治疗脊髓损伤的方法及用于其中的组合物技术

本发明专利技术提供一种治疗脊髓损伤的方法，包括向个体投予式(I)、(II)或(III)化合物：或其医药上可接受的盐，其中X为卤素。亦提供用于治疗脊髓损伤的方法中的组合物，包括向有此需要的个体投予包含如上所示的式(I)、(II)或(III)化合物的组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术相关于一种治疗脊髓损伤的方法，以及用于治疗脊髓损伤的方法中的组合物。

技术介绍

1、全世界大约有2700万人患有脊髓损伤(sci)，且每年有近100万新病例。因此，sci是一种占全球相当大部分伤害负担的毁灭性神经系统疾病，且鉴于人口增长，预计罹患sci的人数会增加[1]。sci主要是由于脊椎骨遭受突然的外力撞击，使其脱臼或骨折而造成脊髓损伤。初始的机械性损伤会造成脊髓血管组织及血流供应异常，继发性损伤可能包括出血、缺血、免疫细胞浸润及发炎细胞激素的释放，最终导致神经元死亡[2]。sci通常被认为是一种不可逆的神经损伤，其治疗仍然是一个未满足的医疗需求。

2、神经发炎为sci继发性损伤机制的关键部分[3]。介白素1β(il-1β)、肿瘤坏死因子α(tnf-α)及介白素6(il-6)被认为可能是导致神经元死亡的创伤后发炎反应的关键介质[4]。此外，小神经胶质细胞(microglia)及星状细胞(astrocyte)的活化为神经发炎的显着反应。虽然星状细胞增生(astrogliosis)被认为对sci有不利影响，但新兴研究表明，星状细胞的活本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种治疗脊髓损伤的方法，其包含向有此需要的个体投予式(I)、(II)或(III)化合物：

2.如权利要求1的方法，其中该化合物是选自于由N6-[(3-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(4-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷及N6-[(5-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷所组成的群组。

3.如权利要求2的方法，其中该化合物是选自于由N6-[(5-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(4-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(3-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(5-溴噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(4-溴噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(3-溴噻吩-2-基)甲基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种治疗脊髓损伤的方法，其包含向有此需要的个体投予式(i)、(ii)或(iii)化合物：

2.如权利要求1的方法，其中该化合物是选自于由n6-[(3-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(4-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷及n6-[(5-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷所组成的群组。

3.如权利要求2的方法，其中该化合物是选自于由n6-[(5-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(4-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(3-碘噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(5-溴噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(4-溴噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(3-溴噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(5-氯噻吩-2-基)甲基]腺苷、n6-[(4-氯噻吩-2-基)甲基]腺苷及n6-[(3-氯噻吩-2-基)甲基]腺苷所组成的群组。

4.如权利要求1的方法，其中该化合物是选自于由n6-[(2-卤噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(4-卤噻吩-3-基)甲基]腺苷及n6-[(5-卤噻吩-3-基)甲基]腺苷所组成的群组。

5.如权利要求4的方法，其中该化合物是选自于由n6-[(2-碘噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(4-碘噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(5-碘噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(2-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(4-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(5-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(2-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷、n6-[(4-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷及n6-[(5-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷所组成的群组。

6.如权利要求1的方法，其中该化合物、其医药上可接受的盐或其组合物是藉由口服、静脉内、肌内、皮下、腹膜内或局部途径投予。

7.如权利要求1的方法，其中该组合物进一步包含医药上可接受的载体、赋形剂或载剂。

8.如权利要求1的方法，其中该治疗脊髓损伤包含增进脊髓损伤后的功能恢复。

9.如权利要求1的方法，其中该治疗脊髓损伤包含降低脊髓损伤后的神经发炎。

10.如权利要求1的方法，其中该治疗脊髓损伤包含调节脊髓损伤中星状细胞及小神经胶质细胞/巨噬细胞的表现型。

11.一种用于治疗脊髓损伤的方法中的组合物，该...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈仪庄，方俊民，林君荣，吕乔心，陈冠毓，
申请(专利权)人：周美吟，
类型：发明
国别省市：