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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.用于预防或治疗原发性、先天性心肌病的方法中的PPARγ激动剂和/或MPC抑制剂。
2.根据权利要求1所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(HCM)、扩张性心肌病(DCM)、限制性HCM、结构性先天性心脏缺陷和RASopathies中的心肌病——具体地来自诺南综合征谱的疾病。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(HCM)、结构性先天性心脏缺陷和RASopathies中——具体地来自诺南综合征谱的疾病——的心肌病。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述原发性心肌病是肥大性心肌病。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂是来自噻唑烷-2,4-二酮类群组的化合物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂在C5环原子处具有取代基,所述取代基具有通过连接体结构彼此连接的两个(杂)芳族环系统。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂是格列酮——具体地选自环格列酮、巴格列酮、达格列酮、恩格列酮、萘格列酮、吡格列酮、利格列酮、罗格列酮、GQ-16和曲格列酮——其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂优选是吡格列酮或罗格列酮。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂是无机酸或有机酸的盐,具体地盐酸或马来酸的盐。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂是(S)-对映异构体或(R)-对映异构体,优选在手性中心处氘代的(S)-对映异构体或(R)-对映异构体。
11.根据权利要求1至9中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂是(R)-对映异构体,优选在手性中心处氘代的(R)-对映异构体。
12.用于预防或治疗原发性、先天性心肌病的方法中的药物组合物,所述药物组合物含有根据权利要求1至11中任一项所述的PPARγ激动剂或MPC抑制剂以及任选地药物载体。
13.根据权利要求12所述的用于方法中的药物组合物,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(HCM)、扩张性心肌病(DCM)、限制性HCM、结构性先天性心脏缺陷和RASopathies——具体地来自诺南综合征谱的疾病——中的心肌病,或者具体地肥大性心肌病(HCM)。
14.根据权利要求12或13所述的用于方法中的药物组合物,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(HCM)、结构性先天性心脏缺陷和RASopathies——具体地来自诺南综合征谱的疾病——中的心肌病,或者具体地肥大性心肌病(HCM)。
15.根据权利要求12或13所述的用于方法中的药物组合物,其中所述组合物含有富集形式或纯净形式的格列酮的(S)-对映异构体或(R)-对映异构体——其优选在手性中心处具有氘原子,或格列酮的(S)-对映异构体和(R)-对映异构体的外消旋体。
16.根据权利要求15所述的用于方法中的药物组合物,其中所述组合物含有富集形式或纯净形式的格列酮的(R)-对映异构体——其优选在手性中心处具有氘原子。
17.根据权利要求12至16中任一项所述的用于方法中的药物组合物,其中所述药物组合物是待口服给予的治疗组合物,以及具体地是包衣片剂。
18.根据权利要求1至11中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,或根据权利要求12至17中任一项所述的用于方法中的药物组合物,其中所述PPARγ激动剂或MPC抑制剂以1至30mg并且优选1至15mg的日剂量给予。
19.根据权利要求1至11中任一项所述的用于方法中的PPARγ激动剂或MPC抑制剂,或根据权利要求12至18中任一项所述的用于方法中的药物组合物,其中所述方法包括与活性剂一起组合治疗,所述活性剂选自β阻断剂、血管紧张素转化酶(AC...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.用于预防或治疗原发性、先天性心肌病的方法中的pparγ激动剂和/或mpc抑制剂。
2.根据权利要求1所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(hcm)、扩张性心肌病(dcm)、限制性hcm、结构性先天性心脏缺陷和rasopathies中的心肌病——具体地来自诺南综合征谱的疾病。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述原发性、先天性心肌病选自肥大性心肌病(hcm)、结构性先天性心脏缺陷和rasopathies中——具体地来自诺南综合征谱的疾病——的心肌病。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述原发性心肌病是肥大性心肌病。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂是来自噻唑烷-2,4-二酮类群组的化合物。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂是在c5环原子处被取代的噻唑烷-2,4-二酮。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂在c5环原子处具有取代基,所述取代基具有通过连接体结构彼此连接的两个(杂)芳族环系统。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂是格列酮——具体地选自环格列酮、巴格列酮、达格列酮、恩格列酮、萘格列酮、吡格列酮、利格列酮、罗格列酮、gq-16和曲格列酮——其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂优选是吡格列酮或罗格列酮。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂是无机酸或有机酸的盐,具体地盐酸或马来酸的盐。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于方法中的pparγ激动剂或mpc抑制剂,其中所述pparγ激动剂或mpc抑制剂是(s)-对映异构体或(r)-对映异构体,优选在手性中心处氘代的(s)-对映异构体或(r)-对映异构体。
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