【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及复合生物膜，具体为一种医用复合生物膜配方及其制备工艺。
技术介绍
1、目前，医用复合生物膜是一种由生物相容性良好的材料制成的薄膜，通常由多层膜组成。这种膜具有透气性、抗菌、促进组织再生和保湿等性能，可以用于修复或替代受损组织，如皮肤、骨骼、神经等。
2、医用复合生物膜的制备方法有多种，包括涂布法、共混法、层层自组装法等。其中，涂布法是将生物相容性良好的高分子材料涂布在基材上，然后通过固化或热处理等方法制成薄膜。共混法是将生物相容性良好的高分子材料与基材混合，然后通过热处理或辐射等方法制成薄膜。层层自组装法是通过自组装的方式将不同的生物相容性良好的高分子材料层层组装在一起，形成多层膜。
3、医用复合生物膜的用途广泛，可以用于创伤修复、组织工程、药物传递和基因治疗等领域。在创伤修复和组织工程中，医用复合生物膜可以作为细胞培养的载体，提供支撑和微环境，促进组织的再生和修复。在药物传递和基因治疗中，医用复合生物膜可以作为药物的载体或基因的传递工具，用于治疗各种疾病；但是现有技术中的医用复合生物膜的黏度以及保湿性不够稳定，导致医用复合生物膜使用时的稳定性，以及适用范围都不理想，为此本申请提出一种医用复合生物膜配方及其制备工艺来解决上述问题。
技术实现思路
1、(一)解决的技术问题
2、针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种医用复合生物膜配方及其制备工艺，解决了上述背景中提出的技术问题。
3、(二)技术方案
4、为达到
5、优选的，所述保湿剂为透明质酸钠、胶原蛋白、甘油。
6、优选的，所述透明质酸钠、胶原蛋白、甘油的组分分别为0.005％、0.05％和5％。
7、一种医用复合生物膜的制备工艺，所述制备工艺包括以下步骤：
8、步骤一：称取配方成分数量，复核；
9、步骤二：将处方量的透明质酸钠、胶原蛋白加入适量的60-70℃纯化水中，缓慢搅拌，静置4-5小时，使其完全溶解后得到a备用；
10、步骤三：将处方量的羟丙甲纤维素、麦芽糊精加入适量的40-50℃纯化水中搅拌溶解，静置2-3小时，使其完全溶解后得到b备用；
11、步骤四：将a的温度降到40-50℃后，和处方量的甘油加入b中，搅拌均匀得到c备用；
12、步骤五：将处方量黄原胶加热到78-80℃后，搅拌使其变成澄清的溶液，搅拌溶解，冷却到40-50℃后得到d备用；
13、步骤六：将d缓慢的加入c中，边加边搅拌，待温度降至室温，加入羟苯甲酯钠和香精，补足其余的纯化水，搅拌20-30分钟；
14、步骤七：取样化验ph值和外观；
15、步骤八：将配置好的凝胶包装于内包装袋中，包装检验合格后，入库。
16、优选的，所述所述步骤七中ph值为5-8。
17、(三)有益效果
18、本专利技术的有益效果在于：
19、1、该医用复合生物膜配方及其制备工艺，通过使用透明质酸钠、胶原蛋白、甘油、黄原胶、羟丙甲纤维素、麦芽糊精、羟苯甲酯钠、香精和纯化水为主要原料制备的复合生物膜，产品配方独特，黏度适中、稳定性好，保湿性能好，适用于小创口、擦伤、切割伤、烧烫伤(ⅰ度或ⅱ度)等非慢性创面及周围皮肤，该复合生物膜可在创面表面形成保护层，起物理屏障作用，也可用于激光手术、果酸换肤创面护理、晒后皮肤修复，减缓皮肤干燥紧绷、皮肤湿疹、痤疮创面损伤等不适症状，可缓解眼部和皮肤非慢性创面瘙痒、发热、肿胀、疼痛等不适症状。
20、2、该医用复合生物膜配方及其制备工艺，产品为无色到淡黄色的凝胶剂安全无刺激，且清洗清洁方便，包装规格大小容量便携，方便使用。
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1.一种医用复合生物膜配方，其特征在于，所述配方各组分百分比如下：5.055％的保湿剂、0.2％的黄原胶、2％的羟丙甲纤维素、1％的麦芽糊精、0.1％的羟苯甲酯钠、0.001％的香精和91.689％的纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种医用复合生物膜的制备工艺，其特征在于：所述制备工艺包括以下步骤：
3.根据权利要求1所述的一种医用复合生物膜配方，其特征在于：所述保湿剂为透明质酸钠、胶原蛋白、甘油。
4.根据权利要求3所述的一种医用复合生物膜配方，其特征在于：所述透明质酸钠、胶原蛋白、甘油的组分分别为0.005％、0.05％和5％。
5.根据权利要求2所述的一种医用复合生物膜制备工艺，其特征在于：所述步骤七中PH值为5-8。
【技术特征摘要】
1.一种医用复合生物膜配方，其特征在于，所述配方各组分百分比如下：5.055％的保湿剂、0.2％的黄原胶、2％的羟丙甲纤维素、1％的麦芽糊精、0.1％的羟苯甲酯钠、0.001％的香精和91.689％的纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种医用复合生物膜的制备工艺，其特征在于：所述制备工艺包括以下步骤：
3.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：龙雨，
申请(专利权)人：陕西仁康药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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