一种齐墩果酸纳米颗粒及其制备方法和微流控装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种齐墩果酸纳米颗粒及其制备方法和微流控装置，所述制备方法包括如下步骤：将聚丙烯酸树脂II完全溶于有机溶剂中，然后将药物齐墩果酸溶于其中，制得内相溶液；将稳定剂溶于去离子水中，制得外相溶液；用共轴流聚焦法将内相溶液包裹在外相溶液中，采用一步法装置制备纳米混悬液；去除纳米混悬液中的有机溶剂，冷冻干燥，获得所述纳米颗粒。其中，齐墩果酸复合纳米颗粒的粒径为120～170nm，粒径分散度为10～30％。本发明专利技术的纳米颗粒负载OA药物，具有良好的稳定性，整个体系绿色无害，纳米颗粒生物相容性良好，可以顺利通过胃，到达肠道部位缓慢释放药物，增加药物的溶解度和生物利用度，具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及载药纳米颗粒制备方法，尤其涉及一种齐墩果酸纳米颗粒及其制备方法和微流控装置。

技术介绍

1、齐墩果酸(oleanolic acid,oa)，又名庆四素，五环三萜类化合物，以游离或糖苷的形式广泛分布于自然界；据不完全统计，约60个科190种植物中含有齐墩果酸。外观为白色结晶性粉末，无臭，无味，不溶于水，可溶于乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂，熔点310℃。1908年，英国人f bpowers首次分离得到齐墩果酸。ruzicka确定了它的结构为：

2、

3、齐墩果酸是从天然药物中分离得到的一种化合物，其来源丰富，具有多种药理活性如保肝降酶降脂、抗菌抗病毒、抗肝炎、抗突变、抗肝癌、降糖、抗溃疡等作用，但是由于oa脂溶性较强，在胃肠道的溶出度低和吸收性差，导致其生物利用度较低，限制了其药理作用的充分发挥，增加药物溶解度和溶出速率，是齐墩果酸新制剂研究中的主要措施。

4、药物纳米颗粒是近年来新出现的一种纳米载药系统，具有载药量高、制备工艺简便等特点，能够增加难溶性药物的溶解度和药物溶出速率，从而提高难溶性药物的口服生物利用本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S1中，有机溶剂为醇溶液。

3.根据权利要求1所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S1中，聚合物载体为聚丙烯酸树脂II；步骤S2中，稳定剂为泊洛沙姆188。

4.根据权利要求3所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤S1中，内相溶液中的聚丙烯酸树脂II的浓度为0.1-1.5％，内相溶液中的OA的浓度为0.1-0.5％；步骤S2中，外相溶液中的泊洛沙姆188的浓度为0.1-2％。</p>

5.根据...

【技术特征摘要】

1.一种齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤s1中，有机溶剂为醇溶液。

3.根据权利要求1所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤s1中，聚合物载体为聚丙烯酸树脂ii；步骤s2中，稳定剂为泊洛沙姆188。

4.根据权利要求3所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤s1中，内相溶液中的聚丙烯酸树脂ii的浓度为0.1-1.5％，内相溶液中的oa的浓度为0.1-0.5％；步骤s2中，外相溶液中的泊洛沙姆188的浓度为0.1-2％。

5.根据权利要求1所述的齐墩果酸纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤s3中，内相溶液与外相溶液的体积流速比为1：10～30。

6.一种微流控装置，其特征在于，所述微流控装置包括方形玻璃管、内...

【专利技术属性】
技术研发人员：王志祥，元圆，何归，熊先明，蔡思，吕长龄，袁子婷，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：