【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及益生菌，特别涉及一种益生菌悬液抗炎能力评价方法。
技术介绍
1、肠道菌群是与人体健康关系密切的微生态系统，从生命早期肠道菌群结构建成后，肠道菌群的变化即可对人体内炎症状态产生影响。随着学者们对肠道菌群研究的深入，肠道菌群大致被分为有益菌、有害菌和中性菌。在生理状态下，共生的生理厌氧菌与共栖的条件致病菌等有害菌在肠道中按稳定的比例共存。在病理情况下，当肠道菌群发生移位或者肠道菌群比例失调，会导致机体发生相应的病理生理学改变，最终导致机体出现病理性改变。
2、益生菌是指当给予足够量时给宿主带来健康益处的微生物。益生菌被摄入后，益生菌在肠道菌群中产生微生物转化，并发挥多种促进健康的特性，包括维持肠道屏障功能和调节宿主免疫系统。目前，益生菌在炎症调节中的重要作用已经在一些体外和体外模型以及无菌小鼠中得到了很好的阐明。益生菌的作用是由其代谢物介导的，如其代表性产物——短链脂肪酸(scfa)，特别是丙酸、乙酸和丁酸，它们可能具有抗炎作用。益生菌的代谢产物通过调节白细胞介素(il)-1、il-4、il-8、肿瘤坏死因子((tnf-α)和干扰素(ifn)-γ等细胞因子，调控炎症相关的nf-κb、mapk通过，最终发挥抗炎作用。
3、然而，在现有技术的益生菌评价体系中，尚无针对益生菌抗炎能力进行系统性检测的方法，使得现有技术中无法对益生菌的抗炎能力进行全面准确的评估。
技术实现思路
1、基于此，本专利技术的目的是提供一种益生菌悬液抗炎能力评价方法，用于解决现有技
2、本专利技术一方面提供一种益生菌悬液抗炎能力评价方法，包括：
3、获取益生菌悬液，对所述益生菌悬液进行多项益生特性评价，益生特性评价方法包括耐酸实验、耐胆盐实验、抗氧化性测定实验以及抑制病菌能力实验；
4、当各项益生特性均合格时，对所述益生菌悬液进行多项抗炎能力评价以获得多项炎症指标，每一项炎症指标设有相应计分，根据多项炎症指标获得抗炎能力评价总分；
5、判断评价总分是否大于阈值；
6、当评价总分大于阈值时，则益生菌悬液的抗炎能力检验合格；
7、其中，所述抗炎能力评价方法包括血细胞计数变化评价、血清炎症因子变化评价、粪便菌群丰度变化评价以及粪便代谢产物变化评价，所述血细胞计数变化评价对应的炎症指标包括血细胞计数，所述血清炎症因子变化评价对应的炎症指标包括血清炎症因子变化lps及crp，所述粪便菌群丰度变化评价对应的炎症指标包括菌群丰度；粪便代谢产物变化评价对应的炎症指标包括二胺氧化酶以及d-乳酸。
8、上述益生菌悬液抗炎能力评价方法，通过先对益生菌悬液进行多项益生特性评价，当各项益生特性均合格时，对所述益生菌悬液进行多项抗炎能力评价以获得多项炎症指标，每一项炎症指标设有相应计分，从而使得根据多项炎症指标获得抗炎能力评价总分，进而根据评价总分，判断得到益生菌悬液的抗炎能力是否合格，从而构建得到益生菌悬液抗炎能力评价方法，用于对益生菌抗炎能力进行系统性检测，解决了现有技术中无法对益生菌的抗炎能力进行全面准确评估的技术问题。
9、另外，根据本专利技术上述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，还可以具有如下附加的技术特征：
10、进一步地，每一项炎症指标设有相应计分的步骤包括：
11、当白细胞出现显著下降趋势时，计2分；
12、当血清炎症因子变化lps及crp均出现下降趋势时，各计2分；
13、菌群丰度计分方法包括：拟杆菌丰度显著增加计2分，无明显改变计1分，下降计0分；
14、代谢产物计分方法包括：
15、二胺氧化酶显著下降计1分，无明显改变或升高计0分；
16、d-乳酸显著下降计1分，无明显改变或升高计0分。
17、进一步地，在判断评价总分是否大于阈值的步骤中：
18、阈值包括6分。
19、进一步地，获取益生菌悬液的步骤包括：
20、将植物乳杆菌划线接种于胰酪胨大豆琼脂平板上并进行培养以扩增植物乳杆菌；
21、用无菌棉签从胰酪胨大豆琼脂平板上培养的植物乳杆菌中蘸取若干个单菌落，于离心管中搅拌混匀得到菌悬液，并调整菌悬液浊度；
22、再使用水解酪蛋白胨肉汤将调整浊度后的菌悬液稀释后混匀，得到益生菌悬液。
23、进一步地，水解酪蛋白胨肉汤配置方式为：干粉21g，加入蒸馏水或去离子水1 l，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，分装于灭菌试管中。
24、进一步地，在用无菌棉签蘸取若干个单菌落，于离心管中搅拌混匀得到菌悬液，并调整菌悬液浊度的步骤中：用无菌棉签蘸取3-5个单菌落；菌悬液调整后的浊度为0.5麦氏比浊。
25、进一步地，使用水解酪蛋白胨肉汤将调整浊度后的菌悬液稀释后混匀的步骤包括：使用水解酪蛋白胨肉汤将调整浊度后的菌悬液稀释100倍后混匀。
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1.一种益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，每一项炎症指标设有相应计分的步骤包括：
3.根据权利要求2所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，在判断评价总分是否大于阈值的步骤中：
4.根据权利要求1所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，获取益生菌悬液的步骤包括：
5.根据权利要求4所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，水解酪蛋白胨肉汤配置方式为：干粉21g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，分装于灭菌试管中。
6.根据权利要求4所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，在用无菌棉签蘸取若干个单菌落，于离心管中搅拌混匀得到菌悬液，并调整菌悬液浊度的步骤中：
7.根据权利要求4所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，使用水解酪蛋白胨肉汤将调整浊度后的菌悬液稀释后混匀的步骤包括：
【技术特征摘要】
1.一种益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，每一项炎症指标设有相应计分的步骤包括：
3.根据权利要求2所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，在判断评价总分是否大于阈值的步骤中：
4.根据权利要求1所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征在于，获取益生菌悬液的步骤包括：
5.根据权利要求4所述的益生菌悬液抗炎能力评价方法，其特征...
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