【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及针对呼吸道合胞病毒的抗体。
技术介绍
1、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，rsv)是一种有包膜，基因组为非分节段的单负链rna病毒，是一种常见的引起呼吸道感染的传染性病毒，主要引起6个月以下婴儿患细支气管炎和肺炎等下呼吸道感染，以及较大儿童和成人的鼻炎、感冒等上呼吸道感染。
2、对于rsv病毒，目前尚无特异的治疗药物和预防疫苗，发现新的可应用于rsv病毒预防和治疗的中和抗体具有重要的应用意义和转化价值。
技术实现思路
1、为弥补现有技术的不足，本专利技术提供了一种针对呼吸道合胞病毒的抗体。
2、为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
3、本专利技术的第一方面提供了一种抗体或其抗原结合片段，所述抗体或其抗原结合片段包括，
4、重链可变区互补决定区：
5、vh cdr1，其包括具有与seq id no:1所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
6、vh cdr2，其包括具有与seq id no:2所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
7、vh cdr3，其包括具有与seq id no:3所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
8、轻链可变互补决
9、vl cdr1，其包括具有与seq id no:9所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
10、vl cdr2，其包括具有与seq id no:10所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
11、vl cdr3，其包括具有与seq id no:11所示的氨基酸序列至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
12、所述抗体或其抗原结合片段特异性的结合呼吸道合胞病毒的f蛋白和/或中和呼吸道合胞病毒。
13、进一步，所述抗体或其抗原结合片段特异性的结合呼吸道合胞病毒的f蛋白的融合前构象。
14、进一步，vh cdr1的氨基酸序列如seq id no:1所示，
15、vh cdr2的氨基酸序列如seq id no:2所示，
16、vh cdr3的氨基酸序列如seq id no:3所示，
17、vl cdr1的氨基酸序列如seq id no:9所示，
18、vl cdr2的氨基酸序列如seq id no:10所示，
19、vl cdr3的氨基酸序列如seq id no:11所示。
20、进一步，所述抗体或其抗原结合片段还包括，
21、重链可变区框架区：
22、vh fr1，其包括具有与seq id no:4所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
23、vh fr2，其包括具有与seq id no:5所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
24、vh fr3，其包括具有与seq id no:6所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
25、vh fr4，其包括具有与seq id no:7所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
26、轻链可变区框架区：
27、vl fr1，其包括具有与seq id no:12所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
28、vl fr2，其包括具有与seq id no:13所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
29、vl fr3，其包括具有与seq id no:14所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
30、vl fr4，其包括具有与seq id no:15所示的氨基酸序列至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列。
31、进一步，vh fr1的氨基酸序列如seq id no:4所示，
32、vh fr2的氨基酸序列如seq id no:5所示，
33、vh fr3的氨基酸序列如seq id no:6所示，
34、vh fr4的氨基酸序列如seq id no:7所示，
35、vl fr1的氨基酸序列如seq id no:12所示，
36、vl fr2的氨基酸序列如seq id no:13所示，
37、vl fr3的氨基酸序列如seq id no:14所示，
38、vl fr4的氨基酸序列如seq id no:15所示。
39、进一步，所述抗体或其抗原结合片段的重链可变区vh具有与seq id no:8所示的氨基酸序列至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少93％、95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列，
40、轻链可变区vl具有与seq id no:16所示的氨基酸序列至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少92％、至少93％、95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％相同性的氨基酸序列。
41、进一步，重链可变区vh的氨基酸序列如seq id no:8所示，
42、轻链可变区vl的氨基酸序列如seq id no:16所示。
43、进一步，所述抗体或其抗原结合片段还包括去岩藻糖基化的抗体或其抗原结合片段。
44、进一步，所述抗体或其抗原结合片段还包括可检测标记。
45、本专利技术的第二方面提供了如下任一项物质：
46、(1)核酸分子，所述核酸分子编码本专利技术第一方面所述的抗体或其抗原结合片段；
47、(2)载体，所述载体包括(1)中所述的核酸分子；
48、(3)宿主细胞，所述宿主细胞包括(1)中所述的核酸分子或(2)中所述的载体；
49、(4)一种检测呼吸道合胞病毒的产品，所述产品包括本专利技术第一方面所述的抗体或其抗原结合片段。
50、进一步，(1)中编码vh cdr1、本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括，
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还包括，
3.如下任一项物质：
4.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(2)中所述的载体具有与抗体可操作的连接的信号肽；
5.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(3)中所述的宿主细胞包括原核细胞、真核细胞；
6.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(5)中所述的产品还包括用于执行抗原-抗体反应的试剂或用于检测反应的试剂；
7.用于治疗或预防呼吸道合胞病毒感染的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段，或权利要求3-6任一项所述的物质；
8.如下任一项应用：
9.一种制备权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合片段的方法，其特征在于，所述方法包括：培养权利要求3-5任一项所述的宿主细胞，回收抗体或其抗原结合片段；
10.一种检测样本中呼吸道合胞病毒的方法，其特征在于，所述方法
...【技术特征摘要】
1.一种抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段包括，
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段还包括，
3.如下任一项物质：
4.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(2)中所述的载体具有与抗体可操作的连接的信号肽；
5.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(3)中所述的宿主细胞包括原核细胞、真核细胞；
6.根据权利要求3所述的物质，其特征在于，(5)中所述的产品还包括用于执行抗原-抗体反应的试剂或用于检测反应的试剂；<...
【专利技术属性】
技术研发人员：李新新，
申请(专利权)人：北京微星生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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