【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术是关于一种使用上皮细胞黏附分子(epithelial cell adhesionmolecule,epcam)抑制剂及wnt抑制剂的结合癌症治疗。具体而言,该epcam抑制剂为针对epcam的胞外结构域(extracellular domain,epex)的抗体。结合治疗可有效诱导癌细胞凋亡、抑制癌症干性、肿瘤进展及/或转移,及/或延长癌症患者的寿命。
技术介绍
1、上皮细胞黏附分子(epcam;亦称为cd326)在许多癌症类型中高度表现,包括大肠直肠癌(colorectal cancer,crc)在内。与其在健康上皮细胞中的细胞黏附功能不同,该蛋白质通过在细胞膜上的切割而被活化,释放胞外结构域(epex)以及胞内结构域(intracellular domain,epicd),通过参与增殖、上皮转化为间质(epithelial tomesenchymal transition,emt)、干性以及分化来促进肿瘤进展(chen等人,2020年;gires等人,2009年;gires等人,2020年;liang等人,2018年;li
...【技术保护点】
1.一种治疗癌症的方法,包括向有需要的个体施用
2.根据权利要求1的方法,其中该第一抑制剂减少上皮细胞黏附分子(EpCAM)的胞外结构域(EpEX)的产生(或释放)及/或阻断EpEX与Wnt受体的结合。
3.根据权利要求1或2的方法,其中该第二抑制剂阻断Wnt配体与Wnt受体蛋白的结合。
4.根据权利要求3的方法,其中该Wnt配体不为上皮细胞黏附分子胞外结构域(EpEX)。
5.根据权利要求1至4中任一项的方法,其中该第一抑制剂为针对EpEX的抗体或其抗原结合片段。
6.根据权利要求5的方法,其中该抗体特异性
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种治疗癌症的方法,包括向有需要的个体施用
2.根据权利要求1的方法,其中该第一抑制剂减少上皮细胞黏附分子(epcam)的胞外结构域(epex)的产生(或释放)及/或阻断epex与wnt受体的结合。
3.根据权利要求1或2的方法,其中该第二抑制剂阻断wnt配体与wnt受体蛋白的结合。
4.根据权利要求3的方法,其中该wnt配体不为上皮细胞黏附分子胞外结构域(epex)。
5.根据权利要求1至4中任一项的方法,其中该第一抑制剂为针对epex的抗体或其抗原结合片段。
6.根据权利要求5的方法,其中该抗体特异性结合类表皮生长因子(epidermal growthfactor,egf)结构域i及ii。
7.根据权利要求5的方法,其中该抗体对位于该类egf结构域i的cvcenyklavn序列(第27至37个氨基酸)(seq id no:20)以及位于该类egf结构域ii的kpegalqnndglydpdcd序列(第83至100个氨基酸)(seq id no:19)内的抗原决定位具有特异性结合亲和力。
8.根据权利要求5至7中任一项的方法,其中该抗体或抗原结合片段包含
9.根据权利要求1至8中任一项的方法,其中该第一抑制剂有效抑制β-连环蛋白的讯息传导。
10.根据权利要求1至9中任一项的方法,其中该第二抑制剂为porcn酶(porcupine)抑制剂。
11.根据权利要求1至8中任一项的方法,其中该方法有效诱导癌细胞凋亡。
12.根据权利要求...
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