【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体地，本专利技术涉及环状rna circusp8表达促进剂在肝癌诊断和治疗中的新用途。
技术介绍
1、肝癌，即肝脏恶性肿瘤。肝癌的危害性主要体现在四个方面，首先是早期症状不明显，肝癌早期症状较难察觉，容易被忽视或误诊，导致病情恶化；当患者出现明显症状时，往往已经进入中晚期，治疗难度和风险大大增加；其次是病情进展迅速，肝癌细胞生长速度快，容易侵犯周围组织和器官，导致严重的并发症，如肝功能衰竭、腹水、黄疸等；再次治疗手段有限，虽然肝癌的治疗方法包括手术、介入、射频消融、化疗等，但疗效因个体差异而异，部分患者对现有治疗手段反应不佳；最后是复发率高，即使经过治疗，肝癌的复发率仍然较高，对患者的生活质量和预后造成严重影响。因此，肝癌的治疗具有重要意义。早期发现、早期诊断和早期治疗等诊断和治疗手段的开发是提高肝癌患者生存率的关键。
2、环状rna（circrna）构成了一个闭环的非编码rna分子群体，在细胞内因其稳定的环形结构而显得格外持久。最新的研究成果逐渐显示出，circrna在肝癌以及其他多种肿瘤的形成、进展和治疗反应中扮演了一个关键角色。它们的影响贯穿于肝癌的起始、生长和治疗反应的整个路径。随着对circrna探索的加深，它们为肝癌的早期侦测、治疗手段的开发和预后评价提供了潜在的新路径和工具。
3、迄今为止，尚未见环状rna circusp8在诊断和/或治疗肝癌中的应用的相关研究或报道。
技术实现思路
1、为了克服现有技术中存在的上述不
2、为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面提供了环状rna circusp8表达促进剂在制备用于治疗和/或预防肝癌的药物中的应用；
4、进一步，所述环状rna circusp8的circbase id为 hsa_circ_0003879。
5、进一步，所述环状rna circusp8对应的cdna序列如seq id no:1所示；
6、所述环状rna circusp8对应的rna序列如seq id no:2所示；
7、所述环状rna circusp8为seq id no:1所示的核苷酸序列转录后经剪接形成的首尾相连的环状结构；
8、所述环状rna circusp8为seq id no:2所示的核苷酸序列首尾连接而成的环状结构。
9、进一步，所述药物包括用于治疗和/或预防肝癌的分子靶向药物、生物制剂、药物组合物。
10、进一步，所述环状rna circusp8表达促进剂包括能够促进环状rna circusp8表达的天然纯化物质、经修饰的天然纯化物质、半合成物质、化学合成物质和/或其任意组合。
11、进一步，所述环状rna circusp8表达促进剂包括环状rna circusp8、含有环状rnacircusp8的重组载体、含有环状rna circusp8的纳米颗粒、含有环状rna circusp8的蛋白微球、含有环状rna circusp8的脂质体、含有环状rna circusp8的peg修饰蛋白、含有环状rna circusp8的细胞外囊泡和/或其任意组合；
12、优选地，所述载体包括dna质粒载体、慢病毒载体、逆转录病毒载体、痘病毒载体、单纯疱疹病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、结合dna质粒的脂质体、结合dna质粒的分子耦联体和/或结合dna质粒的多聚物。
13、在一些实施方案中，所述环状rna circusp8表达促进剂是指能够促进环状rnacircusp8表达的物质，包括但不限于：能够促进环状rna circusp8表达的天然纯化物质、经修饰的天然纯化物质、半合成物质、化学合成物质和/或其任意组合，任何能够促进环状rnacircusp8表达的物质均在本专利技术的保护范围内。
14、在一些实施方案中，所述载体并无特别限制，只要能够用于递送本专利技术所述的环状rna circusp8以过表达circusp8的载体均在本专利技术的保护范围内，在本专利技术的具体实施方案中，所述载体为pcdna3.1载体。
15、本专利技术的第二方面提供了一种用于治疗和/或预防肝癌的药物组合物。
16、进一步，所述药物组合物包含本专利技术第一方面中所述的环状rna circusp8表达促进剂；
17、优选地，所述药物组合物还可包含药学上可接受的载体和/或辅料；
18、优选地，所述药物组合物还可包含用于治疗和/或预防肝癌的其他药物；
19、更优选地，所述其他药物包括抗病毒药物、化疗药物、靶向治疗药物、免疫治疗药物、中成药物和/或其任意组合；
20、最优选地，所述抗病毒药物包括恩替卡韦、拉米夫定、索非布韦、达诺瑞韦、替诺福韦酯、阿德福韦酯、奥司他韦、替比夫定、利托那韦；
21、最优选地，所述化疗药物包括氟尿嘧啶、环磷酰胺、阿霉素、顺铂、卡铂、丝裂霉素、柔红霉素、表阿霉素、吉西他滨、伊利替康、奥沙利铂、米托蒽醌；
22、最优选地，所述靶向治疗药物包括索拉非尼、瑞戈非尼、仑伐替尼、多纳非尼、瑞戈非尼、阿帕替尼、卡博替尼；
23、最优选地，所述免疫治疗药物包括阿替利珠单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、贝伐珠单抗、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗；
