【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医用敷料，具体涉及一种组装有磁流体的聚多巴胺-毛细通道琼脂糖海绵复合止血材料及其制备方法和用途。
技术介绍
1、出血是创伤后主要并发症之一，成年人出血量超过800～1000毫升就可引起休克，危及生命。严重创伤后不可抑制性出血及其并发症已成为高死亡率的主要原因，发病率超过30％。因此，止血是抢救出血伤员中极为重要的一项措施，必须迅速、准确和有效地进行止血，它对挽救伤员生命具有特殊意义。
2、止血产品大致可分为无机类和聚合物类。传统无机止血产品有无机粘土，如高岭石、蒙脱石、硅酸镁锂等。但是，它们存在一些潜在的风险，包括某些物质(小分子和无机纳米板)无法控制的泄漏，以及止血剂掉落的残余碎片未完全清除，造成感染和血栓形成。聚合物止血产品有明胶海绵、脱脂棉、纱布、绷带等，具有无毒、透气性好、副作用少的优点，在临床上得到了广泛应用。
3、明胶海绵是一种无毒无抗原性蛋白止血材料，它具有良好的生物相容性和生物可降解性，经济且易制备，被广泛地应用于临床止血。然而，明胶海绵作为止血材料，存在以下问题：1.止血速度较慢；2.它在体内完全降解的时间长达3个月，远远超过了组织修复的时间，所以容易造成伤口愈合较慢引发的慢性炎症；3.对于特殊的深型、贯穿性及空腔型伤口出血，明胶海绵在受到伤口血流的冲击下，难以通过狭窄而深的创伤通道逆血流运动至受损血管。据统计，在所有由失血导致死亡的案例中，深型、贯穿性及空腔型伤口出血导致了近90％的死亡。不规则伤口、深而窄伤口以及大动脉受损等伤口的不可压缩及失血源于腔内是控制失血的一大难
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种适合用于不可压缩和不规则伤口止血的复合止血材料及其制备方法和用途。
2、本专利技术提供了一种复合止血材料，所述复合止血材料包括以下组分：(1)负载聚多巴胺的海绵，(2)磁流体；其中，所述磁流体是将单宁酸负载的磁性纳米粒子均匀分散在低共熔溶剂中所得。
3、进一步地，所述负载聚多巴胺的海绵为负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
4、进一步地，所述负载聚多巴胺的琼脂糖海绵的制备方法包括以下步骤：将琼脂糖水溶液倒入含有微针的3d打印模型，自交联形成凝胶，冷冻干燥，得到琼脂糖海绵；将琼脂糖海绵加入多巴胺或其盐的溶液中，1-5小时后洗涤，冷冻干燥，得到负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
5、进一步地，2小时后洗涤。
6、进一步地，所述微针的孔径为0.2-0.5mm，优选为0.4mm；
7、所述琼脂糖海绵与多巴胺或其盐的质量比为1：(0.1-0.5)，优选为1：(0.2-0.25)；
8、所述琼脂糖水溶液的浓度为(3-5)：100g/ml，优选为1：25g/ml；
9、所述多巴胺或其盐的溶液的浓度为(0.1-0.5)g/ml，优选为(0.2-0.25)：100g/ml；所述多巴胺或其盐的溶液中的溶剂为ph7.5-9.5的缓冲溶液，优选为ph8.5的tris-hcl缓冲溶液。
10、进一步地，所述低共熔溶剂为氯化胆碱与另一成分的混合物，所述另一成分为丙三醇、柠檬酸或尿素，氯化胆碱与另一成分的摩尔比为1：(0.5-2)，优选为1：1。
11、进一步地，所述单宁酸负载的磁性纳米粒子与低共熔溶剂的质量体积比为1：(0.5-2)mg/ml，优选为1：1mg/ml；
12、所述磁性纳米粒子为fe3o4纳米粒子；
13、所述均匀分散的方法为超声处理。
14、进一步地，所述单宁酸负载的磁性纳米粒子的制备方法包括以下步骤：将磁性纳米粒子加入到单宁酸水溶液中，搅拌，即得。
15、本专利技术还提供了一种制备上述复合止血材料的方法，所述方法包括以下步骤：将磁流体涂布于负载聚多巴胺的海绵一侧，即得。
16、进一步地，所述磁流体的用量为0.5ml/cm2。
17、本专利技术还提供了上述复合止血材料在制备止血产品中的用途。
18、进一步地，所述止血产品是用于不可压缩伤口或不规则伤口出血的产品。
19、本专利技术的复合止血材料中毛细通道的厚度或形状，可以根据实际伤口的深度和形状基于模具深度或微针直径进行调整。例如，所得到的毛细通道直径可以是0.20mm、0.25mm、0.30mm、0.35mm、0.40mm、0.45cm、0.50cm、0.55cm等。
20、本专利技术的复合止血材料的厚度范围包含但不限于1.0-4.0cm，优选为1.0-2.0cm。
21、本专利技术的复合止血材料的止血部位包括但不限于皮肤伤口，还可以对其他人体组织或器官的不可压缩伤口止血。
