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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗器械,具体涉及一种抗凝膜材及其制备方法和具有该抗凝膜材的医疗器械。
技术介绍
1、聚四氟乙烯(ptfe)是目前被批准使用到临床上的人工血管相容性最好的材料,同时由于其特殊的碳氟原子结构,碳原子的尺寸明显小于氟原子,因此赋予了四氟乙烯非常稳定的化学惰性,同时具有高负电性,有利于杀菌、消毒。
2、然而,聚四氟乙烯在临床应用中依然存在着非常多的问题,内膜增生,血栓形成,以及术后感染等。聚四氟乙烯在人工血管或应用于与血液接触的材料时,会吸附血小板的粘附,引起凝血问题。所以为了提高聚四氟乙烯的生物相容性,需要对其进行改性,通过物理或化学的手段在表面接枝生物活性分子,增加膜材亲水性能,提升膜材抗凝血功能,提高其在与血液接触应用时的稳定性。
3、聚氨酯的多功能性使其广泛用于医疗和制药应用,有些聚氨酯是可生物降解且无害的,并具有出色的优点,例如耐用性、柔韧性和抗性。聚氨酯的多功能性使其在球囊、软骨修复组织、敷料、组织粘合剂、人造皮肤、血液透析过滤器等医疗用品方面广泛的应用。但聚氨酯在用于与血液接触的材料时,血浆蛋白会吸附在材料表面,然后血小板在蛋白表面黏附和聚集,进而使血小板激活、凝血级联及补体激活,导致血栓形成,血栓形成会增加医疗器械使用过程中的致病率和死亡率。临床通常采用口服抗血小板药物或抗凝剂来抑制血栓形成,而在器械和材料方面可采用多种方法构建抗凝表面。
4、丙烯酸甲氧基乙酯常用于血液循环导管的抗凝表面形成,它是一种两性离子聚合物,具有高度的亲水性,在与医疗器械接触时会在表面形成致密水
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供一种优异的抗凝血的膜材。该目的是通过以下方式实现的:
2、本专利技术提出了一种抗凝膜材的制备方法,包括以下步骤:
3、s1:在碱性环境下制备多巴胺溶液,在膜材表面涂覆所述多巴胺溶液或将膜材浸泡在所述多巴胺溶液中,得到附着有多巴胺的膜材;
4、s2:制备第一溶液,所述第一溶液包括聚乙烯亚胺、多乙烯多胺、二乙烯二胺中的至少一种,将所述附着有多巴胺的膜材加入到所述第一溶液中反应,得到氨基化的膜材;
5、s3:制备2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯溶液,将所述氨基化的膜材加入到所述2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯溶液中反应,得到所述抗凝膜材。
6、上述抗凝膜材的制备方法,仅需以浸泡或涂覆的方式在膜材表面接枝2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯从而得到抗凝膜材,其制备过程操作简单方便,无需昂贵的专用设备,制备成本低,同时不会对膜材本身造成破坏,得到的抗凝膜材抗凝效果好,可广泛用于生物医疗领域。
7、一实施例中,在所述s1中,所述在碱性环境下制备多巴胺溶液包括:将多巴胺溶解于ph范围为7.0~9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液,得到所述多巴胺溶液,所述多巴胺溶液的质量浓度为0.5~3mg/ml。
8、一实施例中,所述s1中,所述在膜材表面涂覆所述多巴胺溶液或将膜材浸泡在所述多巴胺溶液中的时间为6~16小时,得到所述附着有多巴胺的膜材。
9、一实施例中,所述s2中,所述第一溶液的质量浓度为0.1mg/ml~1mg/ml,所述反应温度为40~60℃,所述反应时间为6~24小时。
10、一实施例中,所述s1还包括将所述附着有多巴胺的膜材进行清洗,和/或所述s2还包括将所述氨基化的膜材进行清洗。
11、一实施例中,所述2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯溶液的质量浓度为1~20%。
12、一实施例中,所述s3中,所述反应温度为20~40℃,所述反应时间为12~24小时;和/或,所述s3还包括将抗凝膜材进行清洗并干燥。
13、一实施例中,所述膜材选自聚四氟乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯中的至少一种。
14、本专利技术还提供一种抗凝膜材,所述抗凝膜材由上述的抗凝膜材的制备方法制备而成。
15、本专利技术还提供一种医疗器械,包括上述的抗凝膜材。
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1.一种抗凝膜材的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,在所述S1中,所述在碱性环境下制备多巴胺溶液包括:将多巴胺溶解于pH范围为7.0~9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液,得到所述多巴胺溶液,所述多巴胺溶液的质量浓度为0.5~3mg/ml。
3.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述S1中,所述在膜材表面涂覆所述多巴胺溶液或将膜材浸泡在所述多巴胺溶液中的时间为6~16小时,得到所述附着有多巴胺的膜材。
4.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述S2中,所述第一溶液的质量浓度为0.1mg/mL~1mg/mL,所述反应温度为40~60℃,所述反应时间为6~24小时。
5.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述S1还包括将所述附着有多巴胺的膜材进行清洗,和/或所述S2还包括将所述氨基化的膜材进行清洗。
6.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯溶液的质量浓度为1~20%。
8.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述膜材选自聚四氟乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚氯乙烯中的至少一种。
9.一种抗凝膜材,其特征在于,所述抗凝膜材由权利要求1~8任一所述的抗凝膜材的制备方法制备而成。
10.一种医疗器械,包括权利要求9中所述的抗凝膜材。
...【技术特征摘要】
1.一种抗凝膜材的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
2.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,在所述s1中,所述在碱性环境下制备多巴胺溶液包括:将多巴胺溶解于ph范围为7.0~9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液,得到所述多巴胺溶液,所述多巴胺溶液的质量浓度为0.5~3mg/ml。
3.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述s1中,所述在膜材表面涂覆所述多巴胺溶液或将膜材浸泡在所述多巴胺溶液中的时间为6~16小时,得到所述附着有多巴胺的膜材。
4.如权利要求1所述的抗凝膜材的制备方法,其特征在于,所述s2中,所述第一溶液的质量浓度为0.1mg/ml~1mg/ml,所述反应温度为40~60℃,所述反应时间为6~24小时。
5.如权利要求1所述的抗凝膜材的...
【专利技术属性】
技术研发人员:段亚,李思漪,唐辉强,陈泉,
申请(专利权)人:深圳市先健神康医疗有限公司,
类型:发明
国别省市:
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