【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于多肽及护肤品，具体涉及重组iii型胶原蛋白水光精华液的制备地方法及其功效测试方法。
技术介绍
1、皮肤是人体最大的器官，总重量占体重的5-15％，皮肤覆盖全身，它使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭。皮肤具有两个方面的屏障作用：一方面防止体内水分，电解质和其他物质的丢失；另一方面阻止外界有害物质的侵入。保持着人体内环境的稳定上，在生理上起着重要的保护功能，同时皮肤也参与人体的代谢过程。由于选择不当以及频繁长期使用化妆品和清洁用品而引起的皮肤耐受能力的减弱，会导致皮肤敏感。由此产生的症状包括，可见的敏感症状：红斑和蜕皮；更多的是主观感觉神经上的不适，例如刺痛、灼热、瘙痒、紧绷等。此外，人体皮肤老化是一种渐进性的生理过程，直接影响皮肤的外观与功能，皮肤老化后，容易产生肤色暗沉、缺乏光泽、皱纹增加速度快等问题。
2、作为皮肤的主要成分，胶原蛋白具有较弱的抗原性、良好的生物相容性和生物降解安全性，是一种极具应用价值的生物医用材料。iii型胶原蛋白由三条肽链向右卷曲扭成三股螺旋状，胶原蛋白的氨基酸为(gly-x-y)n周期排列，分子结构重复性高，因此虽然是大分子物质，但其抗原性较低，免疫排斥反应较少。胶原蛋白对上皮的形成起促进作用，甚至起诱导作用，可促成纤维细胞的存活和生长，可促使细胞修复合成、再生自身胶原蛋白。胶原蛋白具有天然的多孔网状结构，与创面接触可迅速吸附血液，促进血小板凝聚，同时吸收组织渗透液，营造良好创面微环境，促进创面愈合。目前，胶原蛋白现已被广泛应用于食品、化妆品、生
3、水光针的工作原理就是利用真空负压技术，利用多针头给肌肤真皮层里注入“营养物”，注射的深度和注入量都可由机器精准调节。目前水光针以透明质酸为原料的居多，一般选用不同分子量梯度的透明质酸联合使用，主要起保湿、锁水、储水的功效。但是，水光针属于侵入性治疗，其治疗过程对于操作环境和操作人员技术都有较为严格的要求，给消费者的使用带来很多不便。同时，为了缓解水光针注射时所带来的肌肉疼痛，需要对注射部位进行局部麻醉，进而可能会增加麻醉类药物不良反应的发生概率，同时也会引起注射部位产生淤青、出血等情况，注射后所需的辅助治疗带来的费用高昂、侵入式治疗所需的较高专业性要求与相关涂抹式水光精华中大分子保湿剂无法被皮肤吸收的问题，目前尚未提出有效的解决方案。
4、本专利技术旨在专利技术一种高活性直达真皮层的涂抹式水光精华液，能迅速渗透到真皮层的微分子团，在常温常压下，通过敷脸或者涂抹于肌肤表皮，即可渗透表皮，直达真皮层，达到改善肤质、修复细胞，重塑紧致弹性、光泽肌肤的效果。
技术实现思路
1、基于现有技术中存在的不足，本专利技术的目的是利用重组人源化iii型胶原蛋白，开发一款安全、有效、无副作用的涂抹式水光精华液。
2、为达到上述目的，本专利技术的技术方案是这样实现的：
3、一方面，本专利技术提供了一种重组人源化iii型胶原蛋白，其氨基酸序列包括至少一个seq id no:1的基本重复单元。
4、本专利技术的一些优选实施方案，所述基本重复单元的重复次数为2-20。
5、本专利技术的一些优选实施方案，当所述重组人源化iii型胶原蛋白由2段seq id no:1所示的氨基酸序列组成时，重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq id no:2所示。
6、本专利技术的一些优选实施方案，当所述重组人源化iii型胶原蛋白由4段seq id no:1所示的氨基酸序列重复组成时，重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq id no:3所示。
7、本专利技术的一些优选实施方案，当所述重组人源化iii型胶原蛋白由8段seq id no:1所示的氨基酸序列重复组成时，重组人源iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq id no:4所示。
8、本专利技术的一些优选实施方案，当所述重组人源化iii型胶原蛋白由10段se q idno:1所示的氨基酸序列重复组成时，重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq idno:5所示。
9、作为本专利技术的一些优选实施方案，当所述重组人源化iii型胶原蛋白由20段seqid no:1所示的氨基酸序列重复组成时，重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq idno:6所示。
10、具体的，seq id no:1-6的氨基酸序列如下表1所示：
11、表1
12、
13、
14、
15、
16、另一方面，本专利技术提供了一种重组人源化iii型胶原蛋白水光精华液，包括以下组分：所述胶原蛋白的任意至少一种或以上、抗氧化剂、抗敏剂、ph调节剂、增稠剂、透明质酸，余量为水。
17、进一步的，所述组分按质量百分数计分别为：所述胶原蛋白的任意至少一种或以上0.2-0.5wt％、抗氧化剂0.01-0.1wt％、抗敏剂0.01-0.1wt％、ph调节剂0.01-0.1wt％、增稠剂0.01-0.1wt％、透明质酸0.01-0.1wt％，余量为水。
18、进一步的，所述的透明质酸的分子量为800-1000kd。
19、进一步的，所述抗氧化剂为维生素c、维生素e、视黄醇、白藜芦醇、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽s-转移酶、泛醌、茶多酚和抗坏血酸棕榈酸酯中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
20、进一步的，所述抗敏剂为鼠李糖、尿囊素、羧甲基β-葡聚糖、燕麦生物碱、马齿苋提取物、洋甘菊提取物、仙人掌提取物、甘草提取物和神经酰胺中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
