System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种辅酶I组合物及其制备方法和应用技术_技高网

一种辅酶I组合物及其制备方法和应用技术

技术编号:41133865 阅读:5 留言:0更新日期:2024-04-30 18:04
本发明专利技术涉及大健康即营养、特医或药品产品技术领域,尤其涉及IPC A61K31,更具体地涉及,一种辅酶I组合物及其制备方法和应用。本发明专利技术中的辅酶I组合物,其制备原料,包括辅酶I或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖。本发明专利技术中组合物的原料绿色,安全,能降低抗衰老指标8‑OHdG(8‑羟基脱氧鸟苷)的水平,能提高老年人的精神状态、记忆力,使老年人在思考注意力集中,且减少老年人手背部和脸部老年斑、减淡色斑,改善睡眠情况、减少起夜、以及睡眠过程中的突发性胸闷,难以透气,醒来后难以入睡等现象。此外,还有一定的降血压能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及营养与保健产品,尤其涉及ipc a61k31,更具体地涉及,一种辅酶i组合物及其制备方法和应用。


技术介绍

1、如何保持老年人健康,改善老年人生活质量,具有重大经济效益和社会效益。

2、nad+存在于细胞线粒体中,它是脱氢酶的辅酶,起着传递氢的作用。具有促进营养物质代谢和atp合成,为生命活动提供能量;它被nad+依赖性adp核糖基转移酶用来启动细胞损伤的修复程序,可促进损伤细胞的修复。它还可促进心肌能量代谢和降低心血管疾病造成的心肌氧化损伤等。现代医学研究进一步表明,nad+随着年龄增大,每20年体内减少50%,随着其含量减少,衰老也将加快,故而补充nad+,可以延缓哀老。cdp-c(胞磷胆碱)是治疗脑意识障碍的药物,具有阻断细胞膜结构损伤,修复受损神经,促进神经功能恢复的作用。对改善认知功能障碍、阿尔兹海默症患者及老年痴呆等疾病具有很好的疗效。再如:r(核糖)可以跳过磷酸戊糖途径的限速步骤,产生r-5-p促进prpp的合成,对促进atp的合成,改善心脏功能有很大帮助。

3、现有专利cn202211413497.0中公开了一种胞磷胆碱药物组合物及其用途,由胞磷胆碱或其药学上可接受的盐与烟酰胺单核苷酸nmn/烟酰胺腺嘌呤二核苷酸nad+或其药学上可接受的盐组成;以及其制备在预防和/或治疗血管性痴呆的药物中的应用。但未对抗衰老8-ohdg指标、记忆力、血压、精神状态进行研究。


技术实现思路

1、为了解决现有技术中的问题,本专利技术第一方面提供了一种辅酶i组合物,其制备原料,包括辅酶i或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐和核糖中的一种或多种。

2、优选的,所述辅酶i(nad+)或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱(cdp-c)或其药学上可接受的盐、核糖(r)的质量比1:(1~2):(1~20);进一步优选的,为1:(1~2):(1~2)。

3、在一种优选的实施例中,所述辅酶i(nad+)或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱(cdp-c)或其药学上可接受的盐、核糖(r)的质量比为1:1:1、1:1:2、1:2:1或1:2:2。

4、优选的,所述的辅酶i组合物包括辅酶i、胞磷胆碱和核糖。

5、优选的,所述nad+由可食用的酿酒酵母或产朊假丝酵母中提取;cdp-c由酿酒酵母生物酶合成,r由发酵法制造。

6、优选的,所述辅酶i由专利cn202111558545.0中实施例1的方法制备得到的。

7、优选的,所述cdp-c由专利cn202111118504.x中实施例1的方法制备得到的。

8、优选的,所述r购自江西诚志生物工程有限公司,批号20221213。

9、本专利技术中选用辅酶产品nad+,进一步降低了老年人中的8-ohdg水平,同时提高了细胞代谢中nad+的合成效率,且具有更好的生物利用度。本专利技术人发现,相较于市场产品金达威多特贝斯(美国原装进口),宇康因(日本原装进口)等含有nmn的产品,其中nmn(烟酰胺单核苷酸或烟酰胺核苷))均为nad+的前体,它进入体内必须重新合成nad+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),才能起到生理或保健作用。并且其中相当一部分nmn是化学合成生产制造的。其安全性能无法得到充分的保障,而本申请中采用食用酵母中生物提取的nad+,其生物安全性有充分的保障。另外,核酸类物质吸收都是经胃、肠道分解成核苷或碱基后被肠道吸收。因而,nmn和nad+也可被分解成相应的组成单体被肠道吸收利用,并进而在细胞内合成最终代谢所需的nad+。由于后者具备了合成nad+的所有单体,合成nad+的效率会更高。另外cdp-c、腺苷三磷酸(atp)等核苷酸衍生物的临床研究表明,它们在肠道被分解吸收后,可在体内利用其单体重新合成cdp-c和atp并发挥作用。若用其胞苷酸、腺苷酸等前体,则不能达到前者的效果。因此,本专利技术中的nad+产品具有比nmn更好的生物利用度。