22、在本专利技术中所提及的“包含”或“包括”为开放式用语，故应解释成“包含但不限于”。
23、本专利技术以低共熔溶剂(des)、单宁酸负载的fe3o4纳米粒子(fe3o4@ta)、聚多巴胺-毛细通道琼脂糖(pda-caga)海绵为原料，制备得到了一种组装有磁流体的聚多巴胺-毛细通道琼脂糖海绵复合止血材料。其中，低共熔溶剂被用作分散剂，与fe3o4@ta通过物理作用形成了磁流体(des-fe3o4@ta)，表现出良好的磁性、流动性和稳定性；通过3d打印技术制备的pda-caga海绵具有可控的定向排列毛细管通道，赋予材料显著的形状记忆和液体吸收性能。此外，该复合止血材料的机械性佳、透气性好，可循环性强，呈现出良好的生物相容性、抑菌功能、促凝血性能；该材料具有良好的磁性、流动性和稳定性，在磁场作用下可与出血部位快速反应，表现出显著的止血效果，特别适合不可压缩和不规则伤口的止血。
24、本专利技术拓展了绿色溶剂在临床管理领域的应用。
25、本专利技术复合止血材料功能全面、可重复利用，所涉及的制备工艺简单、成本低，适合工业化生产。
26、显然，根据本专利技术的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本专利技术上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
27、以下通过实施例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。
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1.一种复合止血材料，其特征在于，所述复合止血材料包括以下组分：(1)负载聚多巴胺的海绵，(2)磁流体；其中，所述磁流体是将单宁酸负载的磁性纳米粒子均匀分散在低共熔溶剂中所得。
2.根据权利要求1所述的复合止血材料，其特征在于：所述负载聚多巴胺的海绵为负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
3.根据权利要求2所述的复合止血材料，其特征在于：所述负载聚多巴胺的琼脂糖海绵的制备方法包括以下步骤：将琼脂糖水溶液倒入含有微针的3D打印模型，自交联形成凝胶，冷冻干燥，得到琼脂糖海绵；将琼脂糖海绵加入多巴胺或其盐的溶液中，1-5小时后洗涤，冷冻干燥，得到负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
4.根据权利要求3所述的复合止血材料，其特征在于：所述微针的孔径为0.2-0.5mm，优选为0.4mm；
5.根据权利要求1所述的复合止血材料，其特征在于：所述低共熔溶剂为氯化胆碱与另一成分的混合物，所述另一成分为丙三醇、柠檬酸或尿素，氯化胆碱与另一成分的摩尔比为1：(0.5-2)，优选为1：1。
6.根据权利要求1所述的复合止血材料，其特征在于：所述单宁酸负载的磁性
7.一种制备权利要求1-6任一项所述复合止血材料的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：将磁流体涂布于负载聚多巴胺的海绵一侧，即得。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述磁流体的用量为0.5mL/cm2。
9.权利要求1-6任一项所述复合止血材料在制备止血产品中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述止血产品是用于不可压缩伤口或不规则伤口出血的产品。
...【技术特征摘要】
1.一种复合止血材料，其特征在于，所述复合止血材料包括以下组分：(1)负载聚多巴胺的海绵，(2)磁流体；其中，所述磁流体是将单宁酸负载的磁性纳米粒子均匀分散在低共熔溶剂中所得。
2.根据权利要求1所述的复合止血材料，其特征在于：所述负载聚多巴胺的海绵为负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
3.根据权利要求2所述的复合止血材料，其特征在于：所述负载聚多巴胺的琼脂糖海绵的制备方法包括以下步骤：将琼脂糖水溶液倒入含有微针的3d打印模型，自交联形成凝胶，冷冻干燥，得到琼脂糖海绵；将琼脂糖海绵加入多巴胺或其盐的溶液中，1-5小时后洗涤，冷冻干燥，得到负载聚多巴胺的琼脂糖海绵。
4.根据权利要求3所述的复合止血材料，其特征在于：所述微针的孔径为0.2-0.5mm，优选为0.4mm；
5.根据权利要求1所述的复合止血材料，其...
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