【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物检测，尤其涉及一种水中降压药和降糖药的检测方法及装置。
技术介绍
1、降压药可用于治疗高血压，降低血压水平以减少心脏、血管和肾脏等器官的负担，降低心血管疾病和其他并发症的风险。常见的降压药包括ace抑制剂、arbs、钙通道阻滞剂和利尿剂等。降糖药主要用于管理糖尿病，有助于控制血糖水平。这些药物可以增加胰岛素的效果、减少肝脏释放的葡萄糖或减缓碳水化合物的消化吸收，以维持血糖水平。常见的降糖药包括胰岛素、胰岛素增敏剂、葡萄糖苷酶抑制剂和dpp-4抑制剂等。
2、进一步地，医药公司大规模生产高质量的降压药和降糖药时，会消耗大量的纯净水，同时在生产过程中会产生多次中间环境的生产水，同时完成降压药和降糖药时，还会产生排污水，监控水中降压药和降糖药在整个生产过程中的变化，对于医药公司提高生产质量，保护环境具有重要意义。
3、目前的水样中降压药和降糖药的检测方法主要依赖质谱分析或液相色谱等技术。质谱分析方法通常具有较高的灵敏度和准确性，但仪器成本高且操作复杂，对于大规模监测可能不太适用。传统液相色谱分析法的分离效率和灵敏度较高，但可能受到样品前处理、分离柱和检测器性能的限制，不能完全满足对微量药物残留的监测要求。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种水中降压药和降糖药的检测方法、计算机可读存储介质，其主要目的在于提高水中降压药和降糖药的检测精度。
2、为实现上述目的，本专利技术提供的一种水中降压药和降糖药的检测方法，包括：
3、接
4、从所述待检测区确认多个检测点，其中，检测点包括用水点、生产降压药和降糖药时对应的一个或多个出水点、完成降压药和降糖药生产时的污水点；
5、从用水点、出水点和污水点获取检测样本，分别得到用水样本、出水样本和污水样本；
6、启动液相色谱仪，其中，液相色谱仪包括多重进样器、溶剂系统、色谱柱分离器、质谱检测器和数据分析器；
7、将用水样本、出水样本和污水样本同时导入至多重进样器，其中，多重进样器包括多个互相隔绝的盛水皿，且用水样本、出水样本和污水样本均放置在对应的盛水皿；
8、按照盛水皿的编号，将盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本依次导入至溶剂系统，同时将预先制造的流动相也导入至溶剂系统，得到混合液；
9、利用色谱柱分离器分离混合液，得到多种分离液，利用质谱检测器检测分离液，并结合数据分析器可视化出分离液中各成分比例，完成水中降压药和降糖药的检测。
10、可选地，所述从用水点、出水点和污水点获取检测样本，分别得到用水样本、出水样本和污水样本，包括：
11、获取检测样本的多组时间点，根据时间点构建空样本矩阵，其中，空样本矩阵的列数为时间点的组数，行数为用水点、出水点和污水点的总数；
12、当在时间点时，分别在用水点、出水点和污水点获取检测样本，并将所获取的检测样本填入至空样本矩阵中，得到样本矩阵，其中，样本矩阵包括用水样本、出水样本和污水样本。
13、可选地，所述样本矩阵的表示形式为：
14、
15、其中，d1表示样本矩阵，m表示用水点、出水点和污水点的总数，n表示时间点的组数，表示在时间点为n时第一个用水点的用水样本，表示在时间点为n时出水点i的出水样本，表示在时间点为n时污水点m的污水样本。
16、可选地，所述将用水样本、出水样本和污水样本同时导入至多重进样器，包括：
17、获取样本矩阵的行维度和列维度，计算行维度和列维度的乘积，得到样本总数；
18、根据样本总数确认出同样数量的盛水皿，并对同样数量的盛水皿进行编号，得到具有编号的盛水皿，且具有编号的盛水皿的编号形式为其中，i,j表示盛水皿对应的检测样本在样本矩阵的行数与列数，h为样本类型，当h为1时表示为用水样本，当h为2时表示为出水样本，当h为3时表示为污水样本；
19、按照样本与盛水皿的对应关系，将用水样本、出水样本和污水样本同时导入至不同的盛水皿中。
20、可选地，所述按照盛水皿的编号，将盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本依次导入至溶剂系统，同时将预先制造的流动相也导入至溶剂系统，得到混合液，包括：
21、获取盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本的样本质量，根据所述样本质量计算得到流动相的流动相质量；
22、同时根据样本质量计算得到导入初速率，将盛水皿中的样本以及流动相，导入至溶剂系统的速率均设置为导入初速率；
23、利用所述导入初速率将盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本导入至溶剂系统，并同时计算导入耗时；
24、根据导入耗时计算调整速率，利用所述调整速率调整流动相导入至溶剂系统的速率，直至已导入至溶剂系统的质量等于流动相质量后，完成样本与流动相导入至溶剂系统的操作，得到混合液。