21、进一步的，所述ph调节剂为三乙醇胺、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、碳酸氢钠和磷酸氢二钠中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
22、进一步的，所述增稠剂为为卡波姆、白矿油、二甲基硅油、氨基硅油、角鲨烷、蓖麻油、基础油和苯类硅油的任意一种或者任意两种以上的混合物。
23、另一方面，本专利技术还提供一种水光精华液的制备方法，包括如下步骤：通过基因重组技术获得述胶原蛋白的任意至少一种，并将胶原蛋白制成混合胶原蛋白多肽；将混合胶原蛋白多肽与抗氧化剂、抗敏剂、ph调节剂、增稠剂、透明质酸和水混合制成水光精华液。
24、与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
25、1.本专利技术通过重复序列的重复频率对人胶原的序列进行人工设计，获得多种重组人源化iii型胶原蛋白，与动物来源的胶原蛋白相比，具有分子量均一、纯度高、无病毒传播隐患和排异反应低等优点。
26、2.本专利技术提供的重组人源化iii型胶原蛋白100％严格遵守gly-x-y重复序列，不存在突变导致的疾病风险，生物安全性好，生物本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种重组人源化III型胶原蛋白，其特征在于：所述胶原蛋白的氨基酸序列包括至少一个SEQ ID NO:1的基本重复单元，基本重复单元为：GARGDKGEKGPAGERGAPGERGAPGFRGPAGKDGESGRPGRPGERGLPGPPGAPGGKGDAGAPGERGPPGLAGAPGLRGGAGTSGHPGSPGSPGYQGPPGEPGQAGNDGARGSD。
2.根据权利要求1所述的重组人源化III型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化III型胶原蛋白的氨基酸序列包括2-20段如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重复单元。
3.根据权利要求2所述的重组人源化III型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化III型胶原蛋白的氨基酸序列包括2、4、8、10或20段如SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的重复单元。
4.根据权利要求1-3所述的重组人源化III型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化III型胶原蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2-6任一所示。
5.一种重组人源化III型胶原蛋白水光精华液，其特征在于：按质量百分
6.根据权利要求5所述的水光精华液，其特征在于：所述抗氧化剂为维生素C、维生素E、视黄醇、白藜芦醇、谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽S-转移酶、泛醌、茶多酚和抗坏血酸棕榈酸酯中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
7.根据权利要求5所述的水光精华液，其特征在于：所述抗敏剂为鼠李糖、尿囊素、羧甲基β-葡聚糖、燕麦生物碱、马齿苋提取物、洋甘菊提取物、仙人掌提取物、甘草提取物和神经酰胺中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
8.根据权利要求5所述的水光精华液，其特征在于：所述pH调节剂为三乙醇胺、酒石酸、苹果酸、柠檬酸、碳酸氢钠和磷酸氢二钠中的任意一种或者任意两种以上的混合物。
9.根据权利要求5所述的水光精华液，其特征在于：所述增稠剂为为卡波姆、白矿油、二甲基硅油、氨基硅油、角鲨烷、蓖麻油、基础油和苯类硅油的任意一种或者任意两种以上的混合物。
10.权利要求5-9所述水光精华液的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：通过基因重组技术获得权利要求1-4所述胶原蛋白的任意至少一种，并将胶原蛋白制成混合胶原蛋白多肽；将混合胶原蛋白多肽与抗氧化剂、抗敏剂、pH调节剂、增稠剂、透明质酸和水混合制成水光精华液。
...【技术特征摘要】
1.一种重组人源化iii型胶原蛋白，其特征在于：所述胶原蛋白的氨基酸序列包括至少一个seq id no:1的基本重复单元，基本重复单元为：gargdkgekgpagergapgergapgfrgpagkdgesgrpgrpgerglpgppgapggkgdagapgergppglagapglrggagtsghpgspgspgyqgppgepgqagndgargsd。
2.根据权利要求1所述的重组人源化iii型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列包括2-20段如seq id no:1所示氨基酸序列的重复单元。
3.根据权利要求2所述的重组人源化iii型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列包括2、4、8、10或20段如seq id no:1所示氨基酸序列的重复单元。
4.根据权利要求1-3所述的重组人源化iii型胶原蛋白，其特征在于：所述重组人源化iii型胶原蛋白的氨基酸序列如seq id no:2-6任一所示。
5.一种重组人源化iii型胶原蛋白水光精华液，其特征在于：按质量百分数计包括以下组分：权利要求1-4所述胶原蛋白的任意至少一种或以上0.2-0.5wt％、抗氧化剂0.01-0.1wt％、抗敏剂0.01-0.1wt％、ph调节剂0.01-0.1wt％、增稠剂0.0...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈松彬，岑影云，黄肖，
申请(专利权)人：广州市科臣生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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