24、最优选地，所述中成药物包括槐耳颗粒、肝复乐、华蟾素胶囊、补中益气丸。
25、在一些实施方案中，所述药学上可接受的载体和/或辅料的具体示例性例子包括但不限于：糖类，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和土豆淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和甲基纤维素；西黄蓍胶粉末；麦芽；明胶；滑石；固体润滑剂，如硬脂酸和硬脂酸镁；硫酸钙；植物油，如花生油、棉籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和可可油；多元醇，如丙二醇、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇和聚乙二醇；海藻酸；乳化剂，如润湿剂，如月桂基硫酸钠；着色剂；调味剂；压片剂、稳定剂；抗氧化剂；防腐剂；无热原水；等渗盐溶液；和磷酸盐缓冲液等。
26、在一些实施方案中，适合的药学上可接受的载体和/或辅料在remington'spharmaceutical sciences（19th ed.,1995）中有详细的记载，这些物质根据需要用于帮助配方的稳定性或有助于提高活性或活性物质的生物有效性或在口服的情况下产生可接受的口感或气味，在这种药物组合物中可以使用的制剂可以是其原始化合物本身的形式，或任选地使用其药物学可接受的盐的形式。如此配制的药物组合物根据需要可选择本领域技术人员已知的任何适当的方式将药物进行给药，使用药物组合物时，是将安全有效量的本专利技术所述的药物组合物施用于人。
27、在一些实施方案中，本专利技术所述的药物组合物的适合给药剂量根据制剂化方法、给药方式、患者的年龄、体重、性别本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.环状RNA circUSP8表达促进剂在制备用于治疗和/或预防肝癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状RNA circUSP8的circBase ID为hsa_circ_0003879。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述环状RNA circUSP8对应的cDNA序列如SEQ ID NO:1所示；
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状RNA circUSP8表达促进剂包括能够促进环状RNA circUSP8表达的天然纯化物质、经修饰的天然纯化物质、半合成物质、化学合成物质和/或其任意组合。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状RNA circUSP8表达促进剂包括环状RNA circUSP8、含有环状RNA circUSP8的重组载体、含有环状RNA circUSP8的纳米颗粒、含有环状RNA circUSP8的蛋白微球、含有环状RNA circUSP8的脂质体、含有环状RNAcircUSP8的PEG修饰蛋白、含有环状RNA circUSP8的细胞外囊泡和/
6.一种用于治疗和/或预防肝癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-5中任一项中所述的环状RNA circUSP8表达促进剂。
7.如下任一种应用，其特征在于，所述应用包括：
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述试剂包括特异性扩增环状RNAcircUSP8的引物和/或特异性识别环状RNA circUSP8的探针；
9.一种用于诊断肝癌的产品，其特征在于，所述产品包含权利要求7中所述的试剂；
10.如下任一种方法，其特征在于，所述方法包括：
...【技术特征摘要】
1.环状rna circusp8表达促进剂在制备用于治疗和/或预防肝癌的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状rna circusp8的circbase id为hsa_circ_0003879。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述环状rna circusp8对应的cdna序列如seq id no:1所示；
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状rna circusp8表达促进剂包括能够促进环状rna circusp8表达的天然纯化物质、经修饰的天然纯化物质、半合成物质、化学合成物质和/或其任意组合。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述环状rna circusp8表达促进剂包括环状rna circusp8、含有环状rna circusp8的重组载体、含...
【专利技术属性】
技术研发人员：李宏宇，任文文，谭帅帅，王宇琛，苏冰，顾雨春，吴理达，
申请(专利权)人：呈诺再生医学科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：
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