10、此外,本专利技术中,通过nad+、cdp-c、核糖三者以1:1:1的比例复配,降低了老年人晨尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-ohdg)含量。根据现代科学最新成果发现,端粒是真核生物染色体末端dna和蛋白质的复合结构,由ttaaggg重复序列和大量的端粒结合蛋白组成。染色体进行半保留复制时,存在末端丢失的问题。所以端粒长度决定了细胞的寿命。过氧化物攻击dna,端粒脱落会在血液和尿液中8-ohdg含量增高。从尿中8-ohdg的含量,可以了解过氧化及衰老标记化合物端粒被氧化等指标,本专利技术人在一定的偶然因素下,通过大量实验发现服用复方产品后发现其可使老年人8-ohdg指标恢复到年轻人水平。本专利技术根据最新研究发现的8-ohdg作为机体dna氧化损伤指标,用酶联免疫法检则人尿中含量,又考虑到尿液浓度变化,以尿中肌酐含量比值作为衡量氧化损伤dna水平,并且也可以根据此指标判断不良生活习惯或癌症等病人氧化损伤的水平。通过志愿者服用nad+、cdp-c、核糖三者以1:1:1复配的复方产品后,能够使8-ohdg与肌酐比值(8-ohdg mg/mg cr)可使老年人达到年轻人的水平,从而证明复方产品具有抗dna氧化损伤等作用。老年志愿者服用复方产品后睡眠得到明显改善,记忆力增强,脸部和手背部老年色素斑明显变淡并减少。

11、优选的,所述的辅酶i组合物还包括微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙基纤维素、淀粉、硬脂酸镁、二氧化硅、包衣粉中的一种或多种。

12、优选的,所述的辅酶i组合物还包括微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙基纤维素;所述辅酶i、微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙基纤维素的质量比为(3~5):(1~2):1:(0.5~2)。

13、本专利技术第二方面提供了一种辅酶i组合物的制备方法为将原料混合。

14、本专利技术第三方面提供了一种辅酶i组合物的应用,应用于降低8-ohdg水平健康大产品或药物中。

15、优选的,所述降低8-ohdg水平的健康大产品能够提高老年人记忆力、精神状态,失眠。

16、优选的,所述健康大产品包括胃肠道给药剂型和注射给药剂型。

17、优选的,所述健康大产品包括胶囊、口服液或片剂。

18、有益效果

19、1、本专利技术中由nad+、cdp-c、核糖三种组分复配,提高了生物安全性。本专利技术中的nad+、cdp-c、核糖为生物制造,即生物提取、酶催化或发酵产品,排除了化学合成有手性光学异构体或化学合成带来有害物质的可能性。本专利技术人根据理论和已应用开发核苷酸类似物也排除了nmn或其前体烟酰胺、烟酰胺核苷的等替代品。并且还用小鼠试验证明了cdp-c与核糖组合比单独使用cdp-c具有更好效果,专利申请号2019106693815。本专利技术配方具有更好安全性以及更好效果。

20、2、本专利技术中,通过nad+、cdp-c、核糖三者以1:1:1的比例复配,降低了老年人晨尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-ohdg)含量。

21、3、本专利技术中选用辅酶产品nad+,进本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种辅酶I组合物,其特征在于,其制备原料,包括辅酶I或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述辅酶I或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖的质量比1:(1~2):(1~20)。

3.根据权利要求2所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述辅酶I或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖的质量比1:(1~2):(1~2)。

4.根据权利要求1所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述的辅酶I组合物包括辅酶I、胞磷胆碱和核糖。

5.根据权利要求1所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述辅酶I由可食用的酿酒酵母或产朊假丝酵母中提取;胞磷胆碱由酿酒酵母生物酶合成,核糖由发酵法制造。

6.根据权利要求1所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述的辅酶I组合物还包括微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙基纤维素、淀粉、硬脂酸镁、二氧化硅、包衣粉中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的辅酶I组合物,其特征在于,所述辅酶I、微晶纤维素、预胶化淀粉、羟丙基纤维素的质量比为(3~5):(1~2):1:(0.5~2)。

8.一种根据权利要求1~7任一项辅酶I组合物的制备方法,其特征在于,将原料混合。

9.一种根据权利要求1~7任一项辅酶I组合物的应用,其特征在于,应用于降低8-OHdG水平健康大产品或药物中。

10.根据权利要求9所述的辅酶I组合物的应用,其特征在于,所述健康大产品包括胃肠道给药剂型和注射给药剂型。

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【技术特征摘要】

1.一种辅酶i组合物,其特征在于,其制备原料,包括辅酶i或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的辅酶i组合物,其特征在于,所述辅酶i或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖的质量比1:(1~2):(1~20)。

3.根据权利要求2所述的辅酶i组合物,其特征在于,所述辅酶i或其药学上可接受的盐,胞磷胆碱或其药学上可接受的盐、核糖的质量比1:(1~2):(1~2)。

4.根据权利要求1所述的辅酶i组合物,其特征在于,所述的辅酶i组合物包括辅酶i、胞磷胆碱和核糖。

5.根据权利要求1所述的辅酶i组合物,其特征在于,所述辅酶i由可食用的酿酒酵母或产朊假丝酵母中提取;胞磷胆碱由酿酒酵母生...

【专利技术属性】
技术研发人员:欧伶邱蔚然岳泽弘陈修足
申请(专利权)人:上海蔚之星生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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