作为KRAS抑制剂的亚烷基衍生物制造技术

技术编号:41222485 阅读:20 留言:0更新日期:2024-05-09 23:41
本公开内容提供了抑制某些K‑Ras蛋白并因此可用于治疗由这样的蛋白介导的癌症的某些亚烷基衍生物。还提供了含有这样的化合物的药物组合物以及制备这样的化合物的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】


技术介绍


技术实现思路

【技术保护点】

1.式(I’c)的化合物或其药学上可接受的盐:

2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中:

3.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述二环杂环基烷基是下式的环:

4.权利要求1至3中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Re是-(亚烷基)-OC(O)R39(其中R39是氨基、烷基氨基、二烷基氨基或杂环基,其任选地被一或二个取代基取代,所述取代基独立地选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、烷氧基和羟基)。

5.权利要求1至4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中Re是-(亚烷基)-OC(O...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.式(i’c)的化合物或其药学上可接受的盐:

2.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中:

3.权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述二环杂环基烷基是下式的环:

4.权利要求1至3中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是-(亚烷基)-oc(o)r39(其中r39是氨基、烷基氨基、二烷基氨基或杂环基,其任选地被一或二个取代基取代,所述取代基独立地选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、烷氧基和羟基)。

5.权利要求1至4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是-(亚烷基)-oc(o)r39,其中亚烷基是亚甲基或亚乙基且r39是甲基氨基、二甲基氨基或二乙基氨基。

6.权利要求1至4中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是-(亚烷基)-oc(o)r39,其中亚烷基是亚甲基或亚乙基且r39是吡咯烷-1-基、哌啶-1-基或吗啉-4-基,每个环任选地被一或二个取代基取代,所述取代基独立地选自甲基、氟、三氟甲基、三氟甲氧基和甲氧基。

7.权利要求1至3中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是氢、烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、羟基、环烷基、环烷基烷基、杂环基或杂环基烷基(其中环烷基,本身或作为环烷基烷基的部分;和杂环基,本身或作为杂环基烷基的部分;任选地被一、二或三个取代基取代,所述取代基独立地选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、烷氧基烷基、氰基和羟基)。

8.权利要求1至3和7中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是氢、甲基、氟、氯、二氟甲基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲氧基、乙氧基、羟基、环丙基、环丙基甲基、吡咯烷基、吡咯烷基甲基、吡咯烷基乙基、哌啶基、哌啶基甲基、哌啶基乙基、哌嗪基、哌嗪基甲基或哌嗪基乙基(其中环丙基,本身或作为环丙基甲基的部分;吡咯烷基,本身或作为吡咯烷基甲基和吡咯烷基乙基的部分;哌啶基,本身或作为哌啶基甲基和哌啶基乙基的部分;和哌嗪基,本身或作为哌嗪基甲基和哌嗪基乙基的部分;任选地被一或二个取代基取代,所述取代基独立地选自甲基、氯、氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲氧基、甲氧基甲基和氰基)。

9.权利要求1至3中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷氧基烷基、环烷氧基、环烷氧基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷氧基烷基、环烷基烷氧基烷氧基、桥连的环烷氧基、桥连的环烷氧基烷基、桥连的环烷基烷氧基、桥连的环烷基烷氧基烷基、杂环基氧基、杂环基氧基烷基、杂环基烷氧基、杂环基烷氧基烷基(其中环烷基,作为环烷氧基、环烷基烷氧基、环烷氧基烷基、环烷基烷氧基烷基和环烷基烷氧基烷氧基的部分;桥连的环烷基,作为桥连的环烷氧基、桥连的环烷氧基烷基、桥连的环烷基烷氧基和桥连的环烷基烷氧基烷基的部分;和杂环基,作为杂环基氧基、杂环基氧基烷基、杂环基烷氧基和杂环基烷氧基烷基的部分;任选地被一、二或三个取代基取代,所述取代基独立地选自烷基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基、烷氧基烷基、氰基和羟基)。

10.权利要求1至3中的任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中re是甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、甲氧基甲氧基甲基或甲氧基乙氧基甲基。

11.权利要求1至3中的...

【专利技术属性】
技术研发人员:傅继平娄焱Y·孙
申请(专利权)人:尼坎治疗公司
类型:发明
国别省市:

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