25、可选地，所述根据所述样本质量计算得到流动相的流动相质量，包括：
26、mf＝μms*vπρ
27、其中，mf表示流动相的流动相质量，ms表示样本质量，μ为计算流动相质量预先设定的权重值，ρ表示用水样本、出水样本或污水样本的样本密度，v表示用水样本、出水样本或污水样本在对应的用水点、出水点或污水点的流速。
28、可选地，所述根据样本质量计算得到导入初速率，包括：
29、根据下式计算得到导入初速率：
30、v1＝vmin+vu*βln(ms+1)
31、其中，v1表示根据样本质量计算得到导入初速率，vmin表示预先设定的最小初速率，vu表示根据实验测量所得到的单位质量下的最优导入速率，β为计算导入初速率时预先设定的权重因子。
32、可选地，所述根据导入耗时计算调整速率，包括：
33、根据下式计算得到调整速率：
34、
35、其中，v2表示所述调整速率，t1表示当前时间点时的导入耗时值，τ为计算调整速率的权重因子，i1表示流动相的密度，f(t)表示以导入耗时为自变量的减函数，当导入耗时增大时，f(t)变小。
36、可选地，所述色谱柱分离器包括紫外可见光谱、荧光检测器、质谱检测器。
37、为实现上述目的，本专利技术还提供一种水中降压药和降糖药的检测装置，包括：
38、检测点确认模块，用于接收降压药和降糖药的检测指令，根据所述检测指令确认待检测区，其中，待检测区为降压药和降糖药的生产基地，从所述待检测区确认多个检测点，其中，检测点包括用水点、生产降压药和降糖药时对应的一个或多个出水点、完成降压药和降糖药生产时的污水点；
39、液相色谱仪启动模块，用于从用水点、出水点和污水点获取检测样本，分别得到用水样本、出水样本和污水样本，启动液相色谱仪，其中，液相色谱仪包括多重进样器、溶剂系统、色本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述从用水点、出水点和污水点获取检测样本，分别得到用水样本、出水样本和污水样本，包括：
3.如权利要求2所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述样本矩阵的表示形式为：
4.如权利要求3所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述将用水样本、出水样本和污水样本同时导入至多重进样器，包括：
5.如权利要求4所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述按照盛水皿的编号，将盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本依次导入至溶剂系统，同时将预先制造的流动相也导入至溶剂系统，得到混合液，包括：
6.如权利要求5所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述根据所述样本质量计算得到流动相的流动相质量，包括：
7.如权利要求6所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述根据样本质量计算得到导入初速率，包括：
8.如权利要求7所述的水中降压药和降糖
9.如权利要求8所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述色谱柱分离器包括紫外可见光谱、荧光检测器、质谱检测器。
10.一种水中降压药和降糖药的检测装置，其特征在于，所述装置包括：
...【技术特征摘要】
1.一种水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述方法包括：
2.如权利要求1所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述从用水点、出水点和污水点获取检测样本，分别得到用水样本、出水样本和污水样本，包括：
3.如权利要求2所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述样本矩阵的表示形式为：
4.如权利要求3所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述将用水样本、出水样本和污水样本同时导入至多重进样器，包括：
5.如权利要求4所述的水中降压药和降糖药的检测方法，其特征在于，所述按照盛水皿的编号，将盛水皿中的用水样本、出水样本或污水样本依次导入至溶剂系统，同时...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋晓娟，邵建建，韩少鑫，朱秋晴，
申请(专利权)人：江苏省连云港环境监测中心，
类型：发明
国别省市：
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