【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物免疫诊断的改性聚苯乙烯纳米颗粒合成方法，具体为一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法。
技术介绍
1、微纳米核壳结构复合粒子一是通过一定的作用力将不同成分、结构、尺寸的外壳材料包覆在微纳米级的内核材料表面上所形成的复合粒子。随着微纳米核壳粒子的不断发展变得更加广泛，对于处于微纳米级的两种粒子通过物理或化学作用相互结合所形成的复合粒子都可称为微纳米核壳结构复合粒子。根据需要可以对该结构粒子的核体和壳体材料进行选择与结合使复合粒子具有不同于核层和壳层单一组分的性质。此微球具有相对均一的大小，具有良好的光学、化学、电学、催化、磁学和机械性能，并可作为药物、抗原、抗体等物质的有效载体，广泛应用在生物医药化工及诊断领域中，具有良好的实用技术前景，但是现有的生物免疫诊断的改性聚苯乙烯纳米颗粒合成方法存在以下问题：
2、1、现有技术中通常采用的是乳液聚合法制备羧基化聚苯乙烯纳米颗粒，工艺易受转速温度等条件影响，导致粒子成核期长，产物粒径容易呈多级分布；
3、2、在聚合过程中，由于反应体系中是水包油体系，粒子在成核过程中同时加入官能团如羧基，易导致包埋在粒子内部的羧基量变多，产物表面羧基含量较低；
4、3、批量化重复较困难，往往批间差异大，且不容易表面改性，在需要改变表面性质时出现问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的普通的试管容易使样品受到外界物质污染的
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，所述糖化血红蛋白检测试剂的微球为目标羧基粒子c，所述目标羧基粒子c的制备方法包括如下步骤：
3、步骤一：取去离子水装入三口烧瓶中，加入乳化剂，氮气吹扫下室温搅拌20-40分钟；
4、步骤二：将三口烧瓶通过水浴加热至40-70℃，待温度平衡后加入苯乙烯单体，继续搅拌20-40分钟；
5、步骤三：将三口烧瓶中混合物再次升温至60-80℃，待温度平衡后加入引发剂，反应进行7小时后得到聚苯乙烯种子粒子c；
6、步骤四：取制得的聚苯乙烯种子粒子c，与去离子水混合后加入三口烧瓶中，在40-60℃的油浴环境下，氮气吹扫30-50分钟；
7、步骤五：取苯乙烯单体和丙烯酸加入三口烧瓶混合物中，升温至60-80℃继续反应0.5-2小时；
8、步骤六：后加入引发剂至反应0.5-2小时的三口烧瓶中，继续反应进行5-9小时后得到目标羧基粒子c。
9、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述目标羧基粒子c包括以苯乙烯为单体，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和乙烯基苯磺酸钠共同组分，比例为1：1。
10、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述引发剂为过硫酸钾。
11、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤一中，去离子水取300ml，三口烧瓶为500ml，乳化剂为十二烷基硫酸钠0.2g和乙烯基苯磺酸钠0.2g，氮气吹扫下室温搅拌时间为30分钟。
12、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤二中，三口烧瓶通过水浴加热至60℃，加入的苯乙烯单体为40g，搅拌时间为30分钟。
13、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤三中，三口烧瓶中混合物再次升温的温度为75℃，待温度平衡后加入的引发剂为10ml过硫酸钾的水溶液(10wt％)。
14、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤四中，制得的聚苯乙烯种子粒子c为200ml，加入三口烧瓶中的去离子为100ml，氮气吹扫时间为40分钟。
15、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤五中，取苯乙烯单体为10g，丙烯酸为1.5ml，升温至75℃继续反应1小时。
16、上述糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法中，所述步骤六中，引发剂为2ml过硫酸钾水溶液(10wt％)，反应时间为1小时，继续反应时间为7小时。
17、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
18、本专利技术得出目标羧基粒子c与对照试剂相关性能比对良好，达到预期效果，避免了粒子成核期长，产物粒径容易呈多级分布，包埋在粒子内部的羧基量变多，产物表面羧基含量较低，批量化重复较困难，批间差异大，不容易表面改性的问题，后续可以实现国产原料替代。
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1.一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述糖化血红蛋白检测试剂的微球为目标羧基粒子C，所述目标羧基粒子C的制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述目标羧基粒子C包括以苯乙烯为单体，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和乙烯基苯磺酸钠共同组分，比例为1：1。
3.根据权利要求2所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾。
4.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤一中，去离子水取300mL，三口烧瓶为500mL，乳化剂为十二烷基硫酸钠0.2g和乙烯基苯磺酸钠0.2g，所述氮气吹扫下室温搅拌时间为30分钟。
5.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤二中，三口烧瓶通过水浴加热至60℃，加入的苯乙烯单体为40g，搅拌时间为30分钟。
6.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征
7.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤四中，制得的聚苯乙烯种子粒子C为200mL，加入三口烧瓶中的去离子为100mL，氮气吹扫时间为40分钟。
8.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤五中，取苯乙烯单体为10g，丙烯酸为1.5mL，升温至75℃继续反应1小时。
9.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤六中，引发剂为2mL过硫酸钾水溶液(10wt％)，反应时间为1小时，继续反应时间为7小时。
...【技术特征摘要】
1.一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述糖化血红蛋白检测试剂的微球为目标羧基粒子c，所述目标羧基粒子c的制备方法包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述目标羧基粒子c包括以苯乙烯为单体，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠和乙烯基苯磺酸钠共同组分，比例为1：1。
3.根据权利要求2所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述引发剂为过硫酸钾。
4.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤一中，去离子水取300ml，三口烧瓶为500ml，乳化剂为十二烷基硫酸钠0.2g和乙烯基苯磺酸钠0.2g，所述氮气吹扫下室温搅拌时间为30分钟。
5.根据权利要求3所述的一种应用在糖化血红蛋白检测试剂的微球制备方法，其特征在于：所述步骤二中，三口烧瓶通过水浴加热至6...
【专利技术属性】
技术研发人员：熊盛，周伟，毛晓波，王亭芳，刘丽，
申请(专利权)人：上海墨肽生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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