System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种分离金的室温离子液体及其制备方法与应用技术_技高网

一种分离金的室温离子液体及其制备方法与应用技术

技术编号:41133745 阅读:3 留言:0更新日期:2024-04-30 18:04
本发明专利技术公开了一种分离金的室温离子液体及其制备方法与应用,属于贵金属分离技术领域。本发明专利技术提供了一种分离金的室温离子液体,阳离子为四甲基胍基衍生物阳离子,阴离子为双三氟甲磺酰亚胺阴离子;所述四甲基胍基衍生物阳离子的结构式如下:其中,R<subgt;1</subgt;和R<subgt;2</subgt;均选自C<subgt;6</subgt;‑C<subgt;10</subgt;烷基中的一种。本发明专利技术提供的胍类离子液体结构新颖,稳定性好。该胍类离子液体作为萃取剂对金具有优异的萃取效果和萃取选择性,对金的萃取率可达到99.6%。且该胍类离子液体是室温离子液体,萃取金时可避免易挥发和有毒的有机试剂作为稀释剂使用,对环境友好,符合绿色化学理念。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于贵金属分离,涉及一种新型胍类离子液体的合成,以及其作为萃取剂选择性萃取金的方法,具体涉及一种分离金的室温离子液体及其制备方法与应用


技术介绍

1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

2、专利cn1196095公开了使用带胍官能物的萃取剂回收金的方法,其所用萃取剂是负载胍基官能团的固体吸附剂,提取时间长,吸附过程需要16-24小时,洗提过程需要24或48小时,回收金的效率低。

3、目前工业上金的提取分离主要以溶剂萃取的方式进行,溶剂萃取具有过程简单、操作简便、能连续化生产的优点,但同时也存在溶剂挥发、有毒稀释剂的使用从而污染环境的劣势。随着时代发展,绿色化学的兴起,室温离子液体的发展给传统的溶剂萃取带来了新的生命力。离子液体具有不易挥发、导电性强、黏度大、性质稳定和设计性强等优点,因而在萃取分离、催化和电解质领域显示出良好的应用前景。

4、但专利技术人研究发现,目前多数胍类离子液体主要有两类用途。一类是用于萃取分离有机物,如专利cn114105853a公开了一种用于分离煤焦油中中性氮化物的四甲基胍基离子液体,专利cn116440538a公开了一种萃取精制茶树油的胍类离子液体,专利cn106404707a公开了一种萃取水质中石油类和动植物油类的醋酸胍离子液体。另一类是用于分离稀土金属,如专利cn116623020a公开了一种萃取分离稀土镧、钇的疏水胍基离子液体。目前并未报到用于分离金的胍类离子液体。因此,为扩展胍类离子液体的应用,迫切需要研发一种新的用于分离金的胍类离子液体。


技术实现思路

1、为了解决现有技术的不足,本专利技术的目的是提供一种分离金的室温离子液体及其制备方法与应用,本专利技术提供的室温离子液体结构新颖,稳定性好,且作为萃取剂对金具有优异的萃取效果和萃取选择性。

2、为了实现上述目的,本专利技术的技术方案为:

3、本专利技术的第一个方面,提供一种分离金的室温离子液体,阳离子为四甲基胍基衍生物阳离子,阴离子为双三氟甲磺酰亚胺阴离子;

4、所述四甲基胍基衍生物阳离子的结构式如下:

5、

6、其中,r1和r2均选自c6-c10烷基中的一种。

7、优选的,r1和r2为同种取代基。

8、本专利技术的第二个方面,提供一种上述的室温离子液体的制备方法,包括如下步骤:

9、将四甲基胍与碳酸钾、相转移剂、功能试剂溶于有机溶剂中,在保护气氛下,加热反应;

10、反应结束后,过滤并向滤液中加入去离子水,萃取滤液,向水相加入饱和溴化钠,萃取,干燥有机相,除去溶剂得到中间体;

11、将中间体溶于去离子水中,加入双三氟甲磺酰亚胺锂盐,室温搅拌,离心得到分离金的室温离子液体;

12、所述相转移剂为四丁基溴化铵;

13、所述功能试剂为溴辛烷或2-乙基己基溴中的一种。

14、优选的,所述有机溶剂包括限不限于乙腈。

15、优选的,四甲基胍、碳酸钾与功能试剂的摩尔比为1:3-5:1-1.5;四甲基胍与相转移剂的摩尔比为3-5:1。

16、优选的,所述加热反应,反应温度为60-70℃。

17、本专利技术的第三个方面,提供一种上述的室温离子液体或上述制备方法制得的室温离子液体在萃取金(ⅲ)中的应用。

18、本专利技术的第四个方面,提供一种萃取金(ⅲ)的方法,包括如下步骤:

19、将上述的室温离子液体或上述制备方法制得的室温离子液体与含金(ⅲ)水相混合,萃取平衡后,离心实现两相分离。

20、优选的,所述含金(ⅲ)水相中盐酸浓度为0.1-5mol/l。

21、优选的,所述含金(ⅲ)水相中金的浓度为980-990mg/l,所述室温离子液体与含金(ⅲ)水相的用量比为1-50:1,mg/ml。

22、优选的,萃取温度为25℃-65℃,萃取时间为1-60min。

23、本专利技术的有益效果为:

24、本专利技术提供了一种分离金的室温离子液体,阳离子为四甲基胍基衍生物阳离子,阴离子为双三氟甲磺酰亚胺阴离子。本专利技术提供的胍类离子液体结构新颖,稳定性好。该胍类离子液体作为萃取剂对金具有优异的萃取效果和萃取选择性,对金的萃取率可达到99.6%。且该胍类离子液体是室温离子液体,萃取金时可避免易挥发和有毒的有机试剂作为稀释剂使用,对环境友好,符合绿色化学理念。

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【技术保护点】

1.一种分离金的室温离子液体,其特征在于,阳离子为四甲基胍基衍生物阳离子,阴离子为双三氟甲磺酰亚胺阴离子;

2.根据权利要求1所述的室温离子液体,其特征在于,R1和R2为同种取代基。

3.一种权利要求1或2所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求3所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,四甲基胍、碳酸钾与功能试剂的摩尔比为1:3-5:1-1.5;四甲基胍与相转移剂的摩尔比为3-5:1;四甲基胍与双三氟甲磺酰亚胺锂盐的摩尔比为1:1.1-1.2。

6.根据权利要求3所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,所述加热反应,反应温度为60-70℃。

7.一种权利要求1或2所述的室温离子液体或权利要求3-6任一所述制备方法制得的室温离子液体在萃取金中的应用。

8.一种萃取金的方法,其特征在于,包括如下步骤:

9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述含金水相中盐酸浓度为0.1-5mol/L;

10.如权利要求8所述的方法,其特征在于,萃取温度为25℃-65℃,萃取时间为1-60min。

...

【技术特征摘要】

1.一种分离金的室温离子液体,其特征在于,阳离子为四甲基胍基衍生物阳离子,阴离子为双三氟甲磺酰亚胺阴离子;

2.根据权利要求1所述的室温离子液体,其特征在于,r1和r2为同种取代基。

3.一种权利要求1或2所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求3所述的室温离子液体的制备方法,其特征在于,四甲基胍、碳酸钾与功能试剂的摩尔比为1:3-5:1-1.5;四甲基胍与相转移剂的摩尔比为3-5:1;四甲基...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨延钊张建伟
申请(专利权)人:山东圳谷新材料科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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