛、营养价值和生态价值高,适口性好,消化率高的多年生豆科牧草,是最常用的饲料之一。深入研究紫花苜蓿对硒的耐受机制具有重要的理论和实践意义,利用高通量测序技术筛选耐硒的lncrna,利用分子生物学手段分离耐硒的lncrna,并通过vigs和瞬时过表达验证该基因的功能,未来可应用于牧草过表达,可通过转基因实现治理硒污染的目标。目前筛选确定的紫花苜蓿耐硒的基因十分有限,实际应用中的例子更是少见。

2、有鉴于此,特提出本专利技术。


技术实现思路

1、本专利技术的目的之一,提供一种长链非编码rna,为seq id no.1所示的rna。

2、本专利技术的目的之二,提供能够转录所述长链非编码rna的dna。

3、进一步的,所述dna为seq id no.2所示的dna。

4、本专利技术的目的之三,提供含有所述长链非编码rna或所述dna的表达盒、重组载体或重组菌。

5、本专利技术的目的之四,提供所述的长链非编码rna或所述的dna或所述表达盒、重组载体或重组菌在调控植物硒耐受性中的应用。

6、进一步的,所述植物包括紫花苜蓿。

7、本专利技术的目的之五,提供一种培育硒耐受性增强的植物的方法,包括使受体植物中所述的长链非编码rna的表达量升高的步骤。

8、进一步的,所述使受体植物中所述的长链非编码rna的表达量升高是通过向所述受体植物中导入所述的dna来实现的。

9、更进一步的,所述dna是通过重组载体的形式导入所述受体植物中的。

10、更进一步的,所述植物包括紫花苜蓿。

11、本专利技术具有如下有益效果:

12、本专利技术根据差异lncrna靶基因的功能富集分析结果,筛选出一个反式正向调控脂氧合酶基因的lncrna mslnc91260.1,该lncrna与靶基因相关性极强,利用vigs技术沉默及瞬时过表达mslnc91260.1后,观察表型、测定沉默基因及其靶基因表达水平,并对其叶面施硒后测定生理性状变化,验证mslnc91260.1在硒耐受过程中发挥的功能,结果显示,mslnc91260.1能够有效促进脂氧合酶及茉莉酸(ja)的表达,进而提高紫花苜蓿的硒耐受性,该结果为深入理解mslnc91260.1在紫花苜蓿耐受中发挥的作用提供了实验支撑。

本文档来自技高网
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【技术保护点】

1.长链非编码RNA,其特征在于,为SEQ ID NO.1所示的RNA。

2.能够转录成权利要求1所述长链非编码RNA的DNA。

3.根据权利要求2所述的DNA,其特征在于,所述DNA为SEQ ID NO.2所示的DNA。

4.含有权利要求1所述长链非编码RNA或权利要求2或3所述DNA的表达盒、重组载体或重组菌。

5.权利要求1所述的长链非编码RNA或权利要求2或3所述的DNA或权利要求4所述表达盒、重组载体或重组菌在调控植物硒耐受性中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述植物包括紫花苜蓿。

7.一种培育硒耐受性增强的植物的方法,其特征在于,包括使受体植物中权利要求1所述的长链非编码RNA的表达量升高的步骤。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述使受体植物中权利要求1所述的长链非编码RNA的表达量升高是通过向所述受体植物中导入权利要求2或3所述的DNA来实现的。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述DNA是通过重组载体的形式导入所述受体植物中的。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述植物包括紫花苜蓿。

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【技术特征摘要】

1.长链非编码rna,其特征在于,为seq id no.1所示的rna。

2.能够转录成权利要求1所述长链非编码rna的dna。

3.根据权利要求2所述的dna,其特征在于,所述dna为seq id no.2所示的dna。

4.含有权利要求1所述长链非编码rna或权利要求2或3所述dna的表达盒、重组载体或重组菌。

5.权利要求1所述的长链非编码rna或权利要求2或3所述的dna或权利要求4所述表达盒、重组载体或重组菌在调控植物硒耐受性中的应用。

6.根据权利要求5所述的应...

【专利技术属性】
技术研发人员:王庆东向美玲施玉华张天雨唐保宏胡华锋
申请(专利权)人:郑州大学
类型:发明
国别省市:

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