【技术实现步骤摘要】
本公开内容涉及结合cd38多肽(例如，人和食蟹猴cd38多肽)的结合蛋白，包括具有至少一个结合cd38多肽的抗原结合结构域的单特异性、双特异性或三特异性结合蛋白，以及多核苷酸、宿主细胞、产生方法和与其相关的使用方法。
技术介绍
1、基于单克隆抗体的生物治疗剂已成为新药开发的重要途径。单克隆抗体技术为特定细胞群体提供特异性靶向、精确信号递送和/或有效负载，并通过其fc功能提供持久的生物学效应。抗体工程的努力已经允许开发多特异性抗体，其结合多种单克隆抗体的特异性用于各种生物学应用，扩展了抗体药物开发的范围。
2、cd38是有吸引力的药物靶标，因为它在多种淋巴肿瘤细胞的细胞表面上表达(参见stevenson,g.t.(2006)mol.med.12:345-346)。(达雷木单抗，daratumumab)是一种被批准用于治疗多发性骨髓瘤的抗cd38抗体。然而，需要靶向cd38的治疗剂具有不同的作用模式和/或改善的性质，包括但不限于高亲和力结合cd38、人和食蟹猴cd38多肽之间的交叉反应性、结合淋巴瘤细胞(例如，多发性骨髓瘤大b细...
【技术保护点】
1.一种结合蛋白，其包含结合CD38多肽的抗原结合位点，其中所述抗原结合位点包含：
2.权利要求1的结合蛋白，其中所述抗原结合位点包含：
3.权利要求1或权利要求2的结合蛋白，其中所述VH结构域从N末端至C末端包含序列FR1—CDR-H1—FR2—CDR-H2—FR3—CDR-H3—FR4；其中FR1包含序列QVQLVQSGAEVVKPGASVKVSCKAS(SEQ ID NO:86)、QVQLVQSGAEVVKSGASVKVSCKAS(SEQ ID NO:87)或QVQLVQSGAEVVKPGASVKMSCKAS(SEQ ID NO:88)；...
【技术特征摘要】
1.一种结合蛋白，其包含结合cd38多肽的抗原结合位点，其中所述抗原结合位点包含：
2.权利要求1的结合蛋白，其中所述抗原结合位点包含：
3.权利要求1或权利要求2的结合蛋白，其中所述vh结构域从n末端至c末端包含序列fr1—cdr-h1—fr2—cdr-h2—fr3—cdr-h3—fr4；其中fr1包含序列qvqlvqsgaevvkpgasvkvsckas(seq id no:86)、qvqlvqsgaevvksgasvkvsckas(seq id no:87)或qvqlvqsgaevvkpgasvkmsckas(seq id no:88)；其中fr2包含序列mhwvkeapgqrlewigy(seq id no:90)或mhwvkeapgqglewigy(seq id no:91)；其中fr3包含序列nynqkfqgratltadtsastaymelsslrsedtavyfc(seq id no:93)或nynqkfqgratltadtsastaymeisslrsedtavyfc(seq id no:94)；和其中fr4包含序列wgqgtlvtvss(seq id no:96)。
4.权利要求1或权利要求2的结合蛋白，其中所述vh结构域包...
【专利技术属性】
技术研发人员：L·吴，L·徐，E·承，R·魏，G·纳贝尔，杨志勇，T·达布比，B·卡梅伦，C·勒穆瓦纳，C·普拉德斯，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。