【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于配位化合物，尤其涉及一种钴配位二维mofs及其制备方法。
技术介绍
1、金属有机框架(metal-organic frameworks，mofs)材料是一类由过渡金属支点和有机配体组装形成的分子晶体材料。mofs材料的种类多样，钴配位二维mofs作为一种新型的超分子功能材料，它是由钴离子和有机配体相互连接形成的二维网络结构。这种材料具有优异的性能，如较大的孔径以及良好的稳定性以及光学性质等，使其在气体吸附分离、催化以及光电等领域具有广泛的应用前景。在钴配位二维mofs的研究中，一个重要的研究方向是控制其结构和性能。通过选择合适的有机配体和反应条件，可以实现对钴配位二维mofs的结构和性能的精确调控。这有助于优化其性能并拓展其应用范围。此外，钴配位二维mofs的另一个重要研究方向是通过对其结构和性能的深入研究，探究其在不同环境下的行为和性能表现。这有助于更好地理解其在实际应用中的优缺点，并为进一步优化其性能提供指导。总的来说，钴配位二维mofs作为一种新型的超分子功能材料，具有广泛的应用前景和重要的研究价值。通过深入研究和探索，有望为气体储存、分离、催化以及光电等领域的发展带来新的突破和进步。
2、然而，现有的钴配位二维mofs存在一些问题：(1)生产成本高昂：许多现有的钴配位二维mofs的制备过程需要使用昂贵的有机配体，同时还需要严苛的反应条件，这导致了生产成本的显著提高。(2)合成产率低：由于现有的钴配位二维mofs的合成过程较为复杂，且需要严格的反应条件，因此往往难以实现大规模的生产，产量较低。(3
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种钴配位二维mofs及其制备方法，旨在解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
3、一种钴配位二维mofs的制备方法，包括以下步骤：
4、步骤s1、配体的合成：将2，7-二溴-9，9-二甲基芴、吡啶-4-硼酸、pd(pph3)4、碳酸钾溶于1，4-二氧六环和水的混合溶液中，氮气氛围下加热至一定温度后搅拌；冷却至室温，用二氯甲烷/水多次萃取洗涤后，用na2so4干燥有机相；柱层析纯化，得到配体l；
5、步骤s2、钴配位二维mofs的合成：将co(no3)2·6h2o的ch3oh溶液缓慢分层加入到配体l的ch2cl2溶液中，溶液在室温下放置一定时间后，得到钴配位二维mofs。
6、进一步的，所述步骤s1中，配体l为浅黄色粉末。
7、进一步的，所述配体l的结构式如下：
8、
9、进一步的，所述步骤s1中，1，4-二氧六环和水的体积比为5∶1。
10、进一步的，所述步骤s1中，氮气氛围下加热至90℃，搅拌12h。
11、进一步的，所述步骤s2中，钴配位二维mofs为橙红色块状晶体。
12、一种如上述所述的制备方法制得的钴配位二维mofs。
13、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
14、1、本专利技术简化了制备方法：本专利技术的制备方法简单易行，可在常温常压下进行，适合大规模生产。
15、2、增强稳定性：通过优化处理条件，制备出了具有优异稳定性的钴配位二维mofs，使其在各种环境条件下保持稳定的性能表现。
16、3、增加应用领域：钴配位二维mofs可以为光电及传感检测等领域的发展带来新的突破和进步。
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1.一种钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，配体L为浅黄色粉末。
3.根据权利要求2所述的钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，所述配体L的结构式如下：
4.根据权利要求1所述的钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，1，4-二氧六环和水的体积比为5：1。
5.根据权利要求1所述的钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，氮气氛围下加热至90℃，搅拌12h。
6.根据权利要求1所述的钴配位二维MOFs的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，钴配位二维MOFs为橙红色块状晶体。
7.一种根据权利要求1-6任一所述的制备方法制得的钴配位二维MOFs。
【技术特征摘要】
1.一种钴配位二维mofs的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的钴配位二维mofs的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，配体l为浅黄色粉末。
3.根据权利要求2所述的钴配位二维mofs的制备方法，其特征在于，所述配体l的结构式如下：
4.根据权利要求1所述的钴配位二维mofs的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，1，...
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